Максимальное энтропийное моделирование ареала распространения Morchella Dill. Бывший чел. Виды в Китае в условиях изменения климата, часть 2

3.3.3. Оценка потенциального распределенияобластиМорчеллав будущем

В 2050-х годах общая подходящая площадь Морчеллы увеличилась. По трем различным сценариям он увеличился на 3,88%, 4,93% и 4,69% соответственно (таблица 5), а амплитуда усиления площади сначала увеличилась, а затем уменьшилась с увеличением выбросов парниковых газов. Хотя общая подходящая площадь в 2070-х годах также увеличилась, амплитуда увеличения площади увеличилась с увеличением выбросов парниковых газов. Было смоделировано увеличение потенциальных площадей распределения на 2,10 процента (РТК2.6), 6,04 процента (РТК4.5) и 6,71 процента (РТК8.5).

Гликозид цистанхе также может повышать активность СОД в тканях сердца и печени и значительно снижать содержание липофусцина и МДА в каждой ткани, эффективно удаляя различные активные кислородные радикалы (ОН-, Н₂О₂ и др.) и защищая от повреждения ДНК, вызванного ОН-радикалами. Цистанхефенилэтаноидные гликозиды обладают сильной акцепторной способностью свободных радикалов, более высокой восстановительной способностью, чем витамин С, улучшают активность СОД в суспензии сперматозоидов, снижают содержание МДА и оказывают определенное защитное действие на функцию мембран сперматозоидов. Полисахариды цистанхе могут усиливать активность СОД и GSH-Px в эритроцитах и ​​тканях легких экспериментально стареющих мышей, вызванную D-галактозой, а также снижать содержание МДА и коллагена в легких и плазме, повышать содержание эластина, хороший очищающий эффект на DPPH, продлевает время гипоксии у стареющих мышей, улучшает активность SOD в сыворотке и задерживает физиологическую дегенерацию легких у экспериментально стареющих мышей Эксперименты с клеточной морфологической дегенерацией показали, что Cistanche обладает хорошей антиоксидантной способностью и потенциально может стать лекарством для профилактики и лечения заболеваний кожи, вызывающих старение. В то же время эхинакозид в цистанхе обладает значительной способностью улавливать свободные радикалы DPPH и может улавливать активные формы кислорода, предотвращать вызванную свободными радикалами деградацию коллагена, а также оказывает хорошее восстанавливающее действие на повреждение анионов свободных радикалов тимина.

Нажмите на побочные эффекты Cistanche Reddit

【Для получения дополнительной информации:george.deng@wecistanche.com / WhatApp:86 13632399501】

Потенциальное географическое распространение Morchella в 2050-х и 2070-х годах отличалось от современного в соответствии с тремя сценариями. Низкая подходящая площадь и высокая подходящая площадь увеличились, демонстрируя тенденцию к расширению. Среди них увеличение числа регионов с низким уровнем пригодности в основном отражалось в автономных районах Хэйлунцзян, Цзилинь и Внутренняя Монголия, а увеличение числа регионов с высоким уровнем пригодности в основном приходилось на СУАР и провинцию Шаньси. Площадь умеренно подходящей среды обитания мало изменилась, демонстрируя тенденцию к уменьшению в 2050-х годах с увеличением выбросов парниковых газов, тогда как в 2070-х годах она сначала увеличилась, а затем деградировала (рис. 3, таблицы 4 и 5).

3.4. Возможное влияние изменения климата на географическое распространение Morchella

На рисунках 4 и S4 показана временная и пространственная эволюция географического распределения Morchella в зависимости от периодов и уровней выбросов (рисунок 4). В последующие периоды ареал распространения Morchella демонстрировал общую тенденцию роста, но диапазон роста был несколько иным.

В сценарии RCP2.6 общая подходящая площадь увеличилась в 2050-х и 2070-х годах по сравнению с современным периодом, но площадь расширения в 2050-х годах была больше, чем в 2070-х годах. Подходящая среда обитания расширится до Северо-Восточного Китая, Внутренней Монголии, Цинхая и СУАР. Большинство подходящих районов в провинции Хунань, Цзянси и Фуцзянь уменьшится, а подходящие районы в Сычуани, Гуйчжоу, Хубэй, Цзянсу, Чжэцзян и Аньхой также в определенной степени ухудшятся. С 2050-х по 2070-е годы подходящая площадь Морчеллы сокращалась, а районы деградации находились в основном в провинциях Хэйлунцзян, Цзилинь и Сычуань.

