3.4. Анализы in vitro

Гликозид цистанхе также может повышать активность СОД в тканях сердца и печени и значительно снижать содержание липофусцина и МДА в каждой ткани, эффективно удаляя различные активные кислородные радикалы (ОН-, Н₂О₂ и др.) и защищая от повреждения ДНК, вызванного ОН-радикалами. Цистанхефенилэтаноидные гликозиды обладают сильной акцепторной способностью свободных радикалов, более высокой восстановительной способностью, чем витамин С, улучшают активность СОД в суспензии сперматозоидов, снижают содержание МДА и оказывают определенное защитное действие на функцию мембран сперматозоидов. Полисахариды цистанхе могут усиливать активность СОД и GSH-Px в эритроцитах и ​​тканях легких экспериментально стареющих мышей, вызванную D-галактозой, а также снижать содержание МДА и коллагена в легких и плазме, повышать содержание эластина, хороший очищающий эффект на DPPH, продлевает время гипоксии у стареющих мышей, улучшает активность SOD в сыворотке и задерживает физиологическую дегенерацию легких у экспериментально стареющих мышей Эксперименты с клеточной морфологической дегенерацией показали, что Cistanche обладает хорошей антиоксидантной способностью и потенциально может стать лекарством для профилактики и лечения заболеваний кожи, вызывающих старение. В то же время эхинакозид в цистанхе обладает значительной способностью улавливать свободные радикалы DPPH и может улавливать активные формы кислорода, предотвращать вызванную свободными радикалами деградацию коллагена, а также оказывает хорошее восстанавливающее действие на повреждение анионов свободных радикалов тимина.

Нажмите на преимущества Rou Cong Rong

【Для получения дополнительной информации: david.deng@wecistanche.com / WhatApp:86 13632399501】

Чтобы подтвердить ранее обсуждавшиеся результаты in silico, мы протестировали соединения 2, 3 и 5 на их ингибирующую активность в отношении ферментов гиалуронидазы, ксантиноксидазы и тирозиназы in vitro. Как представлено в таблице 3, соединение 3 было идентифицировано как мощный ингибитор гиалуронидазы, за ним следует соединение 2 со значениями IC50 9,5 ± 0,48 и 13,7 ± 1,08 мкМ, соответственно. В качестве положительного контроля использовали известную 6-O-пальмитоил-L-аскорбиновую кислоту (IC50 2.0.033 ± 0.1 мкМ). Соединение 5 неактивно в отношении гиалуронидазы. Что касается ксантиноксидазы, соединение 3 было способно значительно ингибировать ее активность со значением IC50 6,39 ± 0,36 мкМ, в то время как оба соединения 2 и 5 проявляли слабую или неактивную активность, известный L-мимозин (IC{{33} },63 ± 0,18 мкМ) использовали в качестве положительного контроля. Наконец, соединение 5 было наиболее активным в отношении тирозиназы со значением IC50 8,67 ± 0,44 мкМ, в то время как соединения 2 и 3 были неактивны или слабоактивны, а известная койевая кислота (IC{45}},52 ± 0,33 мкМ ) использовали в качестве положительного контроля. Эти результаты in vitro выявили потенциал флавоноидов, полученных из семян C. reticulata, особенно соединений 2, 3 и 5, в качестве агентов, улучшающих здоровье кожи, благодаря их ингибированию активности нескольких соответствующих ферментов (например, гиалуронидазы, ксантиноксидазы и ферменты тирозиназы). Кроме того, они показали применимость различных анализов in silico в качестве предварительного этапа скрининга при характеристике биологической активности натуральных продуктов.

Деградация внеклеточного матрикса (ECM) является основной причиной старения кожи [32]. Коллагеназа и желатиназа (MMP-2) представляют собой матриксные металлопротеиназы (MMP), которые играют роль в деградации ECM [33]. В результате прочность кожи на растяжение истощается. Шероховатость, морщины и обезвоживание кожи все еще часто встречаются, как и различные пигментные аномалии, такие как гипо-/гиперпигментация [32,34]. Ингибиторы тирозиназы изучались для лечения гиперпигментации кожи.

