Этаноловый экстракт пажитника: его молекулярные механизмы против старения кожи и улучшенные функции за счет наноинкапсуляции 2

Пожалуйста свяжитесьoscar.xiao@wecistanche.comЧтобы получить больше информации

2.5. Влияние LNF и экстракта пажитника на жизнеспособность клеток и выработку коллагена в клетках кожных фибробластов человека

Для исследования цитотоксичности препарата ЛНФ клетки обрабатывали холостой пробой, ЛНФ и экстрактами пажитника в концентрации {{0}} мкг/мл (двукратное разведение) в течение 24 часов. Жизнеспособность клеток измеряли с использованием анализа МТТ. Как показано на рисунке 6а, жизнеспособность клеток снижалась в клетках, обработанных экстрактом, тогда как в пустых клетках и клетках, обработанных ЛНФ, эффекта не наблюдалось. Данные показали, что LNF показал более низкую токсичность, чем экстракт. Далее мы исследовали способность LNF индуцировать выработку коллагена в клетках дермальных фибробластов человека. Клетки обрабатывали 7 мкг/мл экстракта и 1{{20}}0 мкг/мл LNF (эквивалент 7 мкг/мл экстракта) вместе с чистыми частицами в качестве контроля, для 7 и 14 дней. Как показано на рисунке 6b, при обработке LNF количество окрашенного коллагена увеличивалось на 30 и 50 процентов через 7 и 14 дней соответственно по сравнению с обработкой экстрактом. Кроме того, на рисунке 2а состав ЛНФ повышал антиколлагеназную активность, так как IC50 была значительно снижена до 0,21±0,03 мг/мл по сравнению с экстрактом пажитника (0,57±0,02 мг/мл). Эти результаты показали, что состав LNF может усиливать индукцию выработки коллагена в клетках дермальных фибробластов человека и усиливать антиколлагеназную активность экстракта пажитника. Вполне возможно, что наноформула экстракта пажитника значительно повышает его эффективность в качестве активного ингредиента в продуктах против старения.

2.6. Роль препарата LNF в ингибировании MMP1, MMP9, IL-6 и IL-8 после воздействия УФ-излучения

Затем мы исследовали некоторые возможные механизмы действия LNF на антивозрастную активность. Воздействие УФ-излучения является одним из основных регуляторов старения кожи, поскольку, как сообщалось, оно индуцирует экспрессию некоторых членов семейства матричных металлопротеиназ (MP), вызывающих коллапс коллагена, включая MMP1, MMP3 и MMP9 [34,35]. . Мы заметили, что УФ-облучение было высокотоксичным для совместно культивируемых клеток кожи (рис. 7а) и усиливало выработку цитокинов ММР1 и ММР9 (рис. 7b). ММР1 и МР9 по сравнению с контрольными клетками после УФ-облучения. Эти результаты согласуются с лечением рутином и ресвератролом в качестве контрольного средства против старения. Примечательно, что снижение экспрессии MMP1 и MMP9 в клетках, обработанных LNF, было значительно ниже, чем при обработке экстрактом. Следовательно, LNF может снижать секрецию MPI и MMP9 при воздействии УФ-излучения и впоследствии предотвращать фотоиндуцированное старение кожи.

