Изучение механизма действия общих гликозидов цистанхе на воспалительные заболевания кишечника на основе сетевой фармакологии и экспериментов на животных Ⅲ

3 Результаты и анализ

3.1 Анализ целевых показателей общих гликозидов Cistanche Tubeulosa и целевых показателей заболеваний

Импортируйте файлы трехмерной структурыактивные ингредиентыв базу данных PharmMapper для получения соответствующих целевых точек, соответствующих различным ингредиентам. Базу данных UniProt использовали для получения информации о названии белка и названии гена, соответствующей каждой мишени. Объединив целевые точки, соответствующие семи компонентам, всего было получено 354 цели. В базе данных GeneCards соответствующие гены были найдены по ключевому слову «воспалительное заболевание кишечника», результаты поиска были отсортированы, и в итоге была получена 7851 мишень. Используйте события, чтобы нарисовать онлайн-диаграмму Венна и получить пересечение целевых точек активного ингредиента Cistanche Tubeulosa и целевых точек ВЗК. Как показано на рисунке 1, 254 мишени активного ингредиентаЦистанхе трубчатаябыли получены защитное действие на ВЗК.

Рис.2 PPI-сетевая диаграмма общих целей

Рис.5 Сеть «компонент-цель-путь»

Рис.7. Суммарные гликозиды Cistanche Tubeulosa подавляют мРНК сигнальных путей TGF- и mTOR у мышей с воспалительным заболеванием кишечника.

3.4 Общие гликозиды Cistanche Tubeulosa улучшают показатель DAI, вызванный DSS

Результаты испытаний показали, что, за исключением группы CZ, остальные три группы имели различную степень потери веса и наличие скрытой крови в кале (рис. 6). Среди них контрольная группа DSS имела самую высокую скорость потери массы тела, самую сильную фекальную кровь, самый высокий DAI и явное фекальное кровотечение на 6-й день. После введения общих гликозидов Cistanche Tubeulosa показатель DAI постепенно снижался, а ситуация со скрытой кровью постепенно уменьшалась. В группе HZ наблюдалась самая низкая скорость потери массы тела и наименьшее количество скрытой крови в кале. Результаты показали, что общие гликозиды Cistanche Tubeulosa улучшают физиологические реакции, вызванные воспалительными заболеваниями кишечника.

ДОБАВКА ЦИСТАНША ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ВЗК PHGS75% ECH 30% ACT 12%

3.5 Общие гликозиды Cistanche Tubeulosa подавляют воспалительные заболевания кишечника

Экспрессия сигнальных путей mTOR и TGF в селезенке мышей. Сигнальные пути mTOR и TGF являются двумя важными сигнальными путями, которые активируют воспалительные реакции. Экспрессию mTOR и TGF- в ткани селезенки мышей выявляли с помощью qRT-PCR. Результаты показали, что экспрессия мРНК mTOR и TGF- у мышей контрольной группы DSS была значительно увеличена по сравнению с таковой у нормальных мышей. По сравнению с контрольными мышами DSS, по сравнению с Cistanche Tubeulosa, экспрессия mTOR и TGF- у мышей была значительно снижена после вмешательства Cistanche Tubeulosa. Среди них в группе, получавшей высокие дозы, наблюдалось наиболее значительное снижение, а уровень экспрессии в основном соответствовал уровню нормальной группы (рис. 7). Результаты показали, что общие гликозиды Cistanche Tubeulosa подавляют экспрессию сигнальных путей mTOR и TGF.

Рис.8. Тепловая карта кластеризации функционального изобилия PICRSt2-

3.6 Анализ функциональных аннотаций PICRSt2

PICRSt2 — это биоинформатический инструмент для прогнозирования метагеномной функции на основе биологической 16S рРНК, дерева ASV и информации о генах ASV в базе данных Greengene. Выбор базы данных COG использовался для функционального прогнозирования, и результаты показали, что функции кишечной флоры в основном связаны с процессингом РНК; структура и динамика хроматина; контроль клеточного цикла, деление клеток, сегментация хромосом; защитный механизм; сигнальный биогенез клеточной стенки/клеточной мембраны/оболочки; клетки. Имеет более 20 функций, таких как внеклеточная структура; внутриклеточный транспорт, секреция и везикулярный транспорт; производство и преобразование энергии; Транспорт и обмен углеводов. Выберите 15 наиболее распространенных объектов и информацию об их распространении в каждом образце.Для информации составляется тепловая карта (рис. 8), которая группируется по различным функциональным уровням.

По сравнению с группой CZ, у мышей контрольной группы DZ были COG1132 (система транспорта нескольких лекарств типа ABC), COG0745 (регулятор ответа на связывание ДНК), COG1131 (система транспорта нескольких лекарств типа ABC), COG1961 (сайт-специфическая ДНК-рекомбиназа, связанная с PIN-код ДНК-инвертазы), COG0438 (с участием гликозилтрансферазыв биосинтезе клеточной стенки), COG0534 (управляемый Na +-насос оттока нескольких лекарств), COG0642 (гистидинкиназа сигнальной трансдукции), COG1595 (специализированная сигма-субъединица ДНК-направленной РНК-полимеразы), COG0463 (эндонуклеаза), COG4974 (сайт-специфическая рекомбиназа XerD), COG2207 (ДНК-связывающий домен типа AraC и AraC - содержащие белки), COG1136 (система экспорта липопротеинов ABC-типа)) и функциональные нарушения экспрессии генов COG1309 (ДНК-связывающий регулятор транскрипции). Эти гены в основном участвуют в: V: защитном механизме; Т: механизм передачи сигнала; М: биогенез клеточной стенки/клеточной мембраны/оболочки; I: транспорт и обмен липидов; К: транскрипция; L: репликация, рекомбинация и репарация.

После того, как этим шести функциям были даны общие гликозиды Cistanche Tubeulosa, экспрессия этих различных физиологических функций была близка к таковой в нормальной группе. По сравнению с мышами в группах CZ и DZ, у мышей в группе HZ наблюдалась высокая экспрессия генов COG1028 (семейство короткоцепочечных алкогольдегидрогеназ) и COG0451 (нуклеозид-фосфат-сахарная эпимераза). Эти два гена связаны с I: транспорт липидов и метаболизм. И М: Функции биогенеза клеточной стенки/клеточной мембраны/оболочки тесно связаны. Таким образом, предполагается, что общие гликозиды Cistanche Tubeulosa могут регулировать повреждение мышей с воспалительным заболеванием кишечника, регулируя липидный обмен, метаболизм глюкозы и соответствующие механизмы передачи защитных сигналов у мышей.