Фермент тирозиназа превращает тирозин в меланин [35]. В результате ингибиторы тирозина играют важную роль в качестве средств для осветления кожи [36]. Производство гиалуроновой кислоты (ГК) изучается для лечения морщин на коже. Наличие морщин и влажность кожи были связаны с ГК. ГК также имеет дело с улучшением тканей, включая усиление реакции иммунной системы за счет активации воспалительных клеток и повреждения фибробластов [37,38]. Гиалуронидаза — это протеолитический фермент, обнаруженный в дерме, который отвечает за расщепление гиалуронана во внеклеточном матриксе, что приводит к видимым признакам старения кожи [39].

В результате ингибиторы гиалуронидазы имеют решающее значение в лечении кожных морщин. XO также является основным источником оксидантов и играет роль в некоторых заболеваниях, связанных с окислительным стрессом. Из-за продолжающейся ситуации окислительного стресса старение связано с прогрессирующей дерегуляцией гомеостаза [40]. В результате ингибиторы КСО влияют на лечение старения кожи.

Результаты этого исследования показали, что флавоноиды, полученные из семян C. reticulata, особенно соединения 2, 3 и 5, могут способствовать здоровью кожи, ингибируя активность ферментов гиалуронидазы, ксантиноксидазы и тирозиназы. Было обнаружено, что соединение 3 является мощным ингибитором гиалуронидазы, за ним следует соединение 2 со значениями IC50 9,{8}},48 и 13,7 1,08 М соответственно. При значении IC50 6,39 0,36 М соединение 3 было способно сильно ингибировать активность ксантиноксидазы. При значении IC50, равном 8,67 0,44 М, соединение 5 было наиболее сильнодействующим химическим веществом против тирозиназы (таблица 3).

Социальные, терапевтические и коммерческие трудности, связанные с незаживающими ранами, растут по мере старения нашего общества. В результате изучение влияния старения на заживление ран стало популярным вопросом [41]. Функции кожи ухудшаются с возрастом из-за анатомических и морфологических изменений, вызванных врожденными факторами, такими как исторический состав, изменения в гормональном статусе, и экзогенными факторами, такими как воздействие солнца и курение сигарет [42]. Возрастные изменения кожи не только влияют на заживление ран, но и делают кожу особенно восприимчивой к ранам. Девальвация нервных окончаний, например, снижает болевую чувствительность, увеличивая риск повреждения, а дегенерация эпидермиса делает кожу более восприимчивой к механическим воздействиям.

Росту хронических ран способствует иммуносенесценция. Микрососудистые нарушения также могут выявить судьбу ишемических поражений [41,42].

Флавоноиды встречаются в изобилии в виде биоактивных вторичных метаболитов. Они обнаружены в различных лекарственных растениях, которые используются для улучшения заживления ран [43]. Было обнаружено, что местное применение кемпферола 1, обладающего противовоспалительными и антиоксидантными свойствами, оказывает заживляющее действие на послеоперационные и эксцизионные раны у диабетических и недиабетических крыс [44]. Кемпферол 1 опосредовал эти эффекты, увеличивая выработку коллагена и гидроксипролина в ране, улучшая защиту раны, ускоряя закрытие раны и ускоряя реэпителизацию.

Кроме того, кемпферол и производные его гликозидов 2–3 проявляли вяжущие и антимикробные свойства, которые, как было установлено, полезны для сокращения раны и повышения скорости эпителизации у самцов крыс Wistar с использованием модели разреза и разреза раны, а также стимулировали движение CCD. -1064sk фибробластов в анализе царапин на кератиноцитах Ha-CaT [45,46]. Кроме того, было показано, что изофлавоноиды (например, 2-гидроксигенистеин, 4) способствуют заживлению ран за счет увеличения прочности на растяжение, уменьшения воспаления и ингибирования ферментов коллагеназы, гиалуронидазы и эластазы [47].

Генистеин, 2-дезоксипроизводное 2-гидроксигенистеина 4, связан с благотворным действием сои, особенно в контексте старения. Снижение собственного эстрогена приводит к ряду возрастных заболеваний у женщин в постменопаузе, в том числе к длительному заживлению кожных ран. Генистеин ускорял заживление ран, подавляя воспалительную реакцию. Действие генистеина ограничивалось вмешательством в передачу сигналов, зависимых от рецепторов эстрогена [48]. У фиктивных крыс OVX генистеин снижал трансглютаминазу в тканях -2, TGF-1 и фактор роста эндотелия сосудов, что указывает на то, что производные генистеина обладают омолаживающими эстетическими характеристиками [49].

