Оценка характеристик различных рецептур антивозрастного крема из каротиноидного экстракта бактериального симбионта штамма Virgibacillus Salarius

Apr 14, 2023

Абстрактный:Свободные радикалы могут спровоцировать преждевременное старениеот УФ-лучей, так как воздействие этихлучи могутвызвать кожукиспытывают окислительный стресс. Окислительный стрессвызываетвнутриклеточная ДНКповреждать, денатурация белка, иперекисное окисление липидовкоторые приводят к гибели клеток. Однако гибель клетокможно предотвратить сантиоксидантытакой какцистанхе, которые входят в числопотенциальные природныесоединениядля его лечения. Источники цистанхе включают микробные симбионты, связанные сСинулярияsp., одним из которых является бактерияЗаработная плата Virgibacillusштамм 19.PP.Sc1.6, каротиноид-продуцирующийбактерии. Это исследование направлено на изучение использования цистанхе из бактерий.V. заработная платаштамм 19.PP.Sc1.6 для приготовленияпротив старениякремы. Кроме того, методиспользовали три состава (vs, ow и wo), содержащие разные типы крема, проверенные на стабильность,иантиоксиданти солнцезащитные способности. Полученные результаты позволили установить, что каротиноидный экстрактотV. заработная платаШтамм 19.PP.Sc1.6 был более стабилен в креме по сравнению с кремом типа «масло в воде» санионный эмульгатор.

Ключевые слова:крем;цистанхе;антиоксиданты; солнцезащитный крем; бактериальный симбионт

KSL02

Нажмите здесь, чтобы узнать больше о Cistanche против старения


1. Введение

Преждевременное старениедегенеративное заболевание, характеризующееся сухой, морщинистой, грубой кожейи черные точки [1]. Два фактора вызывают преждевременное старение, а именно внутренние факторы, такие каккак стресс, выносливость, гормональные изменения и здоровье, а также внешние факторы, включаяультрафиолетовые лучи и свободные радикалы. Свободные радикалы – это кислородсодержащие молекулы,расположение атомов нестабильно и, следовательно, подвергаются цепным реакциям, которые могут происходить втела и привести к постоянным повреждениям [2]. 

Свободные радикалы являются очень реакционноспособными и опасными веществами, которые вызывают повреждениетканей организма, что может привести к развитию различных заболеваний в пожилом возрасте.3]. Тем не менее, свободные радикалы можно побороть с помощью антиоксидантов.4] которые останавливаютсяцепные реакции, запускаемые свободными радикалами путем передачи электронов нестабильным молекулам.Примеры антиоксидантных соединений включают цистанхе, витамин С и витамин Е.5].

цистанхе — это соединения, которые, как доказано, являются потенциальными антиоксидантами.6–10], так как они содержатдлинноцепочечное изопреновое соединение с сопряженной двойной связью [5,7,11]. Сопряженныйдвойная связь удаляет синглетный кислород и дезактивирует другие свободные радикалы, возникающие черезпроцесс переноса электрона [12,13]. Впоследствии соединения, имеющие конъюгированную двойнуюсвязи могут быть обнаружены в наземных и морских организмах. Соединения из морскихорганизмы имеют уникальные характеристики и несколько открытий о новых биологически активных соединенияхдля антибиотиков, противораковых, фармацевтических препаратов, косметики, ферментов и пигментовбыли получены из многих коралловых экосистем, особенно из мягких кораллов.

Не следует массово использовать мягкие кораллы, так как это нанесет ущербэкосистема. Бактериальный симбионт, связанный с мягким кораллом, может стать мощнымАльтернатива, производящая цистанхе как источник антиоксидантов.14,15]. Косметикапри использовании требуются составы, которые можно наносить без усилий и с комфортомкаротиноидные соединения. Следовательно, косметический состав, который предпочтителен, находится в формесливок. Крем представляет собой отобранный полутвердый препарат, который легко и равномерно распределяется по коже.не липкий и легко чистится, поэтому его удобно использовать потребителям. ИспользованиеБактерии-симбионты как источник косметического сырья — это последний прорыв, которыйнеобходимо развивать.



