Часть 2: Почему растительные экстракты могут быть потенциальным антиоксидантным, антивозрастным, противовоспалительным и отбеливающим космецевтическим ингредиентом

Контакт:joanna.jia@wecistanche.com/ WhatsApp: 008618081934791

НАЖМИТЕ ЗДЕСЬ, ЧТОБЫ ПЕРЕЙТИ К ЧАСТИ 1

Выводы

Растительные экстрактыиз разных растительных материалов различались по внешнему виду, в том числе по цвету и вкусу. Среди 16 растительных экстрактов, SR содержал наиболее значительный уровень как фенолов, так и флавоноидов, поэтому SR обладал наиболее значительной антиоксидантной активностью в обоих DPPH и анализы FRAP (p< 0.05).="" in="" addition,="" rd="" and="" pe="" also="" possessed="">антиоксидантвиды деятельности, сопоставимые с видами деятельности СР (п>0,05). Более того, СР, РД, и ПЭ показал многообещающиймелэффект с наиболее значимой антитирозиназной активностью по сравнению с другими (p< 0.05).="" however,="" the="" herbal="" extract="" with="" the="" most="" significant="" anti-aging="" activities="" was="" ep,="" which="" inhibited="" collagenase,="" elastase,="" and="" hyaluronidase="" activity="" by="" 78.5="" ±="" 0.0%,="" 69.0="" ±="" 1.4%,="" and="" 64.2="" ±="" 0.3%,="" respectively.="" furthermore,="" ma="" and="" ms="" possessed="" the="" most="" significant="" anti-inflammatory="" activity,="" since="" it="" inhibited="" il-6="" and="" tnf-α="" secretion="" (p="">< 0.05).="" therefore,="" the="" various="">растительные экстрактыупомянутые выше оказывают многообещающее благотворное влияние на кожа и потенциально может быть использована в косметике/космецевтикапродукция. Травяные экстракты в виде водных растворов можно наносить непосредственно на коже в виде нескольких форм косметических средств, таких как тоник, туман для лица и сыворотка для лица. Они также могут быть развиты в несколько форм. косметических средств, включая крем, лосьон и гель. Тем не менее, для доставки этих предлагается системы нанодоставки.растительные экстрактыв более глубокий слой кожи, чтобы выполнить ихкосмецевтикасвойства. Кроме того, в качестве дополнительной меры предлагается лиофилизация или удаление растворителем. процесс получения высушенного экстракта, который не только дает более подробную информацию о количестве извлеченного материала, но и может храниться дольше период времени.

цистанчеТаблетки

Для получения дополнительной информации, пожалуйста, нажмите здесь

Экспериментальная секция

Растительные материалы

Листья G. extension и M. alba были собраны с местной фермы в районе Мае Рим, Чиангмай, Таиланд, в октябре 2018 года. Свежий листья промывали водопроводной водой и давали высохнуть при температуре окружающей среды. Листья разрезали на мелкие кусочки и пропаривали около 5-10 мин. Впоследствии струйные листья обжаривали при низкой температуре в течение 15 мин и окончательно сушили в духовке (UF110, Memert, Германия) устанавливается при температуре 45 oC в течение 3 дней. Кроме того, высушенные листья M. alba готовились без пропаривания или обжарки. Сушеные цветы E. purpurea были приобретены на местной ферме в Чиангмае, Таиланд. Высушенные листья A. elatior и G. pentaphyllum были приобретено в магазине Royal Project Foundation в Чиангмае, Таиланд. Сушеный C. tinctorius, C. morifolium, C. ternatea, H. sabdarifa и J. цветы самбака, высушенные листья P. amaryllifolius, сушеные цветы R. Damascena, высушенные листья S. rebaudiana, высушенный порошок коры C. verum и сушеный P. Фруктовый порошок emblica был приобретен на местном рынке в Чиангмае, Таиланд. Все высушенные растительные материалы измельчали в мелкий порошок с блендером Moulinex (Moulinex, Париж, Франция) и хранить в герметичных контейнерах, как показано на рисунке 10, до дальнейшего использования.