Пожалуйста, нажмите здесь, чтобы узнать больше

Кроме того, воздействие УФИ на кожу человека также может опосредовать индукцию воспаления и активацию провоспалительных цитокинов, таких как TNF- и интерлейкины, включая IL-1 , IL-2, IL{{4} } и IL-8 [36]. Затем мы исследовали функцию LNF в ингибировании стимулируемой УФ-излучением продукции воспалительных цитокинов, включая IL-6 и IL-8. 11}} и IL-8 цитокинов в совместно культивируемых клетках кожи. Значительное снижение экспрессии IL-6 и IL-8 наблюдалось при лечении экстрактом пажитника по сравнению с контролем. Интересно, что лечение экстрактом пажитника показало значительно более высокое ингибирование IL-6 и IL-8 по сравнению с рутином, где эта ингибирующая активность была аналогична группам, получавшим ресвератрол. Примечательно, что экспрессия IL-6 и IL-8 в клетках, обработанных LNF, была значительно ниже по сравнению с группой, получавшей экстракт пажитника после воздействия УФ. В совокупности эти результаты показали, что LNF потенциально может ингибировать опосредованную УФ-излучением продукцию IL-6 и IL-8, а затем предотвращать фотостимулированное воспаление кожи и старение кожи.Как следствие, эти результаты свидетельствуют о том, что спиртовой экстракт пажитника и его наноформа потенциально могут использоваться в качестве активных ингредиентов для предотвращения старения.

3. Обсуждение

В нескольких исследованиях было продемонстрировано, что экстракт пажитника обладает антиоксидантной, антирадикальной и противовоспалительной активностью [29,37], хотя его свойство против морщин до сих пор не используется. Это исследование было первым, в котором была выявлена ​​омолаживающая активность экстракта пажитника с использованием анализа ингибирования коллагеназы in vitro. Предыдущие исследования предполагали использование растительных экстрактов с антиколлагеназной активностью в качестве активного ингредиента в космецевтических продуктах, таких как экстракт виноградных выжимок [38], экстракт зеленого чая [39] и экстракт грибов [40]. Кроме того, никогда не сообщалось о влиянии экстракта пажитника на выработку коллагена в клетках дермальных фибробластов человека. Тамара и др. (2006) продемонстрировали влияние флавоноидов на синтез коллагена в фибробластах человека с использованием рутина в качестве активного соединения экстракта пажитника, способствующего увеличению коллагена [41]. Это исследование пажитника показало его многообещающую омолаживающую способность и представило рутин в качестве биологического маркера.

Рутин (3),4',5.7-тетрагидрокси-флавон-3-рутинозид) использовали в этом исследовании, так как это флавоноловый гликозид, о котором сообщалось в нескольких растениях, включая Fagopyrum esculentum Moench, Ruta. gravolens L, Sophora japonica L., Eucalyptus spp. [37l] и пажитник[17] Рутин обладает антиоксидантным, цитопротекторным, антиканцерогенным, нейропротекторным и кардиопротекторным действием, что позволяет использовать его для профилактики старения и связанных со старением заболеваний. Наши результаты показали, что приготовленный экстракт содержит большое количество рутина, который практически не обнаруживался или не обнаруживался в составе экстракта пажитника в других исследованиях. В большинстве других исследований сообщается, что тригонеллин является основным химическим компонентом экстракта пажитника [18,37,38,42-47].

Даже экстракт пажитника обладает потенциальной активностью в качестве омолаживающего средства. Его цвет и стабильность по-прежнему являются проблемой для этого приложения. Сообщается, что наноинкапсуляция представляет собой особую технологию, способную стабилизировать, маскировать запах, повышать растворимость в воде, контролировать высвобождение биологических соединений [48,49] и улучшать внешний вид натуральных продуктов. Липониосомы были применены в этом исследовании из-за их уникальных свойств, состоящих из гидрофильных и гидрофобных фрагментов, которые могут инкапсулировать широкий спектр веществ с различной растворимостью [50]. Мы сформулировали липосомы, инкапсулированные экстрактом пажитника (LNF), которые представляют собой гибридный носитель, включающий характеристики липосом и ниосом. Гибридные компоненты разработанного ЛНФ подтверждали по температуре плавления с помощью ДСК, отражающей как термические характеристики липосом, так и ниосом.

