Солодка (Glycyrrhiza Glabra, G. Uralensis и G. Inflata) и их составляющие как активные космецевтические ингредиенты

Пожалуйста свяжитесьoscar.xiao@wecistanche.comЧтобы получить больше информации

Абстрактный:Растет интерес к растительным экстрактам и природным соединениям в косметических рецептурах. Натуральные продукты могут значительно улучшить эффективность косметических средств, поскольку они обладают как косметическими, так и терапевтическими свойствами, известными как космецевтические эффекты. Род Glycyrrhiza, относящийся к семейству Leguminosae, включает более 30 видов, широко распространенных по всему миру. Корневища и корни являются наиболее важными лекарственными частями, используемыми в настоящее время в фармацевтической промышленности и при производстве функциональных продуктов питания и пищевых добавок. За последние несколько лет значительно возрос интерес к их потенциальной активности в косметических рецептурах. Солодка spp. Экстракты широко используются в косметических продуктах благодаря хорошему отбеливающему эффекту. Биологические эффекты экстрактов солодки особенно связаны с появлением специализированных метаболитов, принадлежащих к классу флавоноидов. Этот обзор посвящен ботанике и химии основных исследованных видов Glycyrrhiza (G.glabra, G.uralensis и G. inflata), а также их космецевтической активности, классифицированной как омолаживающая кожа, фотозащита, уход за волосами и антивозрастной эффект. прыщи. Было подчеркнуто, что наряду с экстрактами солодки три основных флавоноида, а именно ликохалкон А, глабридин и дегидроглиасперин С, являются наиболее изученными соединениями. Примечательно, что другие молекулы солодки проявляют потенциальные космецевтические эффекты. Эти данные предполагают дальнейшие исследования для выяснения их потенциальной ценности для косметической промышленности.

Пожалуйста, нажмите здесь, чтобы узнать больше

Ключевые слова:солодка; лакрица; космецевтика; глабридин; омолаживающая кожа; фотозащитная активность; уход за волосами; противоугревая активность

1. Введение

Экстракты растений и натуральные соединения, полученные из растений, считаются ценным сырьем для производства косметики. Натуральные продукты, содержащиеся в косметических рецептурах, могут значительно улучшить эффективность косметических средств. Их также можно использовать в качестве вспомогательных веществ, повышающих стабильность или биодоступность косметических препаратов [1]. Растения были основным источником косметики до синтетических соединений, и теперь тенденция косметической промышленности состоит в том, чтобы все больше и больше искать натуральные активные ингредиенты. Это связано как со спросом потребителей на более натуральные продукты, так и с глобальным вниманием к экологически чистым продуктам. Это означает, что в будущем на рынке будут появляться новые продукты, содержащие травы [2]. Термин «космецевтика» относится к косметике, содержащей активные химические вещества с лекарственными свойствами. Космецевтика оказывает благотворное местное действие, предотвращает дегенеративные заболевания кожи, улучшает тонус кожи. Космецевтика — растущий сектор индустрии личной гигиены [2].

Род Glycyrrhiza, относящийся к семейству Leguminosae (также известному как Fabaceae), состоит из более чем 30 видов, широко распространенных по всему миру. Название «солодка» происходит от греческих слов «гай» и «риза», что означает «сладкий» и «корень» соответственно [3]. Его также называют солодкой, солодкой, солодкой, сладкой древесиной и корнем Liquiritiae [4]. Среди Glycyrrhiza spp., G.glabra L., G.uralensis Fisch. и G.inflata Bat. являются наиболее изученными видами с питательными и фармакологическими преимуществами, используемыми как Radix Glycyrrhizae (солодка) [5]. Они также зарегистрированы в Китайской фармакопее как лекарственные растения солодки [6]. Корневища и корни являются наиболее важными лекарственными частями солодки. Сообщается, что они используются отдельно или с другими травами для лечения многих расстройств пищеварительной системы, заболеваний дыхательных путей, эпилепсии, лихорадки, половой слабости, паралича, ревматизма, лейкореи, псориаза, рака предстательной железы, малярии, геморрагических заболеваний и желтухи [3]. ]. Экстракты в настоящее время используются в фармацевтической промышленности и при производстве функциональных продуктов питания и пищевых добавок [4]. Кроме того, они могут быть использованы в качестве ароматизаторов пищевых продуктов и напитков [3]. Япония имеет широкий спектр применения химических компонентов солодки, которые встречаются на 70 процентов в пищевых продуктах (глицирризин), на 26 процентов в лечебной косметике (глабридин) и на 4 процента в табаке, а также в других целях [9].