В сценарии RCP4.5 тенденции расширения и деградации пригодной для Морчеллы территории в 2050-х и 2070-х годах были примерно такими же, как и в сценарии RCP2.6. Однако в период с 2050-х по 2070-е годы вновь добавленные и деградировавшие площади отличались от таковых в сценарии РТК2.6. В дополнение к площади подходящей среды обитания в Хэйлунцзяне, Синьцзяне, Цинхае и Внутренней Монголии, которая значительно увеличится, Ганьсу, Сычуань и Тибет также продемонстрировали тенденцию к расширению. Зона деградации была в основном сосредоточена в Хунани и Хубэй; небольшие части Аньхоя, Юньнани, Гуйчжоу и СУАР деградируют.

В сценарии RCP8.5 вновь добавленные области в 2050-х и 2070-х годах были в основном расположены в Цзилине, Хэйлунцзяне и Внутренней Монголии, и они были значительно больше, чем в первых двух сценариях; деградация была примерно такой же, как и в первых двух сценариях, но масштабы деградации удвоились. С 2050-х по 2070-е годы вновь добавленная подходящая среда обитания была сосредоточена в Синьцзяне и на северо-западе Ганьсу, в центральной части Внутренней Монголии и на юго-западе Хэйлунцзяна; ухудшение среды обитания произошло в основном в Хунани, центральном Аньхое, юго-восточном Сычуани и некоторых прибрежных районах на юго-востоке.

Подводя итог, можно сказать, что подходящие районы Морчеллы в целом демонстрировали тенденцию к расширению на большую часть Северо-Восточного Китая и небольшую часть Северо-Западного Китая при различных сценариях; кроме того, в центрально-южном и юго-восточном Китае произойдет крупномасштабная деградация, что указывает на то, что районы в высоких широтах могут быть более подходящими для выживания Morchella в условиях потепления климата.

3.5. Изменение в дистрибьюторском центре Morchella в подходящих районах

В этом исследовании географические координаты распространения Morchella в разные периоды были рассчитаны с использованием инструментов SDM. Результаты показывают, что современный центр распространения морчеллы расположен на юго-западе провинции Шэньси (точка С, 106°670 в.д., 34°480 с.ш.). От LGM к MH его географический центр распространения переместился с севера Чунцина (точка А, 108°560 в.д., 31°250 с.ш.) на юго-запад провинции Шэньси (точка В, 107°300 в.д., 33°850 с.ш.). ), а расстояние миграции составило 305,70 км. В будущем, независимо от сценария, центроид распространения Morchella мигрирует на северо-восток провинции Ганьсу или даже в провинцию Нинся (рис. 5).

4. Дискуссия

На географическое распространение и богатство видов могут влиять климат, почва и другие факторы окружающей среды. Morchella — группа низкотемпературных аэробных грибов, рост и пространственное распространение которых могут ограничиваться изменениями температуры, света и влажности [39]. Кроме того, характеристики окружающей среды, такие как тип почвы, pH и наличие питательных веществ и воды в субстрате, также являются основными факторами, влияющими на формирование плодовых тел Morchella [29]. Поскольку MaxEnt имеет определенные преимущества в моделировании грибов [40,41], в этом исследовании обсуждались доминирующие факторы окружающей среды, влияющие на Morchella, и его потенциальные подходящие места обитания с использованием модели.