Рисунок 10. Сушеные травы (а) и высушенные порошки (б) из различных растительных материалов

Микроскопический анализ высушенного растительного сырья

Образцы растений были идентифицированы и аутентифицированы г-жой Ваннари Чароэнсуп, ботаником из Гербария, департамент Фармацевтическая наука, фармацевтический факультет, Чиангмайский университет. Высушенный порошок каждого растительного материала анализировали с помощью Nikon ECLIPSE Микроскоп E200 (Nikon Solutions Co., Ltd., Конан, Япония) подключен к камере Canon EOS750D (Canon Inc., Tochigi, Япония). [54] Монтаж образцы в разбавленном глицерине использовали для приготовления слайдов. Были исследованы микроскопические характеристики и клеточные компоненты каждого образца и фотографируется с помощью микроскопа с увеличением объектива 400×.

цистанчевый заводмелэффектна коже доантиокисление

Химические материалы

L-аскорбиновая кислота, койевая кислота, галловая кислота, кверцетин, олеаноловая кислота, гиалуроновая кислота, реагент Фолин-Чиокальтеу, липополисахарид (ЛПС), говядина сывороточный альбумин (BSA), 2,4,6-трис(2-пиридил)-s-триазин (TPTZ), 2,2'-дифенил-1-пикрилгидразил (DPPH), 3-(4,5-диметилтиазолил-2)-2,5-дифенилтетразолия бромид (MTT), коллагеназа из Clostridium histolyticum (EC 3.4.24.3), эластаза из свиной поджелудочной железы (EC 3.4.4.7), гиалуронидаза из яичка крупного рогатого скота (EC 3.2.1.3.5), N-[3-(2-Furyl)acryloyl]-Leu-Gly-Pro-Ala (FALGPA), N-Сукцинил-Ала-Ала-Ала-п-нитроанилид (AAAPVN), дигидрохлоридная грибная тирозиназа (EC 1.14.18.1), L-3,4 дигидроксифенилаланин (L-DOPA) и L-тирозин были приобретены у SigmaAldrich (Сент-Луис, миссури, США). База Tricine и Tris была приобретена у Fisher Chem Alert (Fair Lawn, NJ, США). Модифицированный орел Дульбекко средний (DMEM), L-глютамин, RPMI-1640, пенициллин / стрептомицин и трипан синий были приобретены у Invitrogen™ (Гранд-Айленд, Нью-Йорк, США). Соляная кислота и уксусная кислота класса AR были закуплены у компании Merck (Дармштадт, Германия). Хлорид алюминия (AlCl3), хлорид кальция (CaCl2), хлорид железа (FeCl2), хлорид железа (FeCl3), сульфат железа (FeSO4), ацетат калия (CH3CO2K), хлорид калия (KCl), калий дигидрофосфат (KH2PO4), персульфат калия (K2S2O8), ацетат натрия (C2H3NaO2), карбонат натрия (Na2CO3), хлорид натрия (NaCl), гидроксид натрия (NaOH), мононатрийфосфат (NaH2PO4) и динатрийфосфат (Na2HPO4) были приобретены у Fisher Химикаты (Лафборо, Великобритания). Этанол и диметилсульфоксид (ДМСО) марки AR были закуплены у компании Labscan (Дублин, Ирландия).

Травяная экстракция

Растительные растительные материалы добывали путем настоя в кипяченой воде. Вкратце, 1 г каждого высушенного травяного растительного порошка упаковывали в чай. мешок и погружают в 50 мл кипяченой ДИ воды. Затем пакетик удаляли после 1, 3, 5, 10 и 15 минут инфузии. Настоянный экстракт оставляют охлаждать до комнатной температуры и использовать в дальнейших исследованиях.

цистанче траваэкстракт

Определение общего фенольного содержания методом Фолина-Чокалтеу

Общее фенольное содержание каждого травяного экстракта оценивали методом Фолина-Чокалтеу, основанным на методе Chaiyana et al., [55] который был модифицирован по сравнению с методом Li et al. [56] Галловая кислота использовалась для установления стандартной кривой. Уровни фенольного соединения представлены в миллиграммах эквивалента галловой кислоты (GAE) на миллилитррастительные экстракты. Все эксперименты проводились в трех экземплярах.

