Знаете ли вы, что чрезмерное употребление алкоголя усугубляет болезнь Альцгеймера

Контактное лицо: Одри Хуaudrey.hu@wecistanche.com

Болезнь Альцгеймера (БА), широко известная как «старческое слабоумие», представляет собой дегенеративное заболевание центральной нервной системы, которое в основном возникает у пожилых людей и характеризуется прогрессирующими когнитивными нарушениями и поведенческими нарушениями. Более того, за исключением нескольких случаев, связанных с генетическими мутациями, причина болезни Альцгеймера до конца не изучена. Поэтому, несмотря на усилия научного сообщества в области болезни Альцгеймера, до сих пор не существует очень эффективных вариантов лечения для предотвращения или лечения болезни Альцгеймера.

21 августа 2020 года исследователи из Центра иммунитета и воспаления Института медицинских исследований Файнштейна опубликовали обзорную статью под названием «Потенциальная роль внеклеточного CIRP в вызванной алкоголем болезни Альцгеймера» в журнале Molecular Neurobiology. В статье показано, что алкоголизм может быть связан с возникновением и тяжестью болезни Альцгеймера. В частности, под воздействием чрезмерного количества алкоголя тау-белок подвергается аномальному фосфорилированию и теряет свою нормальную биологическую функцию, тем самым способствуя возникновению и развитию болезни Альцгеймера.

Накопление внеклеточных сенильных бляшек является одним из основных нейропатологических признаков болезни Альцгеймера. Эти сенильные бляшки содержат -амилоидные агрегаты, а также нейрональные внутриклеточные нейрофибриллярные клубки (NFT), которые содержат гиперфосфорилированный и аномально агрегированный белок, ассоциированный с микротрубочками, тау. Фактически, плотность аберрантно гиперфосфорилированного тау-белка в головном мозге и его типичная пространственно-временная прогрессия сильно коррелируют со снижением когнитивных функций. Поэтому выявление механизмов патологического фосфорилирования тау-белка важно для разработки методов профилактики или лечения болезни Альцгеймера. Новые эффективные стратегии имеют решающее значение.

Доктор Макс Бреннер, доцент Института Файнштейна и один из авторов исследования, сказал: «Предыдущие исследования связывали частое употребление алкоголя с ранним началом и обострением болезни Альцгеймера. связан с болезнью Альцгеймера. Атрофия коры головного мозга при болезни Альцгеймера связана с более высоким риском развития болезни Альцгеймера у людей, употребляющих алкоголь, и в более молодом возрасте». Целью этого исследования было выявить специфический белок, который играет ключевую роль в аномальной агрегации тау. Бреннер и его коллеги впервые обнаружили, что внеклеточный РНК-связывающий белок, индуцированный холодом (eCIRP), является ключевым медиатором ухудшения памяти, вызванного чрезмерным употреблением алкоголя. Поэтому они пришли к выводу, что eCIRP может играть ключевую роль во взаимосвязи между алкоголем и болезнью Альцгеймера.

Связь между алкоголем, болезнью Альцгеймера и eCIRP

Фактически, CIRP обычно находится в ядре, где он может помочь регулировать тип и количество белка, продуцируемого каждой клеткой. Однако, когда клетки обнаруживают потенциальную угрозу, они высвобождают такие молекулы, как eCIRP, чтобы предупредить соседние клетки, чтобы они начали готовить свою защиту для преодоления стрессовых условий. Например, у пациентов с острым алкоголизмом алкоголь диффундирует по всему мозгу, а стимулированные алкоголем клетки головного мозга высвобождают eCIRP, который может связываться со специфическими белковыми рецепторами мембраны в других клетках, активируя соответствующие клеточные сигнальные пути и запуская каскад реакций. В конечном итоге это приводит к нейровоспалению и когнитивным нарушениям. В связи с этим исследователи изучили потенциальный вклад eCIRP в вызываемую алкоголем болезнь Альцгеймера путем воздействия на фосфорилирование тау. В то же время они также рассмотрели влияние eCIRP на гибель нейронов и нейрогенез, что, в свою очередь, связало алкоголь с развитием болезни Альцгеймера. Это подтвердило, что eCIRP является ключевой молекулой, связывающей болезнь Альцгеймера с острым алкоголизмом, нейровоспалением и фосфорилированием тау.

Основной механизм индуцированной алкоголем микроглии eCIRP способствует развитию болезни Альцгеймера.

Предыдущие исследования показали, что длительное воздействие алкоголя может привести к аномальному фосфорилированию нервного тау-белка в гиппокампе и вызвать болезнь Альцгеймера. Новая терапевтическая стратегия для предотвращения и облегчения болезни Альцгеймера, вызванной алкоголем.

В заключение, этот обзорный документ устанавливает связь между eCIRP, хроническим воздействием алкоголя и болезнью Альцгеймера, предполагая, что чрезмерное употребление алкоголя может ускорить начало болезни Альцгеймера и усугубить ее симптомы! Более того, это исследование также открывает новые возможности для разработки средств профилактики или лечения болезни Альцгеймера.

экстракт цистанхе

Примечание: Экстракт цистанхе является эффективным ингредиентом, который концентрирован и извлекается из тонизирующего растения цистанхе. Цистанхе — традиционное китайское лекарственное растение (известное также как «драконовая трава» и «пустынный женьшень»), произрастающее только в засушливых и теплых пустынях. Будучи одной из девяти бессмертных трав, цистанхе (цистанхе трубчатая/цистанхе пустынная/цистанхе пустынная/цистанхе сальса) содержит большое количество эффективных ингредиентов, таких как эхинакозид, актеозид, полные фенилэтаноидные гликозиды, флавоноиды, полисахариды и т. д. Эти эффективные ингредиенты сделали цистанхе драгоценным питательная трава и пищевой материал для иммунитета людей, внутренних органов, клеток мозга и нейронов и т. д. Современные фармакологические исследования подтвердили следующие эффекты цистанхе (преимущества цистанхе): повышение иммунитета; улучшить половую функцию и работу почек; против усталости; против старения; улучшить память; антипаркинсоническая болезнь; против болезни Альцгеймера; антиоксидант; легкость-запор; противовоспалительное средство; способствуют росту костей, отбеливанию кожи; защитить печень; и т.п.

Использованная литература:

https://link.springer.com/article/10.1007/s12035-020-02075-1