Исследователи сосредоточили свое внимание на изучении в основном экстрактов G. glabra, G. uralensis и G. inflata и выделенных чистых соединений, используемых в качестве активных ингредиентов для косметических целей, исходя из их биологической активности. Солодка spp. Экстракты в настоящее время используются в косметических препаратах из-за их отбеливающих кожу, антисенсибилизирующих и противовоспалительных свойств [10]. Их использование было широко реализовано в коммерческих продуктах, особенно в косметических продуктах, благодаря хорошему отбеливающему эффекту [11].

Цистанхе может омолаживать

На рынке представлено несколько составов, содержащих экстракты солодки. Они в основном используются ежедневно с продуктами SPF (фактор защиты от солнца), содержащими экстракт корня G.glabra. Экстракт включается во внутреннюю водную фазу эмульсии вода/олеум в составах кремов и сывороток, заявленных за их омолаживающую активность, их влияние на морщины, гиперпигментацию и осветление кожи. Для достижения этих эффектов экстракты солодки также используются в составе солнцезащитных средств, а также в продуктах личной гигиены, таких как очищающие средства для лица, средства для снятия макияжа, тоники и шампуни. Кроме того, средства для макияжа, такие как тональные основы, консилеры, кремы вокруг глаз, основы под макияж, губные помады и BB-кремы, содержат экстракт солодки.

Обзоры, представленные в литературе, описывают традиционное использование, химию, хемотаксономию, фармакологическую активность и анализ экстрактов солодки, сосредоточенных в основном на G. glabra [3-6, 11-13]. Здесь мы кратко описываем ботанику и химию G.glabra, G.inflata и G.uralensis, уделяя особое внимание омолаживающим, фотозащитным, ухаживающим за волосами и противоугревым действиям экстрактов и биоактивных соединений, выделенных из этих видов. , никогда ранее не резюмировались. В свете всех сообщений подтверждается, что потенциал экстрактов солодки и их специализированных метаболитов в составе космецевтических составов является очень многообещающим.

2. Ботаническое описание

Солодка spp. Травянистое растение, произрастающее в субтропическом и умеренном поясе. Растения могут достигать максимальной высоты до 2 м, в то время как подземный стебель может расти до 2 м по горизонтали, как правило, в плодородной и песчаной почве [12]. Растения имеют перистые листья, узкие цветы и цвет от лавандового до фиолетового. Плод представляет собой продолговатый боб, содержащий три-восемь коричневых почковидных семян. Корни хорошо развиты, коричневого цвета. Кусочки корней ломаются с волокнистым изломом и обладают типичным ароматом и сладким вкусом [12,14]. Корневища и корни собирают через 3-4 лет после посадки, промывают для удаления почек и корешков, разрезают на мелкие кусочки и, наконец, сушат [15]. G. glabra, G. inflata и G.uralensis широко исследуются на предмет питательных и фармакологических преимуществ среди известных видов. Сообщалось о трех разновидностях G.glabra, выращиваемых в разных регионах и обозначаемых как G. glabira var. violacea (персидский и турецкий), G. glabra var. Gladulifera (русский) и G. glabra var. типичный (испанский и итальянский) [12].

3. Химия солодки

50-процентная сухая масса корней солодки обусловлена ​​водорастворимыми метаболитами и сахарами (5-15 процентов глюкозы, сахарозы и маннита), крахмалом (25-30 процентов), глицирризином (10-16 процентов ), амины (1-2 процентов аспарагина, бетаина и холина) и стеролы (стигмастерол и -ситостерол) [12].

На сегодняшний день из рода Glycyrrhiza выделено более 400 фитохимических веществ. Эти молекулы можно классифицировать как сапонины, флавоноиды, хромены, кумарины, дигидростильбены, куместаны, бензофураны и дигидрофенантрены [4,5,12], среди которых флавоноиды и тритерпеноидные сапонины в изобилии содержатся в корне или корневище солодки [5]. Как правило, алкалоиды и дубильные вещества не обнаружены [12]. Хотя корни представляют собой наиболее часто используемые части, фитохимические исследования проводились и на листьях, считающихся агрохимическими отходами. Эти исследования показали, что некоторые соединения, присутствующие в корнях, обнаруживаются и в листьях G.glabra [16]. В этом разделе будут обсуждаться флавоноиды и тритерпеноидные сапонины, выделенные из G.glabra, G. inflata и G.uralensis, трех видов, исследованных на предмет их косметических эффектов, с акцентом на основные зарегистрированные соединения и соединения, проверенные на биологическую активность. Наряду с этими классами, производное кумарина, описанное в G.glabra и G.uralensis, ликоарилкумарин, также будет обсуждаться в связи с его свойствами.