Определение общего содержания флавоноидов методом хлорида алюминия

Общее содержание флавоноидов в каждом травяном экстракте оценивали методом хлорида алюминия, основанным на методе Do et al.[57] Кверцетин использовался для установления стандартной кривой. Уровни флавоноидов представлены в миллиграммах эквивалента кверцетина (QE) на миллилитррастительные экстракты. Все эксперименты проводились в трех экземплярах.

Анализ 2,2'-дифенил-1-пикрилгидразилреагента (DPPH)

Активность очистки против радикалов DPPH (DPPH) каждого травяного экстракта оценивали с использованием анализа DPPH, основанного на методе Чайяна и др., [55], который был модифицирован по сравнению с методом Блуа. [58] Активность уборки была рассчитана с использованием уравнения

% активности очистки = {((A-B)-(C-D))/(A-B)} x 100 (1)

где A - УФ-абсорбция раствора DPPH, B - УФ-абсорбция растворителей, C - УФ-поглощение смеситравяной Экстрактыи раствор DPPH, а D представляет собой УФ-абсорбцию раствора травяного экстракта. Положительным контролем была L-аскорбиновая кислота. Все эксперименты были сделаны в трех экземплярах.

Анализ антиоксидантной силы железа (FRAP)

Сокращение железаантиоксидантмощность каждого травяного экстракта оценивали с помощью анализа FRAP, основанного на методе Chaiyana et al.,[55] который был модифицирован по сравнению с методом Saeio et al.[59] FeSO4 использовался для установления стандартной кривой. Мощность уменьшения железа составляет представлен в терминах эквивалентной емкости (EC1), которая представляла собой количество эквивалентов FeSO4 на миллилитр образца. Позитивный контроль была L-аскорбиновой кислотой. Все эксперименты проводились в трех экземплярах.

Определение антитирозиназной активности

Ингибирующую активность против фермента тирозиназы каждого травяного экстракта оценивали с помощью спектрофотометрического анализа, основанного на метод Laosirisathian et al.,[60], который был модифицирован из метода Померанца. [61] Рассчитана активность антитирозиназы использование уравнения

% активности антитирозиназы = {((A-B)-(C-D))/(A-B)} x 100 (2)

где A - УФ-абсорбция фермента тирозиназы в сочетании с субстратом, B - УФ-поглощение растворителя, C - УФ-излучение поглощениерастительные экстрактыв сочетании с ферментом тирозиназой и субстратом, D представляет собой УФ-абсорбцию раствора травяного экстракта. Положительным контролем была койевая кислота. Все эксперименты проводились в трех экземплярах.

Цистанчеявляетсяингибитор тирозиназы

Определение ингибирующей активности коллагеназы спектрофотометрическим методом

Ингибирующая активность коллагеназы каждого травяного экстракта оценивали с помощью спектрофотометрического анализа, основанного на методе Чайяна и др.[44] с небольшими изменениями. Во-первых, 0,16 ед/мл раствора коллагеназы представляли собой комбинацию коллагеназы из Clostridium гистолитический, 80 мМ NaCl, 2 мМ CaCl2 и 50 мМ трициновый буфер, рН 7,5. Впоследствии получалось 200 мкл полученного раствора коллагеназы. наносят на 20 мкл каждого травяного экстракта в плоскодонной плите скважины (Costar, Corning Ltd., Сандерленд, Великобритания) и оставляют на 15 мин. Впоследствии, 80 мкл 1 мг/мл FALGPA в трициновом буфере, рН 7,5, наносили в качестве субстрата на ферментативную реакцию и далее оставляли на 20 мин. УФ-излучение поглощение полученной смеси измеряли при 340 нм с помощью многомодового детектора (Beckman CoulterDTX880, Fullerton, CA, США). Тем ингибирующая активность коллагеназы рассчитывалась с использованием уравнения

% активности антиколлагеназы = {((A-B)-(C-D))/(A-B)} x 100 (3)

где A - УФ-абсорбция раствора коллагеназы в сочетании с раствором FALGPA, B - УФ-абсорбция растворителей, C - УФ-излучение поглощениерастительные экстрактыв сочетании с коллагеназой и раствором FALGPA, а D является УФ-абсорбцией растительного экстракта решение. Положительным контролем был EGCG. Все эксперименты проводились в трех экземплярах.