2. Материалы и методы

2.1. Материалы и инструменты

Бактериальный симбионтV. заработная платаштамм 19.PP.Sc1.6, выделенный изСинуляриясп. происхождениеродом с острова Панджанг, Джепара, Центральная Ява, Индонезия; конкретная точка находится в координатахиз "6◦340 37.3500 S", "110◦370 52.0100 E". Требуемые материалы включают метанол (аналитическийсорт) закуплен у Merck (Дармштадт, Германия);

2,2-дифенил-1-пикрилгидразил

(DPPH) от Sigma-Aldrich Co. (Сент-Луис, Миссури, США). Другие ингредиенты, используемые в рецептурах кремовтакие как стеариновая кислота, глицерин, тетраборат натрия, триэтаноламин (ТЭА), ланолин,подсолнечное масло, пчелиный воск, цетиловый спирт, спан 80, моностеарат глицерина и твин 80.куплены у Merck (Дармштадт, Германия). В качестве инструментов использовались УФ-видимыеСпектрофотометр Shimadzu 1240 (Киото, Япония), вискозиметр Brookfield LVDV-I Prime(Торонто, Онтарио, Канада), pH-метр цифровой USB Phs 3c 3d Rohs, центрифуга IEC Centra MP4R(Thermo Electron, Waltham, MA, USA) и орбитальный шейкер Daihan SHO 2D ​​(Wonju, Корея).


2.2. Выделение бактериального симбионта Sinularia sp.

Силунариясп. ткани помещали в стерильные чашки Петри, частично заполненныестерилизованная морская вода. Поверхности мягких тканей коралла были срезаны, и только внутренняя частьобразца использовали для микробной изоляции. Для выделения бактерий используют серию разведений.был проведен для всех образцов. Из каждой чашки Петри отбирали по 10 мл пробы.стерильную пипетку и помещают в колбу, содержащую 90 мл стерилизованной морской воды, чтобы получить10−1 разбавление. Из 10−1 разбавления, 1 мл переносили в пробирку, содержащую 9 мл стерильнойморская вода для получения 10−2 разбавление. Этот процесс разбавления повторяли до 10−5 разбавлениебыл получен. Образец (1 мл) каждой серии разведений отбирали и помещали в стерильную пробирку.чашка Петри, содержащая агаровую среду Zobell 2216E (Himedia, Мумбаи, Индия) для бактериальногоизоляция. Затем чашки Петри инкубировали при 30◦С в течение 2 дней. Желтоватый бактериальныйколонии, растущие на поверхности агаризованной среды, отделяли штриховым методом.получить чистые штаммы бактерий.

KSL08

2.3. Бактериальная симбионтная культура

БактерииВ. салариусштамм 19.PP.Sc1.6 [16] инокулировали путем переноса 1 млизолят в 2 л стерильного бульона Zobell Marine Broth 2216 (Himedia, Mumbai, India). Это былозатем помещают на шейкер при 100 об/мин при 27◦C, пока цвет носителя не станет желтым (±7 дней).Впоследствии были выделены симбиотические бактерии, продуцирующие цистанхе.центрифугируют 15 мин при 6000 об/мин, после чего осадки отделяют и затем фильтруютс использованием фильтровальной бумаги Whatman № 1 (Maidstone, Великобритания).


2.4. Экстракция каротиноидов

Экстракция цистанхе методом быстрой мацерации, проводимая в темноте.комната. Метанол (ч. д. а.) закуплен у Merck (Дармштадт, Германия).добавляли к осадку культуры и затем центрифугировали в течение 10 мин при 6000 об/мин. Впоследствииполучен фильтрат, содержащий цистанхе и гранулы в виде бактериальной массы,фильтруют через фильтровальную бумагу Wahtman No 1, выпаривают и сушат с использованием газа N [14,15].

2.5. Рецептуры кремов

В формуле использовались три состава с разными типами крема, а именно против,ой, и горе [16–18]. Используемая формула показана в таблице1.

Таблица 1.Кремовые формулы экстракта каротиноидовV. заработная платаштамм 19.PP.Sc1.6.

cistanche reseach


2.5.1. Формула 1: Крем против

Мы растопили стеариновую кислоту и глицерин в миске. Тетраборат натрия и ТЭА былирастворяют в небольшом количестве воды, затем помещают в раствор стеариновой кислоты и глицерина. Затем мы перемешалии гомогенизировали, и добавили немного воды, так что результаты хорошие. Последний шаг былдобавить экстракт каротиноидов и перемешать до равномерного распределения.2.5.2. Формула 2: сливкиСначала в чашке 1 расплавляли моностеарат глицерина и цетиловый спирт.Твин 80 смешивали в чашке 2. После этого мы помещали смесь из чашки 2 в чашку 1. Этоперемешивали до однородности с небольшим количеством горячей воды. Наконец, мы добавили каротиноидэкстракта и перемешивают его до однородности.