3.1. Флавоноиды

Из солодки было выделено и идентифицировано более 300 соединений, относящихся к классу флавоноидов [4,11]. Флавоноиды, обычно образованные двумя бензольными кольцами (кольцо А и кольцо В) через центральное кольцо С, образующее триуглеродную цепь, делятся на флавонолы, флавоны, флаваноны, флавонолы, дигидрофлавоны, халконы, изофлавоны, в зависимости от происхождения. кольца С, степень его окисления и место соединения кольца В. Несколько видов флавоноидов являются репрезентативными соединениями, выделенными из G. glabra, G. uralensis и G. inflata. Наиболее репрезентативные флавоноиды, проверенные на их космецевтическую активность, были классифицированы как флаваноны, флавонолы, флавоны, изофлавоны, изофлавоны, изофлавоны и халконы. Ликвидность является одним из наиболее распространенных флавоноидов и используется в качестве количественного химического маркера для трех официальных лекарственных видов солодки в Китайской фармакопее [5]. Он состоит из ликвиритигенина, флаванона, описанного в Glycyrmhiza, связанного с -D-глюкопиранозильным остатком в положении 4' через гликозидную связь. Также сообщалось о пиноцембрине и ликвидности, принадлежащих к классу флаванонов (рис. 1).

Флаванолы, такие как кемпферол, притворство и флавон хризоберил, обсуждаются здесь в связи с их активностью.

Глабридин является основным идентифицированным изофлаваном, его содержание варьируется от {{0}},08% до 0,35% сухого веса корня G.glabra [4,17]. Химически глабридин представляет собой пренилированный изофлавон, считающийся типичным соединением G.glabra, на долю которого приходится 11 процентов от общего содержания флавоноидов [11]. Наряду с глабридином упоминаются ликорицидин (известный также как ликоризофлаван В), гиспаглабридин А, глицерин С, гасперин D и 3'-гидрокси-4'-О-метилглабридин. Изофлавоны, такие как глабрат, дегидроглиасперин С, дегидроглиасперин D, изофлавоны, такие как глицирризофлавон, семиликоизофлавон В, алликоизофлавон В, изоангустон А и формононетин, а также изофлавоны, такие как дигидродаидзеин и глицирризофлаванон, были выделены из Glycyrrhiza spp. и проверены на космецевтические свойства. Все описанные изофлавоноиды, за исключением формононетина, дигидродаидзеина и претенса, характеризуются пренильным фрагментом в кольце А или кольце В, который может быть свободным или участвовать в образовании пиранового кольца. В случае глабридина пренильная цепь при С-8 участвует в образовании пиранового кольца, но это последнее может быть слито либо с кольцом А, либо с кольцом В изофлавоноидного скелета. Гиспаглабридин А характеризуется пренильной группой, зацикленной до пирена в кольце А, и дополнительной пренильной функциональной группой в кольце В. Изопренильные группы в кольцах A и B делают флавоноидную основу более липофильной, что приводит к увеличению сродства со структурами клеточных мембран и благоприятной биологической активности (рис. 1) [11]. Обсуждаются D, ликохалкон E, ликуразид и неоликурозид. Дибензоилметан, структурный аналог куркумина (диферулоилметан), выделенный из G.glabra, также был исследован на предмет его косметических свойств. Среди флавоноидов, упомянутых ранее, основными репрезентативными соединениями Gly-cyrrmhiza являются гликозиды ликиритина (4',7-дигидроксифлавон) и изоликвиритина (2',4',4-тригидроксихалкон) (рис. 1). .

3.2.Сапонины

Из корней солодки было выделено более 70 сапонинов, структура которых показана в недавнем обзоре [13].

Сообщается, что среди олеанановых тритерпеноидных сапонинов глицирризиновая кислота (также известная как глицирризиновая кислота) или ее соль глицирризин является основным вторичным метаболитом, обнаруженным в корне Glycyrrhiza spp.; этот монодесмозидный сапонин имеет скелетную структуру 18β-глицирризиновой кислоты, полученную из -амирина, связанную с дисахаридной единицей, состоящей из двух частей глюкуроновой кислоты в положении C-3 [18]. Глицирризин, наряду с его агликоном и глицирризиновой кислотой, является наиболее изученным и распространенным соединением из корней этого растения. Глицирризиновая кислота существует в виде двух изомеров: 18 -формы и 18 -формы. Сообщается, что в качестве подсластителя глицирризин в 30-50 раз слаще сахарозы [18]. Сапонины солодки, состоящие из агликона и сахарной части, можно разделить на несколько классов, в которых глюкуроновая кислота, глюкоза и рамноза являются основными характерными частями сахарной части [19] Сапонин солодки G2 (также известный как 24-гидроксиглициризин ) показан ниже (рис. 2).