цистанхе может омолаживать

Роговой слой — это внешний слой кожи, который действует как эффективный барьер против вредных веществ, ограничивая их транспортировку через кожу. Однако было доказано, что использование наноносителей улучшает трансдермальную доставку за счет усиления проникновения лекарств или веществ через этот барьер [51]. Для исследования активности LNF при трансдермальной доставке было использовано проникновение ex vivo через кожу свиньи, поскольку его анатомические характеристики в основном аналогичны анатомическим характеристикам кожи человека с точки зрения толщины кожи, фолликулярной структуры и плотности волос [52]. Наши результаты показывают, что проницаемость LNF была больше и глубже, чем у экстракта пажитника и рутина, а профиль высвобождения LNF имел более медленное высвобождение, чем у экстракта пажитника, что позволяет предположить, что формула LNF заметно превосходила таковые у экстракта при проникновении через кожу. Кроме того, сформулированный LNF повышал антиколлагеназную активность, так как IC-A значительно снижался до 0,205±0,03 мг/мл по сравнению с пажитником. экстракт (0,567±0,02 мг/мл). Эти результаты показали, что состав LNF может усиливать индукцию выработки коллагена в клетках дермальных фибробластов человека и усиливать антиколлагеназную активность экстракта пажитника. Наноформула экстракта пажитника потенциально помогает улучшить его эффективность, используя его в качестве активного ингредиента для предотвращения старения.

Воздействие УФ-излучения является основным фактором внешнего старения кожи, известного как преждевременное старение или фотостарение [53,54]. Радиация вызывает активацию рецепторов клеточной поверхности кератиноцитов и фибробластов кожи, что приводит к индукции экспрессии дермального внеклеточного матрикса, особенно семейства матриксных металлопротеиназ (МП). Было продемонстрировано, что хроническое воздействие низких доз УФ-А вызывает повышение уровней мРНК коллагеназы -1 (MMP1), стромелизина -1 (MMP3) и желатиназы A (MMP2) [55]. Как следствие, происходит деградация эластичных волокон коллагена кожи, а также отключение синтеза нового коллагена. Это явление влияет на целостность, эластичность и структуру кожи после нарушения защитных функций кожи, вызывая образование морщин и признаки старения кожи [54,56]. Кроме того, воздействие УФО на кожу человека опосредует экспрессию TNF-альфа, который является важным регулятором воспалительного каскада в коже. УФ-облучение также инициирует активацию как воспаления, так и секреции провоспалительных цитокинов, таких как интерлейкин-2 (IL-2) и интерлейкин-6 (1L-6) [36]. . В результате этот воспалительный ответ, вызванный ультрафиолетовым излучением, играет важную роль в возникновении обожженной кожи с признаками покраснения, раздражения и эритемы [35,59].

Следовательно, для предотвращения причины преждевременного старения было бы идеально найти несколько новых активных агентов с такими профилактическими функциями. Наши результаты показали, что состав LNF может усиливать индукцию выработки коллагена в клетках дермальных фибробластов человека, может снижать секрецию MP1, MP9, IL-6 и IL-8 при воздействии УФ-излучения и может усиливают антиколлагеназную активность экстракта пажитника. Таким образом, спиртовой экстракт пажитника и его наноформа могут потенциально использоваться в качестве нового активного ингредиента в космецевтических продуктах, а нанокапсулирование способно усилить функцию и активность экстракта пажитника в качестве антивозрастного средства. 4.Материалы и методы