Гесперидин оказывает достаточное лечебное действие на поврежденную кожу. Таким образом, гесперидин можно использовать в качестве дополнения или альтернативы другим ранозаживляющим средствам [50–52]. Помимо флавоноидов, эфиры глицерина и жирных кислот [53, 54], производные акриловой кислоты [55] и стеролы [56] оказывали сходное ранозаживляющее действие. Потенциал экстракта семян C. reticulata в отношении возрастных характеристик заживления кожных ран был раскрыт в этой литературе, однако необходимы дополнительные испытания in vivo.

4. Выводы

Здесь мы исследовали химический состав семян C. reticulata посредством поэтапной хроматографической изоляции и последующей структурной идентификации на основе спектроскопии. Установлено, что наиболее распространенным типом флавоноидов в исследованных семенах являются флавонолы вместо общеизвестного преобладания флаванонов и флавонов в надземной части, в том числе в плодах. Кроме того, было обнаружено, что некоторые другие распространенные олигосахариды, стеролы и жирные кислоты также являются основными метаболитами. В силиконовом исследовании изолированных флавоноидов с целью характеристики их фармакологических эффектов был выявлен их потенциал в качестве ингибиторов гиалуронидазы, ксантиноксидазы и тирозиназы. Дальнейшее исследование на основе MDS показало, что соединения 2, 3 и 5 являются наиболее многообещающими кандидатами против этих связанных с кожей ферментов. Окончательные ферментативные анализы in vitro выявили потенциал этих соединений (т.е. 2, 3 и 5) в качестве агентов, стимулирующих кожу, благодаря их ингибирующей активности в отношении активности гиалуронидазы, ксантиноксидазы и тирозиназы. Это исследование выявило продукты жизнедеятельности семян C. reticulata как очень хороший источник полезных для кожи фитохимических веществ и связанных с возрастом особенностей заживления кожных ран. Кроме того, он показал возможности интеграции обратного докинга с экспериментами с МДС для характеристики биологической активности натуральных продуктов.

Дополнительные материалы:Следующую вспомогательную информацию можно загрузить по адресу: https://www.mdpi.com/article/10.3390/antiox11050984/s1, рисунок S1: спектр ЯМР 1H соединения 1, измеренный в CD3OD-d4 при 400 МГц; Рисунок S2: спектр ЯМР DEPT-Q соединения 1, измеренный в CD3OD-d4 при 100 МГц; Рисунок S3: спектр ЯМР 1H соединения 2, измеренный в CD3OD-d4 при 400 МГц; Рисунок S4: Спектр ЯМР DEPT-Q соединения 2, измеренный в CD3OD-d4 при 100 МГц; Рисунок S5: спектр ЯМР 1H соединения 3, измеренный в CD3OD-d4 при 400 МГц; Фигура S6: спектр ЯМР DEPT-Q соединения 3, измеренный в CD3OD-d4 при 100 МГц; Фигура S7: спектр ЯМР 1H соединения 4, измеренный в CD3OD-d4 при 400 МГц; Рисунок S8: Спектр ЯМР DEPT-Q соединения 4, измеренный в CD3OD-d4 при 100 МГц; Фигура S9: Спектр ЯМР 1H соединения 5, измеренный в ДМСО-d6 при 400 МГц; Фигура S10: Спектр ЯМР DEPT-Q соединения 5, измеренный в ДМСО-d6 при 100 МГц: Фигура S11: Спектр ЯМР 1H соединения 6, измеренный в CD3OD-d4 при 400 МГц; Рисунок S12: Спектр ЯМР DEPT-Q соединения 6, измеренный в CD3OD-d4 при 100 МГц; Рисунок S13: Спектр HSQC соединения 6, измеренный в CD3OD-d4; Фигура S14: спектр HMBC соединения 6, измеренный в CD3OD-d4; Фигура S15: спектр ЯМР 1H соединения 7, измеренный в CD3OD-d4 при 400 МГц; Фигура S16: Спектр ЯМР DEPT-Q соединения 7, измеренный в CD3OD-d4 при 100 МГц; Рисунок S17: Спектр ЯМР H соединения 8, измеренный в ДМСО-d6 400 МГц; Рисунок S18: Спектр ЯМР DEPT-Q соединения 8, измеренный в ДМСО-d6 при 100 МГц; Фигура S19: Спектр ЯМР 1H соединения 9, измеренный в ДМСО-d6 при 400 МГц; Рисунок S20: Спектр ЯМР DEPT-Q соединения 9, измеренный в ДМСО-d6 при 100 МГц; Фигура S21: спектр ЯМР 1H соединения 10, измеренный в ДМСО-d6 при 400 МГц; Фигура S22: Спектр ЯМР DEPT-Q соединения 10, измеренный в ДМСО-d6 при 100 МГц; Фигура S23: спектр ЯМР 1H соединения 11, измеренный в ДМСО-d6 при 400 МГц; Фигура S24: Спектр ЯМР DEPT-Q соединения 11, измеренный в ДМСО-d6 при 100 МГц; Рисунок S25: Спектр ЯМР 1H соединения 12, измеренный в CDCL3-d при 400 МГц; Рисунок S26: Спектр ЯМР DEPT-Q соединения 12, измеренный в CDCL3-d при 100 МГц; Фигура S27: Спектр ЯМР 1H соединения 13, измеренный в CDCL3-d при 400 МГц; Рисунок S28: Спектр ЯМР DEPT-Q соединения 13, измеренный в CDCL3-d при 100 МГц.