3.3. Полисахариды

Среди биологически активных ингредиентов растений солодки все большее внимание уделяется полисахаридам солодки. В недавнем обзоре сообщается об их выделении, структурной характеристике и биологической активности [6]. Это гетерополисахариды, в основном состоящие из арабинозы, глюкозы, галактозы, рамнозы, маннозы, ксилозы и галактуроновой кислоты в различных пропорциях и типах гликозидных связей. Предварительное исследование влагоудерживающей способности полисахаридов показало, что их водоудерживающая способность выше, чем у раствора глицерина, что предполагает их потенциальное использование в качестве косметической увлажняющей добавки [6].

3.4. Видоспецифичные маркеры для G. glabra, G.inflata и G.uralensis

Было разработано несколько аналитических методов для различения химических различий G.glabra, G. inflata и G. uralensis на основе наличия или количества специализированных метаболитов [5, 20-23]. Эти работы могут предоставить полезную информацию для отрасли о выборе видов Glycyrrhiza для использования. Исследование проводили комбинированным подходом с использованием ГХ-МС, ЖХ-МС и анализа 1D ЯМР. Были идентифицированы соединения, ответственные за различение трех видов: глицирризин, 4-гидроксифенилуксусная кислота, гликозидные конъюгаты ликвиритигенина или изоликвиритигенина вместе с аминокислотой кадаверином описаны только у G. inflata [24]. Три вида, идентифицированные штрих-кодами ДНК, были дополнительно проанализированы с помощью количественного анализа на основе ЖХ/УФ или ЖХ/МС/МС, выявив 151 биологически активный вторичный метаболит, из которых 27 были обнаружены способными дифференцировать три вида [20]. Анализ основных компонентов (PCA), выполненный на спектрах 1H ЯМР, и хроматограммы УВЭЖХ-УФ выявили заметные химические различия между Glycyrrhiza spp. [25]. Также был проведен метаболомный анализ на основе ЯМР с последующим PCA [26]. Метаболиты ликохалкон А и глабридин, которые более подробно обсуждаются в следующих параграфах, были указаны как специфические метаболиты G.inflata и G.glabra соответственно [20,25]. Действительно, корни G. uralensis и G. inflata не содержали глабридина, поэтому глабридин считается уникальным видоспецифическим маркером G.glabra [12]. Ликохалкон A, в изобилии присутствующий в G. inflata, но присутствующий в небольших количествах в G.uralensis и G.glabra, наряду с наличием ликохалкона C, ликохалкона E и ликохалкона D, представляет собой маркер для G.inflata. На сегодняшний день глицикумарин, метаболит, обнаруженный в более высоких количествах у G.uralensis, в небольших количествах у G.inflata и в следовых количествах у G.glabra, считается видоспецифическим метаболитом G.uralensis[12]. Недавно был опубликован подробный отчет о видоспецифичных маркерах метаболитов у разных видов солодки [12]. В свете всех этих сообщений метаболическая характеристика должна быть связана с идентификацией и количественным определением нескольких ключевых маркеров, а не только с количественным анализом одного вездесущего компонента Glycyrrhiza.

Были разработаны различные методы экстракции сапонинов или флавоноидов из видов Glycyrrhiza. Они включают мацерацию, экстракцию противотоком, экстракцию сверхкритической жидкостью, экстракцию ультразвуком, экстракцию по Сокслету и экстракцию с помощью микроволн [5,27]. В этом обзоре большинство космецевтических эффектов, описанных позже, приписываются флавоноидным компонентам солодки. Литературные данные показали, что водные растворы метанола и этанола были наиболее часто используемыми растворителями для экстракции флавоноидов 【28】. Действительно, смесь этанола/воды (30∶70, v/ø), использованная в течение 60 минут при температуре солодки 50 градусов, дала высокое извлечение глабридина (72,5%) [28]. Для обогащения фракций солодки ликохалконом А использовали методы, включающие высокоскоростную противоточную хроматографию и обработку макропористой смолой [29].

Эта статья взята из Cosmetics 2022, 9, 7. https://doi.org/10.3390/cosmetics9010007 https://www.mdpi.com/journal/cosmetics