4.1. Изменение географического распределения

С 1950 годов глобальное потепление ускорилось, выбросы парниковых газов увеличились, а уровень моря повысился [42]. Для изучения влияния изменения климата на географическое распространение Morchella, три различных сценария выбросов парниковых газов (РТК2.6, РТК4.5 и РТК8.5) модели CCSM 4.0 в Пятом отчете МККЗР. были выбраны в качестве климатических переменных. Поскольку разница между RCP4.5 и RCP6.0 была небольшой, мы выбрали RCP4.5 [43]. Результаты показывают, что различные сценарии выбросов оказали определенное влияние на географическое распространение Morchella. Цао и др. [38] смоделировали миграцию подходящих ареалов Zelkova serrata в Китае при различных климатических сценариях; результаты показали, что подходящие площади для этого вида значительно сократились в Гуандуне, Юньнани, Гуанси и Хайнане и что его распространение будет перемещаться на северо-восток по мере потепления климата. Основываясь на 89 эффективных местах распространения Artemisia ordosica и 19 биоклиматических факторах, Lu et al. [44] предсказал, что центр потенциальных ареалов Artemisia ordosica находится в пустыне Му Ус при будущих климатических условиях с тенденцией расширения в Северо-Восточный Китай (Цзилинь, Хэйлунцзян, Ляонин и некоторые части провинции Хэбэй). Пан и др. [45] предсказали подходящие ареалы двух видов Litsea coreana, а именно Litsea coreana Levl. Вар. sinensis и литсея корейская Levl. Вар. lanuginosa в Китае, и они указали, что общая подходящая площадь обитания немного увеличится в будущем и мигрирует в высокие широты и высокогорья по сравнению с нынешними климатическими условиями. Подобно другим видам, потенциальное географическое распространение Morchella в будущем также переместится в Северо-Восточный Китай. Эти результаты согласуются с представлением о том, что некоторые виды будут мигрировать в более высокогорные и широтные регионы, чтобы адаптироваться к окружающей среде при будущем потеплении климата [46].

Что касается грибов, то тенденции распространения и изменения подходящих ареалов каждого вида различны. Исследование, проведенное Yuan et al. [20] показали наиболее подходящие участки для выживания феллинусов. боксит, феллин. Игнатий и Феллин. тщеславие было расположено на северо-востоке (Ляонин, Цзилинь и Хэйлунцзян), востоке, юго-западе (Сычуань, юго-восточный Тибет и северо-запад Юньнани) и северо-западе (юго-запад Шэньси и Южный Ганьсу) Китая, сильно перекрывая распространение Morchella. Вэй и др. [40] проанализировали текущие и будущие модели географического распространения Ophiocordyceps sinensis на основе MaxEnt с использованием данных о климате, почве, высоте над уровнем моря и других данных, и они предположили, что его среда обитания была в основном расположена в горах Цилянь, к югу от Ганьчжоу провинции Ганьсу, префектура Аба. Сычуань, северо-запад Юньнани, Цинхай (Юшу, префектура Голо) и восточно-центральный Тибет; кроме того, географическое распространение Ophiocordyceps sinensis показало тенденцию к деградации при различных сценариях выбросов парниковых газов в будущем, что сильно отличается от результатов настоящего исследования.

4.2. Климатические эффекты

Вклад и значение экологических переменных в распространении видов Morchella несколько различались в разные исторические периоды. Вклад учитывает корреляции между переменными окружающей среды, а важность — нет [47]. Результаты этого исследования показывают, что осадки, высота над уровнем моря и температура являются основными факторами окружающей среды, влияющими на географическое распространение Morchella, и эти результаты согласуются с результатами исследований, указывающими на то, что влажность и температура являются важными факторами окружающей среды, влияющими на географическое распространение и вероятность существования. Batrachochytrium dendrobatidis [48]. С помощью метода складного ножа было проанализировано влияние факторов окружающей среды на Morchella. Общий вклад переменных, связанных с осадками, составил 36,5%, общий вклад переменных, связанных с температурой, составил 31%, а вклад высоты – 22,5%. Среди них наиболее подходящее значение Bio17 для выживания Morchella было не менее 22,15 мм, высота около 3082,19 м, Bio11 около 3,84 ◦C, Bio1 около 8.86 ◦C (рис. 2). Если значение этих факторов слишком высокое или слишком низкое, они повлияют на вероятность выживания Morchella. Результаты также указывают на то, что Morchella является разновидностью влаголюбивых низкотемпературных грибов, предпочитающих более высокогорную среду, что согласуется с соответствующими исследованиями [49]. В то же время при низкой температуре меньше различных бактерий и болезнетворных микроорганизмов, что способствует росту и развитию Morchella. Однако в этом исследовании высота рассматривалась как независимая переменная, и не учитывалась взаимосвязь между высотой и климатическими переменными, такими как температура и осадки. Исследования показали [50], что температура, осадки и другие климатические переменные подходят для глобального и мезомасштаба. Переменные рельефа, такие как высота над уровнем моря, вероятно, влияют на распределение видов в мезомасштабе. Таким образом, корреляции между высотой и некоторыми климатическими факторами, которые меняются в пространстве и времени, требуют дальнейшего изучения.