Вклад автора:Концептуализация: URA, AHE и AMS, методология: AHE, AMS, TA-W., SS и MMA-S.; программное обеспечение: AHE, MA, EMM и SI; формальный анализ: MMG, AMS и AHE; расследование: УРА, АХЕ и ТА-В.; ресурсы: СС, ММА-С., МА, ЭММ и СИ; курирование данных: URA, AHE и AMS; написание — первоначальный вариант: URA, AHE и AMS; написание—обзор и редактирование: URA, AHE; администрация проекта: TA-W. и СС; получение финансирования: MMA-S., MA и EMM. Все авторы прочитали и согласились с опубликованной версией рукописи.

Финансирование:Номер проекта поддержки исследователей Университета принцессы Нуры бинт Абдулрахман (PNURSP2022R25), Университет принцессы Нуры бинт Абдулрахман, Эр-Рияд, Саудовская Аравия.

Благодарности: Авторы глубоко признательны исследователям Университета принцессы Нуры бинт Абдулрахман в поддержку проекта (PNURSP2022R25), Университет принцессы Нуры бинт Абдулрахман, Эр-Рияд, Саудовская Аравия. Авторы глубоко признательны программе поддержки исследователей (TUMA-Project-2021-6) Университета Аль-Маарефа, Эр-Рияд, Саудовская Аравия, за поддержку этапов этой работы.

Конфликт интересов:Авторы объявили, что нет никаких конфликтов интересов.

Рекомендации

1. Ходжсон Р.В. Садоводческие сорта цитрусовых. История Мировой дистрибутив. Бот. Вар. 1967, 13, 431–591.

2. Ньороге, С.М.; Коаз, Х .; Мваники, М .; Минь Ту, Н.; Савамура, М. Эфирные масла кенийских цитрусовых: летучие компоненты двух разновидностей мандаринов (Citrus reticulata) и танжело (C. Paradise × C. tangerine). Аромат Фрагр. Дж. 2005, 20, 74–79. [Перекрестная ссылка]

3. Минь Ту, Н.; Тхань, Л .; Юне, А .; Укеда, Х .; Савамура, М. Летучие компоненты вьетнамского масла помело, апельсина, мандарина и кожуры лайма. Аромат Фрагр. Дж. 2002, 17, 169–174. [Перекрестная ссылка]

4. Дхармаван, Дж.; Касапис, С.; Курран, П.; Джонсон, Дж. Р. Характеристика летучих соединений в некоторых цитрусовых из Азии. Часть I: Свежевыжатый сок. Аромат Фрагр. Дж. 2007, 22, 228–232. [Перекрестная ссылка]

5. Саид, А. М.; Альхадрами, HA; Эль-Хавари, СС; Мохаммед, Р .; Хассан, Х.М.; Ратеб, Мэн; Абдельмохсен, UR; Бейкер, В. Открытие двух бромированных оксиндольных алкалоидов в качестве ингибиторов стафилококковой ДНК-гиразы и пируваткиназы с помощью обратного виртуального скрининга. Микроорганизмы 2020, 8, 293. [CrossRef]

6. Альхадрами, Х.А.; Алхатаби, Х .; Абдулджаббар, Ф.Х.; Абдельмохсен, UR; Sayed, AM Противораковый потенциал зеленых синтезированных серебряных наночастиц мягкого коралла Cladiella pachyclados, поддерживаемый сетевой фармакологией и анализом in silico. Pharmaceutics 2021, 13, 1846. [CrossRef]

7. Ганширт, Х.; Бреннер, М.; Боллигер, Х .; Stahl, E. Тонкослойная хроматография; Лабораторный справочник; Springer: Берлин/Гейдельберг, Германия, 1965.