4.1. Растительные материалы и химические реагенты

Fenugreek seed powder was received from Herbal Acharn'sHome Co.,Ltd. (Bangkok, Thailand). Rutin trihydrate (>чистотой 98%), трициновый буфер, коллагеназу из clostridium histolyticum и FALGPA (N-[3(2-фурил)акрил)-Leu-Gly-Pro-Ala), прямой красный 80, пикриновую кислоту и диметилсульфоксид. приобретены у Sigma-Aldrich (Сент-Луис, Миссури, США). Ацетонитрил, этилацетат, абсолютный этанол, муравьиная кислота, дигидрат фосфата натрия, гидрофосфат динатрия, соляная кислота и гидроксид натрия были приобретены у Carlo Erba (Эммендинген, Германия). Этанол товарный был приобретен у Italmar Co., Ltd. (Бангкок, Тайланд). Холестерин был приобретен у Cosmeplus Co., Ltd. (Бангкок, Таиланд). Пропиленгликоль и смесь солюбилизатора были приобретены у S.Tong Chemicals Co,Ltd. (Нонтхабури, Тайланд). Олеат сорбитана был приобретен у Croda Co., Ltd. (Бангкок, Таиланд). Фосфолипид (фосфолипон 90G) был приобретен у компании Cargill Siam Ltd. (Бангкок, Таиланд). Ацетат токоферола был приобретен у Namsiang Co, Ltd. (Бангкок, Таиланд). Консервант был приобретен у Forecus Co., Ltd. (Бангкок, Таиланд). Параформальдегид был приобретен в лаборатории Химадиа (Мумбаи, Индия), а бромид 3-(4,5-диметилтиазол-2-ил)-2,5-дифенилтетразолия был приобретен в Calbiochem. (Берлингтон, Массачусетс, США).

4.2.Извлечение

Порошок семян пажитника (500 г) мацерировали 95-процентным этанолом (1:5) в течение 3 дней. Экстракцию повторяли трижды (3×2500 мл). Весь раствор экстракта фильтровали, этанол выпаривали при 100 мбар при 40° с использованием роторного испарителя (Heidolph, Schwabach, Germany). Полученный экстракт представлял собой маслянистую желтовато-коричневую пасту с 5-процентным выходом (вес/вес) и хранился при 4 градусах до использования.

4.3. Валидация УВЭЖХ и идентификация рутина в экстракте пажитника

Тригидрат рутина в качестве стандартного маркера использовали для анализа экстракта пажитника. Метод УВЭЖХ был разработан и проверен с точки зрения линейности, точности, прецизионности и чувствительности [31,32] с помощью системы УВЭЖХ Shimadzu LC-30 AD, включающей детектор с диодной матрицей SPD-M20A и автодозатор SIL-30AC. В методе использовалась колонка SUPLECO Titan C18 (5 см × 2,1 мм, 1,9 мкм, SUPLECO, Burlington, VT, USA) при 30 градусах и обнаружена длина волны 26{{ 19}} нм. Подвижная фаза была адаптирована из Kenny et al. [45]. Вкратце, были приготовлены 0.05% об./об. раствора муравьиной кислоты в сверхчистой воде (A) и 0.05% об./об. муравьиной кислоты в ацетонитриле (B). с потоком 0,25 мл/мин в градиентном режиме: начальные условия: 10% В в течение 1,0 мин, повышение до 75% В в течение 3,5 мин, снижение до 10% В в течение 0,75 мин и выдержка в течение 0,25 мин.

4.4. Коллагеназный анализ

Коллагеназный анализ был проведен для определения антиколлагеназной активности [60]. Смешанный раствор, содержащий 25 мкл 50 мМ трицинового буферного раствора (pH 7,5), 25 мкл 2 ед/мл коллагеназы (clostridium histolyticum тип IA) и 25 мкл образца, готовили и инкубировали при комнатной температуре в течение 15 мин. Для начала реакции в раствор смеси добавляли 10 мкл синтетического субстрата и 2 мМ N-[{3-(2-Furyl) акрилоил-Leu-Gly-Pro-Ala (FALGPA) и инкубировали. в течение 20 мин. Изменение поглощения каждого супернатанта измеряли при 340 нм (сканер для микропланшетов Synergy H1), а значения IC50 рассчитывали путем построения кривой линейной регрессии, показывающей концентрации образцов по оси x и процент ингибирования по оси y. Процентное ингибирование рассчитывали по следующему уравнению:

4.5. Культура клеток

Клетки дермальных фибробластов человека были приобретены в Американской коллекции типовых культур: ATCC (PCS-201-010), а иммортализованные кератиноциты человека (HaCaT) были приобретены в Cell Lines Service, Германия (кат. № 300493). Клетки культивировали в среде Игла, модифицированной Дульбекко (DMEM) (Gibco, Великобритания) с добавлением 10 % FBS (Gibco, Великобритания), 1 % пенициллина (100 единиц/мл) и стрептомицина (100 мкг/мл) (Gibco, Сент-Луис). , Миссури, США). Клетки инкубировали при 37°С в среде с 5% углекислым газом.