2.5.3. Формула 3: Крем wo

Первым делом нужно было растопить ланолин, подсолнух и спан 80 в чашке 1. Затем мырастопили пчелиный воск и цетиловый спирт в чашке 2. Мы смешали чашку 2 с чашкой 1, помешивая игомогенизировал его с небольшим количеством горячей воды. Наконец, мы добавили экстракт каротиноидов и гомогенность.

KSL30

2.6. Оценка крема

Были оценены характеристики трех составов кремов; первоначальная оценкабыл проведен органолептический тест. В органолептических тестах наблюдения включают изменения вцвет, запах (прогорклость) и ощущение. В органолептическом тесте в качестве респондентов использовали 25 человек,в составе 15 обученных и 10 необученных человек. Следующим тестом была однородность,что достигается путем нанесения крема на стеклянные пластины и наблюдения за ровностьюцвет, ровный он или нет. Впоследствии, в тесте рН, крем был осажденв стеклянный стакан, а затем с помощью рН-метра сранее был откалиброван по стандарту Dappar (pH 4 и pH 7). Мощность рассеяниятест проводился на прозрачном стекле, помещенном на миллиметровую бумагу, и было нанесено 0,5 г сливок.

помещают на стекло, а затем накрывают другим прозрачным стеклом и оставляют для±от 5 с дополучить диаметр образовавшейся области. Затем разные веса 50, 100, 150, 200, 250, 300,На прозрачное стекло помещали 350, 400 и 450 г и диаметр образовавшейся областинаблюдалось. В характеристиках указано, что крем должен легко и равномерно распределяться.

Между тем, тест на вязкость крема определяли с помощью Brookfield LVDV-I Prime.Вискозиметр Испытание на адгезию проводили со стеклянным предметом, помеченным как4 × 2,5 см, затем 0.25 г крема помещали в середину области и покрывалидругие стеклянные предметы. Поэтому груз массой 1 кг помещали на 5 мин, затем два стеклянных предметакоторые были прикреплены, были установлены на испытательном оборудовании, на которое была возложена нагрузка 80г. После этого отмечали время, необходимое для разделения двух стеклянных предметов. Наблюдения завсе тесты проводились еженедельно в течение 5 недель.

Cistanche  anti-aging creams

2.7. Измерение антиоксидантной активности

Сливки, растворенные в метаноле, готовили в серии концентраций. Следовательно,всего 3 мл образца разбавляли 1 мл раствора 0.1 мМ DPPH и позволяливыдержать 30 мин. После отстаивания раствор гомогенизировался, и его поглощение былоизмеряют с помощью спектрофотометра при длине волны 517 нм. Поглощениетакже считывали контрольный раствор, то есть DPPH без тестируемого раствора. Кроме того,количество антиоксидантной активности измеряли с использованием следующего уравнения [19]: 

гдеконтроль= исходный раствор DPPH


cistanche reseach


2.8. Измерение солнцезащитного фактора (SPF)

Измерение значения фактора защиты от солнца (SPF) было выполненов пробирке. SPFбыл проведен тест для определения солнцезащитной активности крема с использованием УФ-видимогоспектрофотометр. Каждый крем массой 0.1 г растворяли в 100 мл метанола вмерную колбу и фильтровали на ватмане № 1. Всего было помещено 3 мл раствора.в кювету для измерения поглощения с помощью УФ-видимого спектрофотометра. Впоследствииопределение значения SPF с помощью спектрофотометра UV-Vis было известно изхарактеристики поглощения сливок при длинах волн от 290 до 320 нм с интервалом 5 нм.Для расчета значения SPF используется следующее уравнение [20,21]: 

cistanche reseach

где:
CV=поправочный коэффициент;
ЕЕ= Спектр эффекта эритемы;
I = спектр интенсивности солнца;

abs=Поглощение образца.


Попросить больше:

Электронная почта:wallence.suen@wecistanche.com WhatsApp плюс 86 15292862950






Вам также может понравиться