8. Ван, Дж.-К.; Чу, П.-Ю.; Чен, К.-М.; Лин, Дж.-Х. idTarget: веб-сервер для идентификации белков-мишеней небольших химических молекул с надежными функциями оценки и подходом к стыковке по принципу «разделяй и властвуй». Нуклеиновые Кислоты Res. 2012, 40, W393–W399. [Перекрестная ссылка] [PubMed]

9. Бауэрс, К.Дж.; Чоу, Делавэр; Сюй, Х .; Дрор, РО; Иствуд, член парламента; Грегерсен, BA; Клепеис, Дж. Л.; Колосвары, И.; Мораес, Массачусетс; Сачердоти, Ф. Д. Масштабируемые алгоритмы для моделирования молекулярной динамики на товарных кластерах. В материалах конференции SC'06: 2006 ACM/IEEE Conference on Supercomputing, Тампа, Флорида, США, 11–17 ноября 2016 г.; стр. 34–43.

10. Тиссера, Б.; Сайед, AM; Хасан, М.Х.; Абдельвахаб, Сан-Франциско; Амаезе, Н .; Семлер, В.Т.; Аленези, FN; Ясин, М .; Альхадрами, HA; Белбахри, Л. Дополнительная информация. Биоуправляемое выделение циклопических аналогов в качестве потенциальных ингибиторов Mpro SARS-CoV-2 из Penicillium citrinum TDPEF34. Биомолекулы 2021, 11, 1366. [CrossRef] [PubMed]

11. Филлипс, Дж. К.; Браун, Р.; Ван, В .; Гумбарт, Дж.; Тайхоршид, Э .; Вилла, Э.; Чипот, К.; Скил, РД; Кале, Л.; Шультен, К. Масштабируемая молекулярная динамика с NAMD. Дж. Вычисл. хим. 2005, 26, 1781–1802. [Перекрестная ссылка] [PubMed]

12. Ким С.; Осима, Х .; Чжан, Х .; Керн, НР; Ре, С .; Ли, Дж.; Ру, Б.; Сугита, Ю.; Цзян, В .; Im, W. Калькулятор свободной энергии CHARMM-GUI для абсолютной и относительной сольватации лиганда и моделирования свободной энергии связывания. Дж. Хим. Теория вычисл. 2020, 16, 7207–7218. [Перекрестная ссылка] [PubMed]

13. Нго, СТ; Там, Нью-Мексико; Фам, MQ; Нгуен, Т. Х. Эталонный анализ популярного подхода с использованием свободной энергии, выявляющий ингибиторы, связывающиеся с SARS-CoV-2 pro. Дж. Хим. Инф. Модель. 2021, 61, 2302–2312. [Перекрестная ссылка] [PubMed]

14. Чайяна В.; Анучаприда, С .; Пуньояй, К.; Неймхум, В.; Ли, К.-Х.; Лин, В.-К.; Лю, Южная Каролина; Вирнштейн, Х .; Мюллер, М. Ocimum Santum Linn. в качестве природного источника компонентов, замедляющих старение кожи. Инд. Культуры Прод. 2019, 127, 217–224. [Перекрестная ссылка]

15. Момтаз С.; Лалл, Н.; Basson, A. Ингибирующая активность грибного тирозина и окисление DOPA растительными экстрактами. С. Афр. Дж. Бот. 2008, 74, 577–582. [Перекрестная ссылка]

16. Чжу, М.; Пан, Дж.; Ху, Х .; Чжан, Г. Галлат эпикатехина как ингибитор ксантиноксидазы: кинетика ингибирования, характеристики связывания, синергетическое ингибирование и механизм действия. Foods 2021, 10, 2191. [CrossRef] [PubMed]

17. Неря О.; Вая, Дж.; Муса, Р .; Израэль, С .; Бен-Арье, Р.; Тамир, С. Глабрен и изоликвиритигенин как ингибиторы тирозиназы из корней солодки. Дж. Агрик. Пищевая хим. 2003, 51, 1201–1207. [Перекрестная ссылка] [PubMed]