Охрана диких видов грибов всегда была серьезной проблемой. Виды Morchella обладают огромными преимуществами, и коммерческие рынки и сборщики-любители считают их плодовые тела редким экономическим ресурсом. В настоящее время специалисты по грибам изучают подходящие условия для роста видов Morchella. Михаил и др. [51] сообщили, что сезонная длина плодовых тел Morchella положительно коррелирует с потеплением почвы, показывая, что оптимальная температура почвы в узком диапазоне способствует взрывному образованию плодовых тел. Дальнейшие исследования показали, что тип растительности и взаимодействие между Morchella и сосудистыми растениями тесно связаны с распространением видов Morchella [29,51,52]. Чтобы максимально увеличить количество видов Morchella и обеспечить устойчивое развитие диких ресурсов Morchella, никогда не следует упускать из виду охрану очень подходящих участков Morchella. Поскольку влияние деятельности человека на виды трудно измерить, а взаимосвязь между видами трудно определить количественно, в этом исследовании не рассматривалось влияние деятельности человека и межвидовых взаимодействий на географическое распространение Morchella.

4.3. Ограничение

Распространение видов Morchella демонстрирует заметно высокий уровень континентального эндемизма и провинциализма в северном полушарии. Некоторые исследования показали, что их распространение может быть ограничено расселением [53]. С одной стороны, они не могут расширяться за счет дальнего расселения (LDD), поскольку, если бы гаплоидные колонии, проросшие их аскоспорами, не имели возможности встретиться с колониями противоположного типа спаривания, они не смогли бы образовать плодовые тела. Кроме того, виды Morchella производят тонкостенные митотические споры, которые плохо приспособлены к LDD. С другой стороны, распространение видов Morchella может быть тесно связано с расселением, опосредованным человеком. В этом исследовании не учитывались такие факторы, как ограничение расселения и деятельность человека, и диапазон условий окружающей среды, смоделированных в этом исследовании, может отличаться от реальных условий.

5. Выводы

На основе программы MaxEnt в этом исследовании было предсказано распределение и смещение потенциально подходящих местообитаний морчеллы в разные периоды. Результаты показывают, что модель может хорошо моделировать ареал распространения Morchella в Китае. Факторы окружающей среды, такие как Bio17, возвышение, Bio11 и Bio1, оказали относительно большое влияние на выживание и распространение рода Morchella. В настоящее время общая подходящая площадь видов Morchella в Китае составляет 405,8195 × 104 км2. В 2050-х и 2070-х годах подходящие районы будут расширяться и мигрировать на северо-восток и северо-запад Китая. Кроме того, MaxEnt может моделировать подходящую среду обитания видов в условиях изменения климата, но не учитывает, могут ли виды догнать скорость изменения климата [54,55]. Таким образом, добавление процесса миграции видов в модель в будущих исследованиях позволило бы преодолеть вышеуказанные проблемы и более точно смоделировать динамический процесс изменения видов в зависимости от окружающей среды или климата [56].

Вклад автора:Концептуализация, З.-Х.Л. и Ю.-ТС; методика, З.-Х.Л.; программное обеспечение, Ю.-Т.Ц.; валидация, Ю.-ТС; формальный анализ, Z.-HL, Z.-PL и Y.-TC; расследование, JL, WY и Y.-TC; ресурсы, X.-YG, WY, Q.-HS и M.-LL; курирование данных, М.-Л.Л.; написание – черновая подготовка, Ю.-Т.С.; написание - обзор и редактирование, X.-YG, Z.-PL и Y.-TC; визуализация, Ю.-Т.С.; надзор, З.-Х.Л.; администрирование проекта, З.-Х.Л.; приобретение финансирования, WS, LW, Q.-HS и Z.-HL Все авторы прочитали и согласились с опубликованной версией рукописи.