Определение ингибирующей активности эластазы спектрофотометрическим методом

Ингибирующая активность эластазы каждого травяного экстракта оценивали с помощью спектрофотометрического анализа, основанного на методе Чайяны. et al.[44] Ингибирующая активность эластазы была рассчитана с использованием уравнения

% антиэластазной активности = {((A-B)-(C-D))/(A-B)} x 100, (4)

где A - УФ-абсорбция раствора эластазы и раствора AAAPVN, B - УФ-абсорбция растворителей, C - УФ-абсорбциярастительные экстрактыв сочетании с эластазой и раствором AAAPVN, а D является УФ-абсорбцией раствора травяного экстракта. EGCG использовался в качестве позитивный контроль. Положительным контролем был EGCG. Все эксперименты проводились в трех экземплярах.

Определение ингибирующей активности гиалуронидазы спектрофотометрическим методом

Ингибирующая активность гиалуронидазы каждого травяного экстракта оценивали с помощью спектрофотометрического анализа, основанного на методе Chaiyana et al.[44] Ингибирующая активность гиалуронидазы была рассчитана с использованием уравнения

% активности гиалуронидазы = {((A-B)-(C-D))/(A-B)} x 100 (5)

где A - УФ-абсорбция раствора гиалуронидазы в сочетании с раствором гиалуроновой кислоты, B - УФ-абсорбция растворителей, C является УФ-поглощениемрастительные экстрактыв сочетании с раствором гиалуронидазы и раствором гиалуроновой кислоты, и D является УФ-излучением впитывание раствора травяного экстракта. Положительным контролем была олеаноловая кислота. Все эксперименты проводились в трех экземплярах.

Определение противовоспалительной активности с помощью иммуноферментного анализа (ИФА)

Противовоспалительную активность каждого растительного экстракта оценивали с помощью ингибирующей активности против секреции IL-6 и TNF-α основанный на методе Чайяны и др.,[44], который был модифицирован по сравнению с методом Мюллера и др.[62] LPS использовался для стимуляции воспалительный процесс в макрофаге моноцитов мыши RAW 264.7 клеток (American Type Culture Collection, ATCCTIB-71). Инкубированная клетка с ЛПС служил в качестве контроля транспортного средства, при этом 100% цитокинов секретировались, в то время как необработанные RAW 264,7 клетки служили отрицательным контролем. Тем Анализ MTT использовался для оценки жизнеспособности клеток RAW 264.7 в сочетании с ИФА. [62] Ингибирование секреции IL-6 и TNF-α было вычисляется с помощью уравнения

% ингибирования цитокинов = {((A-B)-(C-D))/(A-B)} x 100 (6)

где A — оптическая плотностьрастительные экстрактыиз анализа MTT, B - оптическая плотность отрицательного контроля из анализа MTT, C - оптическая плотность растительных экстрактов из ИФА, а D - оптическая плотность управления транспортным средством с помощью ИФА. Положительный контроль был Дексаметазон. Все эксперименты проводились в трех экземплярах.

Статистический анализ

Все результаты представлены в виде среднего ± стандартного отклонения (S.D.). Односторонний дисперсионный анализ (ANOVA) использовался для определить статистическую значимость, за которой следуют пост-специальные тесты Турции, используя SPSS 17.0 для Windows (SPSS Inc., Chicago, IL, США). P< 0.05="" was="" regarded="" as="" statistically="">

Ссылки

[1] M. Kong, X. G. Chen, D. K. Kweon, H. J. Park, 'Investigations on skin permeation of hyaluronic acid nanoemulsion as transdermal carrier', Carbohydr. Полим. 2011, 86, 837-843.

[2] H. Takigawa, H. Nakagawa, M. Kuzukawa, H. ori, G. Imokawa, 'Недостаточная выработка гексадеценовой кислоты в коже частично связана с уязвимостью больных атопическим дерматитом к колонизации золотистым стафилококком, дерматология. 2005, 211, 240-248.

[3] S. H. Lee, S. K. Jeong, S.K. Ahn, 'An update of the defensive barrier function of the skin', Yonsei Med. J. 2006, 47, 293-306.