4.6. Содержание коллагена и окрашивание пикросириусом красным

Клетки кожных фибробластов человека высевали в количестве 2,5 × 104 клеток/лунку в 48-луночные планшеты и инкубировали в течение 24 часов. Затем клетки обрабатывали различными концентрациями липониосом без экстрактов (обозначены как пустые), липониосом, инкапсулирующих экстракт пажитника (LNF), и экстракт пажитника в течение 7 и 14 дней с 005% ДМСО использовали в качестве контроля носителя. Среду меняли каждые 2 дня. Затем клетки промывали PBS и фиксировали 100 мкл 4% PFA в течение 10 мин. Клетки промывали PBS (дважды) и окрашивали 100 мкл 0,1% растворов прямого красного 80 в течение 10 мин. После окрашивания добавляли 0,01 NHCl в 70-процентном этаноле, чтобы смыть избыток красителя. Окрашенный коллаген растворяли в 10 мкл 0,5 н. раствора NaOH и измеряли оптическую плотность при 540 нм с использованием устройства для считывания микропланшетов (Synergy H1 для считывания микропланшетов). Процентное содержание коллагена рассчитывали по следующему уравнению:

4.7. Анализ жизнеспособности клеток

Клетки кожных фибробластов человека высевали в количестве 2×104 клеток/лунку в 96-луночные планшеты и инкубировали в течение 24 часов. После инкубации добавляли различные концентрации (0-100 мкг/мл) липосом без экстрактов (холостые), ЛНФ и экстракта пажитника и культивировали в течение 24 часов. Затем в каждую лунку добавляли по 100 мкл МТТ (1 мг/мл) и инкубировали в течение 4 часов. ДМСО добавляли для растворения формазанового продукта. Поглощение измеряли при 570 нм, используя считыватель микропланшетов (Synergy H1 считыватель микропланшетов). Процент жизнеспособности клеток рассчитывали по следующему уравнению:

4.8. Состав липониосом

Предварительное эмульгирование после гомогенизации применяли для приготовления липосомной композиции. Смесь фосфолипидов и эмульгаторов использовали для формирования сферического липидного бислоя, а холестерин использовали для повышения жесткости частиц [15]. Вкратце, соевый лецитин, холестерин и эмульгатор диспергировали в пропиленгликоле и нагревали до 70-80 градусов (масляная фаза), как показано в таблице 2. Экстракт пажитника растворяли в смеси пропиленгликоль/вода (водная фаза) и нагревали в та же водяная баня. Водный раствор экстракта непрерывно добавляли к липидным компонентам и гомогенизировали со скоростью 8000-100 об/мин в течение 5-10 мин при высокоскоростном перемешивании (Heidolph Silent Crusher M, Kenilworth, N, USA). Смесь охлаждали. до 50 градусов, добавляли токоферола ацетат и гомогенизировали еще 10 мин для получения LNF. Морфологию LNF наблюдали с помощью просвечивающей электронной микроскопии (TEM, JEOL, Peabody, MA, USA), гидродинамический размер, индекс полидисперсности Pdl и дзета-потенциал исследовали с помощью динамического светорассеяния (DLS, Nanosizer ZS, Malvern Instruments, Worcestershire, ВЕЛИКОБРИТАНИЯ). Подтверждение поведения при плавлении липосом исследовали с помощью дифференциальной сканирующей калориметрии (DSC, Mettler Toledo DSC1). Вязкость образца измеряли цифровым вискозиметром Брукфилда (модель HBDV-IIIU CP). Вкратце, использовали 0,5 г образцов, и вязкость исследовали с использованием шпинделя CP-40 с регулируемой скоростью 0,5 об/мин в течение 20 минут при температуре окружающей среды.