Финансирование:Эта работа была совместно поддержана Ключевыми проектами исследований и разработок и преобразования Департамента науки и технологий провинции Цинхай (2022-NK-107), Ключевой программой исследований и разработок провинции Шэньси (2022ZDLSF) 06-02), Фонды научно-технического развития центрального ведущего местного органа власти провинции Цинхай (2021ZY026), Шэньсийская группа инноваций в области науки и технологий (2019TD-012), Четвертое национальное исследование традиционной китайской медицины Ресурсы (2019-68), Исследовательский проект реформы преподавания Северо-Западного университета (363062102018) и Национальная программа обучения студентов колледжей инновациям и предпринимательству (202110697166).

Рекомендации

1. Кристиан, Р.П. Недавние меры реагирования на изменение климата раскрывают движущие силы вымирания и выживания видов. проц. Натл. акад. науч. США 2020, 117, 4211–4217.

2. Тахери, С.; Наими, Б .; Рахбек, К.; Араужо, М. Требуются улучшения в отчетах о перераспределении видов в условиях изменения климата. науч. Доп. 2021, 7, eabe1110. [Перекрестная ссылка] [PubMed]

3. Чен, И.С.; Хилл, Дж. К.; Олемюллер, Р.; Рой, ДБ; Томас, К.Д. Быстрые изменения ареалов видов, связанные с высокими уровнями потепления климата. Наука 2011, 333, 1024–1026. [Перекрестная ссылка] [PubMed]

4. Доусон, Т.П. За пределами предсказаний: сохранение биоразнообразия в условиях меняющегося климата. Наука 2011, 332, 664.

5. Тапа, А.; Ву, Р .; Ху, Ю .; Ни, Ю.; Сингх, ПБ; Хативада, младший; Ян, Л .; Гу, Х .; Вей, Ф. Прогнозирование потенциального распространения красной панды, находящейся под угрозой исчезновения, по всему ее ареалу с использованием моделирования MaxEnt. Экол. Эвол. 2018, 8, 10542–10554. [Перекрестная ссылка]

6. Хуан, X.; Ма, Л.; Чен, К.; Чжоу, Х .; Ма, З. Прогнозирование подходящего географического распространения Sinadoxa Corydalifolia при различных сценариях изменения климата в трехречном регионе с использованием модели MaxEnt. Растения 2020, 9, 1015. [CrossRef]

7. Цинь З.; Чжан, Дж.; ДиТоммазо, А .; Ван Р.; Ву, Р. Прогнозирование вторжения Wedelia trilobata (L.) Hitchc. с моделями Maxent и GARP. Дж. Плант Рез. 2015, 128, 763–775.

8. Соберон, Дж. М. Ниша и моделирование области распространения: перспектива экологии популяции. Экография 2010, 33, 159–167. [Перекрестная ссылка]

9. Андерсон, Р.П. Структура использования нишевых моделей для оценки воздействия изменения климата на распространение видов. Анна. Академик Нью-Йорка науч. 2013, 1297, 8–28. [Перекрестная ссылка]

10. Ранк, Н.; Сантини, Л.; Рондинини, К.; Бойтани, Л.; Пуатевен, Ф.; Ангербьерн, А .; Майорано, Л. Компромиссы производительности при коррекции смещения целевой группы для моделей распространения видов. Экография 2017, 40, 1076–1087. [Перекрестная ссылка]

11. Элит, Дж.; Литвик, Дж. Р. Модели распространения видов: экологическое объяснение и предсказание в пространстве и времени. Анну. Преподобный Экол. Эвол. Сист. 2009, 40, 677–697. [Перекрестная ссылка]

12. Гизан, А.; Циммерманн, Н.Е. Прогнозные модели распределения местообитаний в экологии. Экол. Модель. 2000, 135, 147–186. [Перекрестная ссылка]

13. Тибо, Э.; Петитпьер, Б.; Брунниманн, О .; Дэвисон, AC; Гисан, А. Измерение относительного влияния факторов, влияющих на прогнозы модели распределения видов. Методы Экол. Эвол. 2015, 5, 947–955. [Перекрестная ссылка]

14. Цяо, Х.; Соберон, Дж.; Петерсон, А.Т. Нет серебряных пуль в корреляционном моделировании экологических ниш: результаты тестирования многих потенциальных алгоритмов для оценки ниш. Методы Экол. Эвол. 2015, 6, 1126–1136. [Перекрестная ссылка]