[4] F. Bonté, D. Girard, J. C. Archambault, A. Desmouliere, 'Skin Changes during Ageing', In Biochemistry and Cell Biology of Ageing: Part II Clinical Science, Springer: Сингапур, 2019, 249-280.

[5] A. K. Langton, H. K. Graham, C. E. Griffiths, R. E. B. Watson, 'Старение значительно влияет на биомеханическую функцию и структурный состав кожи', Exp. Дерматол. 2019, 28, 981-984.

[6] Т. Шиковски, А. Хюльс, «Загрязнение воздуха и старение кожи», Curr. Окружать. Health Rep. 2020, 1-7.

[7] Н. Амберг, К. Фогарасси, 'Зеленое поведение потребителей на рынке косметики', Ресурсы. 2019, 8, 137.

[8] J. Azmir, I. S. M. Zaidul, M. M. Rahman, 'Techniques for extraction of bioactive compounds from plant materials: A review, J. Food Eng. 2013, 117, 426-436.

[9] М. Гашперлин, М. Гозенца, «Основные подходы к доставке антиоксидантных витаминов через кожу для предотвращения старения кожи», эксперт. Опин. Препарат Делив. 2011, 8, 905-919.

[10] S. M. Salavkar, R. A. Tamanekar, R. B. Athawale, 'Antioxidants in skin aging – Future of dermatology', Int. J. Green Pharm. 2011, 5(3). 161-168.

[11] J. Calleja-Agius, Y. Muscat-Baron, M. P. Brincat, 'Skin aging ', Menopause Int. 2007,13, 60-64.

[12] Г. Дж. Фишер, Т. Цюань, Т. Пурохит, Ю. Шао, М. К. Чо, Т. Хе, Дж. матрикс металлопротеиназа-1 в фибробластах в стареющей коже человека», Am. J. Pathol. 2009, 174, 101-114.

[13] A. C. Weihermann, M. Lorencini, C. A. Brohem, C. M. De Carvalho, 'Elastin structure and its engagement in skin photoaging, Int. J. Cosmet. Наук 2017, 39, 241- 247.

[14] С. Абхиджит, Д. Манджушри, 'Анти-гиалуронидаза, антиэластазная активность Garcinia Indica, Int. J. Botany. 2010, 6(3), 299-303.

[15] Т. Пиллайяр, М. Маникам, В. Намасиваям, Отбеливающие средства для кожи: перспективы медицинской химии ингибиторов тирозиназы. J. Фермент Inhib. Мед. Хим. 2017, 32, 403-425.

[16] M. Ashawat, M. Banchhor, S. Saraf, S. Saraf, 'Herbal Cosmetics: Trends in Skin Care Formulation' Pharmacogn. Rev. 2009, 3, 82-89.

[17] Ф. Н. Муанда, Р. Сулимани, Б. Диоп, А. Дико, «Исследование химического состава и биологической активности эфирного масла и экстрактов из Stevia rebaudiana Бертони уходит' LWT-Food Sci. Technol. 2011, 44, 1865-1872.

[18] Н. Г. Байдар, Х. Байдар, 'Фенольные соединения, антирадикальная активность и антиоксидантная способность экстрактов масличной розы (Rosa damascena Mill.)', Ind. Crops Прод. 2013, 41, 375-380.

[19] С. М. Хорейши, А. Хедаяти, С. О. Мусави, 'Извлечение кверцетина из Rosa damascena Mill через сверхкритический CO2: Нейронная сеть и адаптивная нейро-нечеткая моделирование интерфейсной системы и оптимизация поверхности отклика, J. Supercrit. Жидкости. 2016, 112, 57-66.

[20] Т. Э. А. Арджани, Х. Р. Альварес-Идабой, 'Радикальная активность поглотителей аналогов аскорбиновой кислоты: кинетика и механизмы', Теория. Chem. Acc. 2018. 137, 69.

[21] Л. Панцелла, «Природные фенольные соединения для здоровья, пищевых и косметических применений» Антиоксиданты. 2020, 9, 427.