Для оценки стабильности LNF частицы выдерживали при 4, 25 и 40 градусах в течение 3 месяцев и исследовали изменения размера и морфологии частиц.

Экстракт пажитника, инкапсулированный в липосомы и нойсомы (LF и NF), был приготовлен с использованием метода, аналогичного методу LNF. ЛФ готовили без добавления сорбитанолеата в масляную фазу, а ниосому (НФ) – без добавления фосфолипидного компонента. Их физико-химические характеристики приведены в дополнительной таблице S1.

4.9. Процент эффективности инкапсуляции и биоактивной нагрузки

Эффективность инкапсуляции (в процентах EE) и биоактивную нагрузку (в процентах BL) LNF рассчитывали путем определения количества инкапсулированного лекарственного средства с использованием метода ультрафильтрации. В качестве стандартного маркера использовали количество рутина. После растворения 20 мг/мл ЛНФ в деионизированной воде его центрифугировали при 80 об/мин в течение 4 часов. Собирали надосадочную жидкость, а затем неинкапсулированный рутин оценивали с помощью метода сверхвысокоэффективной жидкостной хроматографии (УВЭЖХ) [61]. Процент EE и процент BL рассчитывали по следующим уравнениям:

4.10. Диффузионная ячейка Франца

Исследование проницаемости in vitro 7 мг/мл экстракта пажитника и ЛНФ проводилось в системе диффузионных ячеек Франца [62]. Синтетическая мембрана (диск для ультрафильтрации Biomax 500 кДа, Merck, MA, USA) помещали между донорским и рецепторным компартментами. Фосфатно-солевой буфер (PBS) с рН 5,5 перемешивали при 50 об/мин (37°С) и использовали в качестве рецепторной среды. Экстракт пажитника и ЛНФ наносили на мембрану в крышке донорской клетки. Образцы проникали через мембрану и собирались из рецепторного отсека через 0, 2, 4, 6, 8, 12 и 24 часа. Кумулятивный проникший рутин оценивали и рассчитывали методом УВЭЖХ.

4.11. Пермеабилизация свиной кожи

Проникновение LNF через кожу свиньи визуализировали с помощью визуализирующего масс-микроскопа (IMS, SHIMADZU, модель: iMScopoe TRIO, Киото, Япония). Свиную кожу разрезали на куски размером 1,5 × 1,5 см2. Рутин, экстракт пажитника и ЛНФ наносили на разрезанную свиную шкуру и хранили при 4 градусах в течение 24 часов. Образцы вырезали с помощью криостата, помещали на предметное стекло, покрытое оксидом индия и олова, и опрыскивали 9-аминоакридиновым матричным веществом (9-AA). Образцы хранили при-20 градусах до анализа. Наложение оптических изображений рутина было проанализировано при 609,15 м/з.

4.12. Характеристики дифференциальных сканирующих калориметров (ДСК)

Анализ дифференциальной сканирующей калориметрии (ДСК) проводили для определения точки плавления ЛНФ с использованием дифференциального сканирующего калориметра (ДСК, Mettler Toledo DSC1) [63]. После точного взвешивания образцы помещали в алюминиевые кюветы и закрывали крышкой. В процессе сканирования применялась скорость нагрева 10 градусов в диапазоне температур от 25 до 350 градусов под азотом, продуваемым со скоростью 40 мл/мин. 4.13. Конструирование совместно культивируемых клеток кожи человека

Клетки кожных фибробластов человека высевали в количестве 8,5 × 104 клеток/лунку в 12-луночные культуральные вставки (Corning, Corning, NY, USA) и культивировали в течение 24 часов. Второй и третий слои дермальных фибробластов повторно добавляли к первому слою в последующие дни. Через 24 часа после добавления третьего слоя HaCaT затем высевали при 8,5 × 10 градусов клеток на лунку на сформированные слои фибробластов и культивировали еще в течение 24 часов перед экспериментом.