15. Филлипс, С.Дж.; Андерсон, Р.П.; Шапир, Р.Е. Моделирование максимальной энтропии географического распространения видов. Экол. Модель. 2006, 190, 231–259. [Перекрестная ссылка]

16. Филлипс, С.Дж.; Дудик, М .; Шапир, Р.Э. Подход максимальной энтропии к моделированию распространения видов. проц. Двадцать первая межд. конф. Мах. Учиться. 2004, 472–486. [Перекрестная ссылка]

17. Эрнандес, Пенсильвания; Грэм, CH; Мастер, Л.Л.; Альберт, Д.Л. Влияние размера выборки и характеристик видов на эффективность различных методов моделирования распространения видов. Экография 2006, 29, 773–785. [Перекрестная ссылка]

18. Сан, X.; Лонг, З .; Цзя, Дж. Многомасштабный подход Maxent к моделированию пригодности среды обитания для гигантских панд в горах Цюнлай, Китай. Глоб. Экол. Консерв. 2021, 30, e01766. [Перекрестная ссылка]

19. Лю Л.; Гуань, Л.; Чжао, Х .; Хуанг, Ю .; Моу, Q .; Лю, К .; Чен, Т .; Ван, X .; Чжан, Ю .; Вей, Б. Моделирование пригодности среды обитания Houttuynia cordata Thunb (Ceercao) с использованием MaxEnt в условиях изменения климата в Китае. Экол. Поставить в известность. 2021, 63, 101324. [Перекрестная ссылка]

20. Юань, Х.; Вэй, Ю .; Ван, X. Моделирование Maxent для прогнозирования потенциального распространения Sanghuang, важной группы лекарственных грибов в Китае. Грибковая экол. 2015, 17, 140–145. [Перекрестная ссылка]

21. Фанпадит П.; Ю, З .; Ли, Т. Высокое разнообразие Morchella и новая линия клады Esculenta из северных гор Циньлин, выявленная исследованием на основе GCPSR. науч. Отчет 2019, 9, 19856. [CrossRef] [PubMed]

22. Ву, Х.; Чен, Дж.; Ли, Дж.; Лю, Ю.; Парк, Х.Дж.; Ян, Л. Последние достижения в области биоактивных ингредиентов Morchella esculenta. заявл. Биохим. Биотехнолог. 2021, 193, 4197–4213. [Перекрестная ссылка] [PubMed]

23. Вэнь Ю.; Би, С.; Ху, Х .; Ян, Дж .; Ли, К .; Ли, Х .; Ю, Д .; Чжу, Дж.; Песня, Л.; Ю, Р. Структурная характеристика и иммуномодулирующие механизмы двух новых глюканов плодовых тел Morchella importuna. Междунар. Дж. Биол. макромол. 2021, 183, 145–157. [Перекрестная ссылка] [PubMed]

24. Ван, З.; Ван, Х .; Канг, З .; Ву, Ю.; Син, Ю .; Ян, Ю. Антиоксидантная и противоопухолевая активность тритерпеноидных соединений, выделенных из мицелия Morchella. Арка микробиол. 2020, 202, 1677–1685. [Перекрестная ссылка] [PubMed]

25. Тан, Ю.; Чен, Дж.; Ли, Ф .; Ян, Ю .; Ву, С .; Мин, Дж. Антиоксидантная и антипролиферативная активность модифицированных полисахаридов, первоначально выделенных из Morchella Angusticepes Peck. Дж. Пищевая наука. 2019, 84, 448–456. [Перекрестная ссылка] [PubMed]

26. Ду, X.; Чжао, Q .; Ян, З. Обзор достижений, проблем и перспектив исследований сморчков. Микология 2015, 6, 78–85. [Перекрестная ссылка]

27. Ду, Х.; Чжао, Q .; О'Доннелл, К.; Руни, АП; Ян, З. Мультигенная молекулярная филогенетика показывает, что настоящие сморчки (Morchella) особенно богаты видами в Китае. Грибковая генетика. биол. 2012, 49, 455–469. [Перекрестная ссылка]

28. Ду, Х.; Чжао, Q .; Сюй, Дж.; Ян, З. Высокий уровень инбридинга, ограниченная рекомбинация и расходящиеся эволюционные модели между двумя симпатрическими видами сморчков в Китае. науч. 2016, 6, 22434. [CrossRef]

29. Хуссейн, С.; Шер, Х. Экологическая характеристика местообитаний сморчков (Morchella spp.): Многомерное сравнение трех типов лесов округа Сват, Пакистан. Акта Экол. Грех. 2021, 41, 1–9.