18. Курто, Э.В.; Квонг, К.; Хермерсдорфер, Х .; Глатт, Х .; Сантис, К.; Вирадор, В.; Слушание, VJ, младший; Дули, Т.П. Ингибиторы тирозиназы меланоцитов млекопитающих: сравнение in vitro алкиловых эфиров гентизиновой кислоты с другими предполагаемыми ингибиторами. Биохим. Фармакол. 1999, 57, 663–672. [Перекрестная ссылка] [PubMed]

19. Фавела-Эрнандес, JMJ; Гонсалес-Сантьяго, О.; Рамирес-Кабрера, Массачусетс; Эскивель-Ферриньо, ПК; Камачо-Корона, MDR Химия и фармакология Citrus sinensis. Молекулы 2016, 21, 247. [CrossRef]

20. Ахманн, Флорида; Сёрли, М .; Скьяк-Брэк, Г.; Эйсинк, В.Г.; Vaaje-Kolstad, G. Структура ЯМР литической полисахаридмонооксигеназы дает представление о связывании меди, динамике белков и взаимодействиях с субстратом. проц. Натл. акад. науч. США 2012, 109, 18779–18784. [Перекрестная ссылка]

21. Дегенхардт, А.Г.; Хофманн, Т. Молекулы, усиливающие горький вкус и кокуми, в термически обработанном авокадо (Persea americana Mill.). Дж. Агрик. Пищевая хим. 2010, 58, 12906–12915. [Перекрестная ссылка]

22. Альзареа, SI; Эльмайдоми, А.Х.; Сэйбер, Х .; Муса, А .; Аль-Санеа, ММ; Мостафа, Э.М.; Хендави, О.М.; Юсиф, К.А.; Аланази, А.С.; Альхарби, М. Потенциальные противораковые ингибиторы липоксигеназы из бурых водорослей Sargassum cinereum, происходящих из Красного моря: исследование in-vitro с поддержкой in-silico. Антибиотики 2021, 10, 416. [CrossRef]

23. Bauer, W., Jr. Акриловая кислота и производные. В Энциклопедии химической технологии Кирка-Отмера; Интернет-библиотека Wiley: Хобокен, Нью-Джерси, США, 2000 г. [CrossRef]

24. Нирмал, С.А.; Пал, Южная Каролина; Мандал, Южная Каролина; Патил А.Н. Анальгетическая и противовоспалительная активность β-ситостерола, выделенного из листьев древовидного. Инфламмофармакология 2012, 20, 219–224. [Перекрестная ссылка]

25. Хуанг, ХК; Чанг, Тайвань; Чанг, Л.З.; Ван, Х.Ф.; Йих, К.Х.; Се, Вайоминг; Чанг, Т. М. Ингибирование меланогенеза в сравнении с антиоксидантными свойствами эфирного масла, извлеченного из листьев Vitex negundo Linn, и анализ химического состава с помощью ГХ-МС. Молекулы 2012, 17, 3902–3916.

26. Шивакумар Д.; Уильямс, Дж.; Ву, Ю.; Дамм, В .; Шелли, Дж.; Шерман, В. Прогнозирование абсолютной свободной энергии сольватации с использованием возмущения свободной энергии молекулярной динамики и силового поля OPLS. Дж. Хим. Теория вычисл. 2010, 6, 1509–1519. [Перекрестная ссылка]

27. Эль-Хавари, С.С.; Сайед, AM; Исса, МОЙ; Эбрахим, Х.С.; Алаэльдин, Р .; Эльрехани, Массачусетс; Абд Эль-Каддер, EM; Абдельмохсен, У.Р. Химические компоненты Morus macroura Miq. против болезни Альцгеймера: Химическое профилирование в кремнии и исследования in vitro. Функция питания 2021, 12, 8078–8089. [Перекрестная ссылка]

28. Ахмед, С.С.; Фахим, младший; Юсиф, К.А.; Амин, Миннесота; Абдель-Азиз, Х.М.; Брахманн, АО; Пил, Дж.; Абдельмохсен, UR; Хамед, ANE Цитотоксический потенциал корней Allium sativum L. и их зеленых синтезированных наночастиц, подтвержденный анализом метаболомики и молекулярного докинга. С. Афр. Дж. Бот. 2021, 142, 131–139. [Перекрестная ссылка]