4.14. Исследование жизнеспособности клеток и секреции ММП после воздействия УФ-излучением на совместно культивируемые клетки кожи.

Совместно культивируемые клетки кожи человека предварительно обрабатывали 7 мкг/мл экстракта и 100 мкг/мл LNF (эквивалентно 7 мкг/мл экстракта), а также 100 мкг/мл контрольного образца и 10 мкг/мл ресвератрола в качестве положительного контроля. , в течение 24 ч. Сокультивированные клетки кожи затем дважды промывали PBS и подвергали облучению 5 Дж/см2 УФ-А и 30 мДж/см2 УФ-В (Solar Simulators, Нью-Йорк, США). После УФ-облучения совместно культивированные клетки кожи инкубировали с тестируемыми образцами в течение 24 часов. Затем собирали супернатант для количественного определения MMP1 и MP9. Уровни УФ-индуцированной секреции ММР1 и ММР9 в клетках кожи человека, совместно культивируемых, измеряли с помощью наборов для твердофазного иммуноферментного анализа (ММР1: ab215083 и ММР9: ab100610, abcam, Кембридж, Великобритания) в соответствии с производственными протоколами.

Жизнеспособность совместно культивируемых клеток кожи человека после воздействия УФ-излучения оценивали с использованием набора для анализа жизнеспособности люминесцентных клеток CellTiter-Glo (Promega, Мэдисон, Висконсин, США). После 24-часового воздействия УФ-излучения совместно культивированные клетки кожи дважды промывали PBS и в каждую лунку добавляли 100 мкл буфера для лизиса Glo (Promega, Мэдисон, Висконсин, США). После инкубации в течение 10 минут добавляли 50 мкл реагента CellTiter-Glo и инкубировали при комнатной температуре в течение 10 минут. Затем измеряли люминесцентный сигнал с помощью люминометра для микропланшетов (SpectraMax L, Molecular Devices).

4.15.Статистический анализ

Результаты были представлены как среднее значение ± стандартное отклонение (SD). Значимые различия анализировали с помощью критерия Стьюдента или однофакторного или двустороннего дисперсионного анализа (ANOVA) с последующим апостериорным тестом Тьюки (GraphPad Prism 9) со значениями p.<0.05 considered="" statistically="">

5. Выводы

В совокупности это исследование дало два альтернативных предложения. Во-первых, рутин не только наблюдался с точки зрения защиты от ультрафиолетового излучения и антиоксидантного вещества, но также использовался в качестве стандартного маркера отпечатков пальцев хроматограммы и ключевого эталона антивозрастной активности экстракта порошка семян пажитника. Во-вторых, были продемонстрированы молекулярные механизмы, лежащие в основе этанольного экстракта против старения. Экстракт показал новые биологические свойства, такие как антиколлагеназная активность, индукция выработки коллагена и ингибирование деградации коллагена, что относится к потенциальному альтернативному природному омолаживающему средству для омолаживающих продуктов. Методы инкапсуляции могут использоваться для защиты биоактивных соединений и процессов химического и физического разложения, а также для продления их биологической активности до использования. Этот метод также снижает токсичность растительных экстрактов. В этом исследовании сформулированные липосомы очень стабильны и имеют пролонгированное высвобождение. Наноформула также может усилить эффективность экстракта пажитника в отношении антивозрастных свойств. На основании этого исследования мы предполагаем, что LNF потенциально может применяться в качестве многообещающего активного ингредиента для предотвращения старения кожи.

Эта статья взята из Pharmaceuticals 2022, 15, 254. https://doi.org/10.3390/ph15020254 https://www.mdpi.com/journal/pharmaceuticals