30. Дэвидсон, Э.А. Репрезентативные пути концентрации и сценарии смягчения воздействия закиси азота. Окружающая среда. Рез. лат. 2012, 7, 024005.

31. Фотерингем, AS; Ошан, Т. М. Географически взвешенная регрессия и мультиколлинеарность: развенчание мифа. Дж. Геогр. Сист. 2016, 18, 303–329. [Перекрестная ссылка]

32. Гарза Г.; Ривера, А .; Венегас Баррера, CS; Мартинес-Авалос, JG; Дейл, Дж.; Фериа Арройо, Т.П. Потенциальные последствия изменения климата для географического распространения находящихся под угрозой исчезновения видов растений Manihot Walkera. Леса 2020, 11, 689.

33. Дорманн, CF; Элит, Дж.; Бахер, С.; Бухманн, К.; Карл, Г.; Карре, Г.; Маркес, JRG; Грубер, Б.; Лафуркад, Б.; Лейтао, П.Дж.; и другие. Коллинеарность: обзор методов борьбы с ней и имитационное исследование, оценивающее их эффективность. Экография 2013, 36, 27–46. [Перекрестная ссылка]

34. Дай, X.; Ву, В .; Джи, Л .; Тиан, С .; Ян, Б .; Гуань, Б.; Ву, Д. Прогнозирование потенциального распространения Parnassiawightiana (Celastraceae) в Китае на основе модели MaxEnt. Биодверс. Данные. Дж. 2022, 10, e81073. [Перекрестная ссылка] [PubMed]

35. Филдинг, А.Х.; Белл, Дж. Ф. Обзор методов оценки ошибок прогнозирования в моделях присутствия/отсутствия сохранения. Окружающая среда. Консерв. 1997, 24, 38–49. [Перекрестная ссылка]

36. Светс, Дж. А. Измерение точности диагностических систем. Наука 1988, 240, 1285–1293. [Перекрестная ссылка]

37. Авен Т.; Ренн, О. Оценка трактовки рисков и неопределенностей в отчетах МГЭИК об изменении климата. Анальный риск. 2015, 35, 701–712. [Перекрестная ссылка]

38. Цао, К.; Тао, Дж. Прогнозирование областей подходящего распространения Zelkova serrata в Китае в условиях изменения климата. Устойчивое развитие 2021, 13, 1493. [CrossRef]

39. Гао, Л.; Ван, X .; Лю, Б. Ход исследований генетического разнообразия и выращивания Morchella. Ханс Дж. Агрик. науч. 2020, 10, 138–143.

40. Вэй, Ю.; Чжан, Л.; Ван, Дж.; Ван, В .; Нияти, Н.; Го, Ю .; Ван, X. Китайский гусеничный гриб (Ophiocordyceps sinensis) в Китае: текущее распространение, торговля и будущее в условиях изменения климата и чрезмерной эксплуатации. науч. Общая среда. 2021, 755, 142548. [Перекрестная ссылка]

41. Элит, Дж.; Филлипс, SJ; Хасти, Т .; Дудик, М .; Чи, Ю. Е.; Йейтс, CJ Статистическое объяснение MaxEnt для экологов. Дайверы. Распредел. 2011, 17, 43–57. [Перекрестная ссылка]

42. Пачаури, РК; Аллен, MR; Баррос, В. Р.; Брум, Дж.; Крамер, В .; Христос, Р .; Черч, Дж. А.; Кларк, Л.; Дахе, К.; Дасгупта, П.; и другие. Изменение климата 2014: Обобщающий отчет. Вклад рабочих групп I, II и III в Пятый оценочный доклад Межправительственной группы экспертов по изменению климата; МГЭИК: Женева, Швейцария, 2014 г.