[22] D. S. Menamo, D. W. Ayele, M. T. Ali, 'Зеленый синтез, характеристика и антибактериальная активность наночастиц меди с использованием L-аскорбиновой кислоты в качестве восстановительного агент», Этиоп. j. sci. technol. 2017, 10, 209-220.

[23] Н. Г. Квилантанг, С. Х. Рю, С. Х. Парк, Дж. Yun, S.D. Jacinto, S. Lee, 'Ингибирующая активность экстрактов метанола из разноцветные цветки на альдозредуктазе и ВЭЖХ-УФ анализе кверцетина, hortic. Окружать. Биотехнол. 2018, 59, 899-907.

[24] С. М. Сабир, Р. Х. Шах, А. Х. Шах, «Общее содержание фенольных и аскорбиновой кислот и антиоксидантная активность двенадцати различных экотипов Phyllanthus emblica» из Пакистана», Чиангмай J. Sci. 2017, 44, 904-911.

[25] Д. Ф. Мортон, 'Эмблик (Phyllanthus emblica L.)', Econ. Bot. 1960, 14, 119-128.

[26] Н. Н. Бартакур, Н.. Арнольд, «Химический анализ эмблика (Phyllanthus emblica L.) и его потенциала как источника пищи», Sci. Hortic. 1991, 47, 99-105.

[27] D. Huang, B. Ou, R. L. Prior, 'The chemistry behind antioxidant capacity tests', J. Agric. Food Chem. 2005, 53, 1841-1856.

[28] V. Bondet, W. Brand-Williams, C. L. W. T. Berset, 'Kinetics and Mechanisms of Antioxidant Activity using the DPPH Free Radical Method', Food Sci. Technol.- Цюрих. 1997, 30, 609-615.

[29] S. Nam, H. W. Jang, T. Shibamoto, 'Антиоксидантная активность экстрактов из чаев, приготовленных из лекарственных растений, Morus alba L., Camellia sinensis L., and Cudrania tricuspidata и их летучие компоненты», J. Agric. Food Chem. 2012, 60, 9097-9105. [30] J. Harrathi, H. Attia, M. Neffati, 'Влияние соли на рост побегов и выход и состав эфирного масла в сафлоре (Carthamus tinctorius L.)', J. Essent. Масляное разрешение. 2013, 25, 482-487.

[31] А. Мар, А. А. Мар,.. Тонкий, «Исследование фитохимических компонентов в эфирном масле Pandanus amaryllifolious Roxb. Листья и их антибактериальные Эффективность», Yadanabon Univ. Res. J. 2019, 10, 1-9.

[32] М. Риннерталер, Й. Бишоф, М. К. Штройбель, А. Трост, К. Рихтер, 'Окислительный стресс в стареющей коже человека', Биомолекулы. 2015, 5, 545-589.

[33] N. R. Perron, J. L. Brumaghim, 'A review of the antioxidant mechanisms of polyphenol compounds related to iron binding', Cell Biochem. Биофиза. 2009, 53, 75-100.

[34] А. Карадаг, Б. Озчелик, С. Санер, 'Обзор методов определения антиоксидантных способностей', Food Anal. Methods. 2009, 2, 41-60.

[35] R. J. Wang, M. L. Hu, 'Антиоксидантные способности фруктовых экстрактов пяти генотипов шелковицы с различными анализами и анализом основных компонентов, Int. J. Food Проп. 2011, 14, 1-8.

[36] С. Мируналини, М. Кришнавени, 'Терапевтический потенциал Phyllanthus emblica (amla): аюрведическое чудо', Дж. Физиол. Фармакол. 2010, 21, 93-105.

[37] Р. Джакматакул, Р. Суттисри,. Тенгамнуай, «Оценка антитирозиназы и антиоксидантной активности корня Raphanus sativus: сравнение сублимированных сок и метаноловый экстракт», Thai J. Pharm. Sci. 2009, 33. 22-30.

[38] S. J. Lee, W. J. Lee, S. E. Chang, G. Y. Lee, 'Антимеланогенный эффект гинзенозида Rg3 посредством внеклеточного сигнально-регулируемого киназно-опосредованного ингибирования фактор транскрипции, ассоциированный с микрофтальмией' J. Ginseng Res. 2015, 39, 238-242