29. Муса, А.; Эльмайдоми, А.Х.; Сайед, AM; Альзареа, SI; Аль-Санеа, ММ; Мостафа, Э.М.; Хендави, О.М.; Абдельгавад, Массачусетс; Юсиф, К.А.; Рефаат, Х. Цитотоксический потенциал, метаболическое профилирование и липосомы Coscinoderma sp. Неочищенный экстракт, подтвержденный анализом in silico. Междунар. Дж. Наномед. 2021, 16, 3861. [Перекрестная ссылка]

30. Муса, А.; Шейди, Нью-Хэмпшир; Ахмед, СР; Альнусер, Т.С.; Сайед, AM; Аловаиш, Б. Ф.; Сабуни, И.; Аль-Санеа, ММ; Мостафа, Э.М.; Юссиф, К.А. Противоязвенный потенциал Olea europea l. Резюме. экстракт листьев арбекины, подтвержденный метаболическим профилированием и молекулярным докингом. Антиоксиданты 2021, 10, 644. [CrossRef]

31. Яссьен, Э.Э.; Хамед, мм; Абдельмохсен, UR; Хассан, Х.М.; Газви, Х. С. Антиоксидантный, антибактериальный и антигиперлипидемический потенциал этанольного экстракта листьев авиценнии марины in vitro, подтвержденный метаболическим профилированием. Окружающая среда. науч. Загрязн. Рез. 2021, 28, 27207–27217. [Перекрестная ссылка]

32. Куан Т.; Цинь, З .; Ся, В .; Шао, Ю.; Вурхиз, Джей Джей; Фишер, Г. Дж. Металлопротеиназы, разлагающие матрикс, при фотостарении. Дж. Расследование. Дерм. Симп. проц. 2009, 14, 20–24.

33. Хидэаки, Н.; Фредерик, В. Матриксные металлопротеиназы. Дж. Биол. Хим. 1999, 274, 21491–21494.

34. Костин, Г.-Э.; Слух, VJ Пигментация кожи человека: Меланоциты модулируют цвет кожи в ответ на стресс. FASEB J. 2007, 21, 976–994. [Пубмед]

35. Бэ-Харбо, Ю.-С.К.; Парк, Х.-Ю. Тирозиназа: центральный регуляторный белок кожной пигментации. Дж. Расследование. Дерматол. 2012, 132, 2678–2680.

36. Сломинский, А.; Тобин, ди-джей; Шибахара, С.; Вортсман, Дж. Пигментация меланина в коже млекопитающих и ее гормональная регуляция. Физиол. 2004 г., 84, 1155–1228. [Пубмед]

37. Вейгель, ПХ; Фуллер, GM; LeBoeuf, RD Модель роли гиалуроновой кислоты и фибрина в ранних событиях во время воспалительной реакции и заживления ран. Дж. Теор. биол. 1986, 119, 219–234.

38. Бай, К.-Дж.; Спайсер, АП; Маскареньяс, М.М.; Ю, Л.; Очоа, компакт-диск; Гарг, Х.Г.; Куинн, Д.А. Роль гиалуронансинтазы 3 в повреждении легких, вызванном вентилятором. Являюсь. Дж. Дыхание. крит. Уход Мед. 2005, 172, 92–98. [Пубмед]

39. Ту, ПТБ; Тавата С. Антиоксидантные, омолаживающие и антимеланогенные свойства эфирных масел двух разновидностей Alpinia zerumbet. Молекулы 2015, 20, 16723–16740. [Перекрестная ссылка]

40. Вида, К.; Родригес-Терес, С.; Герас, В.; Корпус, И.; Де ла Фуэнте, М.; Гонсалес, Э. Связанное со старением увеличение экспрессии и активности ксантиноксидазы в некоторых тканях мышей не проявляется у долгоживущих животных. Биогеронтология 2011, 12, 551–564.

41. Сгонц, Р.; Грубер, Дж. Возрастные аспекты заживления кожных ран: мини-обзор. Геронтология 2013, 59, 159–164. [Перекрестная ссылка]

42. Зубулис, СС; Макрантонаки, Э. Клинические аспекты и молекулярная диагностика старения кожи. клин. Дерматол. 2011, 29, 3–14.