43. Мосс, Р. Х.; Эдмондс, Дж. А.; Хиббард, К.А.; Мэннинг, штат Массачусетс; Роуз, СК; ван Вуурен, оператор-постановщик; Картер, ТР; Эмори, С.; Кайнума, М .; Крам, Т .; и другие. Следующее поколение сценариев для исследования и оценки изменения климата. Природа 2010, 463, 747–756. [Перекрестная ссылка] [PubMed]

44. Лу, К.; Привет.; Мао, В .; Ду, З .; Ван, Л.; Лю, Г.; Фэн, В .; Дуан, Ю. Потенциальное географическое распространение и изменения Artemisia lordosis в Китае в условиях будущего изменения климата. Подбородок. Дж. Заявл. Экол. 2020, 31, 3758–3766.

45. Пан, Дж.; Фан, X .; Луо, С .; Чжан, Ю .; Яо, С .; Го, Q .; Цянь, З. Прогнозирование потенциального распространения двух разновидностей Litsea coreana (Leopard-Skin Camphor) в Китае в условиях изменения климата. Леса 2020, 11, 1159. [CrossRef]

46. ​​Ангерт, А.Л.; Крозье, LG; Рисслер, LJ; Гилман, SE; Тьюксбери, Дж. Дж.; Чунко, А. Дж. Предсказывают ли признаки видов недавние сдвиги на расширяющихся границах ареала? Экол. лат. 2011, 14, 677–689. [Перекрестная ссылка] [PubMed]

47. Лю, Х.; Гонг, Х .; Ци, Х.; Ли, Ю .; Лин, З. Относительная важность переменных окружающей среды для распространения инвазивных болотных видов Spartina alterniflora в разных пространственных масштабах. Мар. Фрешв. Рез. 2018, 69, 790–801. [Перекрестная ссылка]

48. Би, Дж.; Чжэн, К .; Гао, X .; Лю, Б.; Ма, Дж.; Хаят, Массачусетс; Сяо, Дж.; Ван, Х. Пространственный анализ риска Batrachochytrium dendrobatidis, нового глобального грибкового патогена. ЭкоЗдоровье 2021, 18, 3–12. [Перекрестная ссылка]

49. Джин Л.; Чао, Ю.; Ке, З .; Донг, Ю. Анализ пригодности климата и применение выращивания Morchella в Ванцане. Плато Горный Метеор. Рез. 2020, 40, 79–81.

50. Макки, Б.Г.; Линденмайер, Д.Б. На пути к иерархической структуре для моделирования пространственного распределения животных. Дж. Биогеогр. 2001, 28, 1147–1166.

51. Михаил, JD; Брюн, Дж. Н.; Бонелло, П. Пространственные и временные закономерности плодоношения сморчка. Микол. Рез. 2007, 111, 339–346. [Перекрестная ссылка]

52. Ланди, М.; Салерни, Э.; Амбросио, Э.; Д'Агуанно, М .; Нуччи, А .; Савери, К.; Перини, К.; Анджолини, К. Соответствие между составом сообществ сосудистых растений и макрогрибов в широколиственных лиственных лесах в центральной Италии. Айфорест 2015, 8, 279–286. [Перекрестная ссылка]

53. О'Доннелл, К.; Руни, АП; Миллс, Г.Л.; Куо, М.; Вебер, Н.С.; Ренер С.А. Филогения и историческая биогеография настоящих сморчков (Morchella) выявляют раннемеловое происхождение и высокий континентальный эндемизм и провинциализм в Голарктике. Грибковая генетика. биол. 2011, 48, 252–265. [Перекрестная ссылка]

54. Энглер Р.; Рэндин, CF; Виттоз, П.; Чан Ка, Т .; Бенистон, М.; Циммерманн, Небраска; Гисан, А. Прогнозирование будущего распространения горных растений в условиях изменения климата: имеет ли значение способность к расселению? Экография 2010, 32, 34–45. [Перекрестная ссылка]

55. Малькольм-младший; Маркхэм, А .; Нельсон, Р.П.; Гарачи, М. Расчетные темпы миграции при сценариях глобального изменения климата. Дж. Биогеогр. 2002, 29, 835–849. [Перекрестная ссылка]

56. Энглер Р.; Хордейк, В .; Гисан, А. Пакет MIGCLIM R — плавная интеграция ограничений расселения в проекции моделей распространения видов. Экография 2012, 35, 872–878. [Перекрестная ссылка]

【Для получения дополнительной информации:george.deng@wecistanche.com / WhatApp:86 13632399501】