43. Аслам, М.С.; Ахмад, MS; Риаз, Х .; Раза, ЮАР; Хуссейн, С .; Куреши, О.С.; Мария, П.; Хамза, З .; Джавед О. Роль флавоноидов в качестве ранозаживляющего средства. В Phytochemicals-Source антиоксидантов и роли в профилактике заболеваний; IntechOpen: Лондон, Великобритания, 2018 г.; стр. 95–102.

44. Озай, Ю.; Гюзель, С .; Юмрутас, О.; Пехливано Чглу, Б.; Эрдо ˘gdu, ˙IH; Йылдырым, З.; Тюрк, бакалавр искусств; Даркан, С. Эффект кемпферола для заживления ран у крыс с диабетом и без диабета. Дж. Сур. Рез. 2019, 233, 284–296.

45. Амбига, С.; Нараянан, Р .; Гоури, Д.; Сукумар, Д.; Мадхаван, С. Оценка ранозаживляющей активности флавоноидов из Ipomoea carnea Jacq. Анк. науч. Жизнь 2007, 26, 45.

46. ​​Суктап, К.; Ли, Гонконг; Амнуайпол, С.; Суттисри, Р.; Сукронг, С. Эффект заживления ран флавоноидными гликозидами из Afgekia mahidolae BL Burtt & Chermsir. листья. Рек. Нац. Произв. 2018, 12, 391–396.

47. Оз, BE; ˙I¸скан, GS; Акколь, Э.К.; Сюнтар, ˙I .; Аджикара, О.Б. Изофлавоноиды как ранозаживляющие средства от Ononidis Radix. Ж. Этнофармакол. 2018, 211, 384–393.

48. Эммерсон, Э.; Кэмпбелл, Л.; Эшкрофт, Г.С.; Hardman, MJ Фитоэстроген генистеин способствует заживлению ран с помощью нескольких независимых механизмов. Мол. Клетка. Эндокринол. 2010, 321, 184–193.

49. Марини, Х.; Полито, Ф .; Альтавилла, Д.; Иррера, Н .; Минутоли, Л.; Кало, М.; Адамо, Э.; Ваккаро, М.; Эскадрито, Ф .; Битто, А. Агликон генистеина улучшает восстановление кожи в модели заживления ран после разреза: сравнение с ралоксифеном и эстрадиолом у крыс с удаленными яичниками. бр. Дж. Фармакол. 2010, 160, 1185–1194.

50. Ли, В.; Кандхаре, AD; Мукерджи, АА; Бодханкар, С.Л. Гесперидин, растительный флавоноид, ускорял заживление кожных ран у крыс с диабетом, индуцированным стрептозотоцином: роль сигнальных путей TGF-ß/Smads и Ang-1/Tie-2. EXCLI J. 2018, 17, 399.

51. Яссьен, Р.И.; Эль-Газули, DE-s. Роль гесперидина в заживлении резаной раны у экспериментально индуцированного диабета у взрослых самцов белых крыс. Гистологическое и иммуногистохимическое исследование. Египет. Дж. Хистол. 2021, 44, 144–162. [Перекрестная ссылка]

52. Ман, М.-К.; Ян, Б .; Элиас, П. М. Преимущества гесперидина для кожных функций. Дж. Эвид. -На основе дополнения. Альтерн. Мед. 2019, 2019, 2676307.

53. Боелсма, Э.; Хендрикс, Х.Ф.; Роза, Л. Питательный уход за кожей: влияние микроэлементов и жирных кислот на здоровье. амер. Дж. Клин. Орех. 2001, 73, 853–864.

54. Макдэниел, Дж. К.; Белурый, М.; Ахиевич, К.; Blakely, W. Влияние омега-3 жирных кислот на заживление ран. Восстановление ран. 2008, 16, 337–345. [Перекрестная ссылка]

55. Чжан, Дж.; Ху, Дж.; Чен, Б.; Чжао, Т .; Gu, Z. Гибридный гидрогель из сверхабсорбирующей полиакриловой кислоты и антиоксидантного полиэфирамида для ускоренного заживления ран. Реген. Биоматер. 2021, 8, rbaa059. [Перекрестная ссылка] [PubMed]

56. Anstead, GM Стероиды, ретиноиды и заживление ран. Доп. Уход за ранами J. Prev. Здоровье 1998, 11, 277–285.

【Для получения дополнительной информации: david.deng@wecistanche.com / WhatApp:86 13632399501】