ЧАСТЬ Ⅱ: Оценка лечебной эффективности G. Fruticosus у самцов крыс Wistar с нефролитиазом
Mar 22, 2022
Контактное лицо: Одри Ху Whatsapp/hp: 0086 13880143964 Электронная почта:audrey.hu@wecistanche.com
Тилахун Алин, Тесфайе Сисай Тессема, Асфау Дебелла и Бейене Петрос
Абстрактный
Предыстория: В эфиопской народной медицине утверждается, что лекарственные растения могут лечить мочекаменную болезнь, хотя научных доказательств недостаточно. Цель этого исследования состояла в том, чтобы оценить лечебную эффективность экстрактов Gomphocarpus fruticosus у экспериментально индуцированных нефролитиатических крыс.
Методы. Мочекаменную болезнь индуцировали у самцов крыс Wistar путем скармливания этиленгликоля с питьевой водой в течение 28 дней. Лечебные эффекты оценивали после перорального приема 200 мг/кг экстрактов в течение 15-28 дней. Образцы мочи собирали за 1 день до умерщвления крыс. Образцы крови, печени и почек собирали под анестезией на 28-й день. Кристаллы в моче также анализировали с помощью световой микроскопии.
Полученные результаты:Г. кустарниковыйЭкстракт EtOAc значительно снижал уровень натрия (P<0.001), whereas="" it="" was="" significantly="" elevated="" the="" levels="" of="" magnesium="" and="" citrate=""><0.01)compared to="" lithiatic="" control.="">Г. кустарниковыйЭкстракт BuOH снизил уровень калия ( P<0.01), calcium,="" and="" phosphate="" in="" urolithiatic="" rats.="" it="" was="" also="" observed="" that="">Г. кустарниковыйЭкстракт EtOAc снижал уровень оксалатов в моче (P<0.001), whereas="" it="" was="" increased="" the="" levels="" of="" magnesium=""><0.05) and="" citrate=""><0.01) in="" serum="" analysis="" after="" exposure="" to="" buoh="" extract.="" in="" the="" kidneys,="" caox="" crystal="" deposits="" were="" reduced="" significantly="" by="">Г. кустарниковыйЭкстракт EtOAc (P<>
Вывод: было отмечено, чтоГ. кустарниковыйЭкстракт EtOAc эффективен при лечении мочекаменной болезни. Однако необходимы дальнейшие исследования для оценки эффективности активных соединений в отношении мочекаменной болезни. Ключевые слова: эффективность, Gomphocarpus fruticosus, in vivo, мочекаменная болезнь.
НАЖМИТЕ ЗДЕСЬ, ЧТОБЫ ЧАСТЬ Ⅰ Ⅱ
Полученные результаты
Лечебная эффективность экстрактов G. fruticosus
В лечебных (терапевтических) исследованиях доза выбранного экстракта составляла 200 мг/кг массы тела крыс, что составляло одну десятую от максимально переносимой дозы 2000 мг/кг массы тела [32]. Это было выбрано на основании предыдущих исследований острой и/или подострой токсичности, показывающих его безопасность до дозы 2000 мг/кг. Индукция образования камней в почках при введении 0,75% ЭГ в сочетании с хлоридом аммония (1%) в питьевой воде была подтверждена у самцов крыс Вистар.
Моча (24 часа) фотомикроскопический анализ
Анализ образцов мочи показал различия в плотности и размере кристаллов. СредиГ. кустарниковыйпоследовательные экстракции растворителем,Г. кустарниковыйЭкстракты EtOAc (рис. 1k) иГ. кустарниковыйЭкстракты BuOH (рис. 1l) также уменьшали количество и размеры кристаллов (рис. 1).
Рис. 1. Микрофотографии кристаллов CaOx в моче после лечебного лечения дозой экстракта 200 мг/кг.Морфология и количество кристаллов оксалата кальция, наблюдаемые под световым микроскопом (40x), в утренней моче самцов крыс Wistar Нормальный контроль/носитель; б литиевый контроль; обработка c цитратом калия (K-Cit); г Цистон; яГ. кустарниковыйэкстракт ПЭТ; ДжГ. кустарниковыйгл. извлекать; кГ. кустарниковыйэкстракт EtOAc; лГ. кустарниковыйэкстракт БуОН; И мГ. кустарниковыйводная фракция.
Анализ мочи и сыворотки на электролиты и исследование функции почек
У экспериментальных крыс,Г. кустарниковыйЭкстракт EtOAc значительно снизил уровень натрия по сравнению с литиевым контролем (P<0.001). the="" level="" of="" potassium="" was="" reduced="" by="">Г. кустарниковыйЭкстракт BuOH (P<0.010). treatment="" with="" the="" aqueous="" extract="" of="" etoac="" and="" buoh="" extracts="" of="">Г. кустарниковыйпоказали значительное снижение экскреции белка с мочой (P<0.011) in="" relation="" to="" lithiatic="" control.="" sodium="" concentration="" was="" also="" reduced="" very="" significantly="" with="" the="" treatment="" of="" etoac="" extract="" of="">Г. кустарниковый (P<0.001). treatment="" by="" the="" extract="" of="">Г. кустарниковыйBuOH снижал уровень мочевой кислоты по сравнению с литийсодержащей группой (P<0.050). however,="" lithogenic="" induction="" may="" cause="" impairments="" of="" renal="" function="" as="" evidenced="" by="" raising="" the="" levels="" of="" creatinine,="" proteins,="" and="" uric="" acids.="" in="" the="" serum="" analysis,="" the="" level="" of="" potassium="" was="" reduced="" by="">Г. кустарниковыйЭкстракт EtOAc по сравнению с литиевым контролем (P<0.010). it="" was="" also="" found="" that="" the="" effects="" of="">Г. кустарниковыйЭкстракт BuOH по уровню хлоридов был близок к нормальному контролю. Уровень креатинина был повышен наГ. кустарниковыйсырой экстракт и экстракт ПЭТ (P<0.01)compared to="" the="" normal="" control="" (table="">
цистанхе трубчатая
Таблица 2 Экскреция с мочой (24 часа) и анализ сыворотки электролитов, образующих камни в почках, и маркеров функции почек у экспериментальных самцов крыс Wistar, получавших выбранные растительные экстракты в дозе 200 мг/кг на 28-й день после лечения.Смешанный экстракт {{0}} комбинация экстрактов A. Aspera, S. punctata и R. abyssinicus (соотношение 1:1:1), водный (водный), этилацетат (EtOAc), бутанол (BuOH), хлороформ (Chl) и петролейный эфир (PET). Данные были представлены средним значением ± стандартное отклонение для 6 крыс в каждой группе (n=6). Средние значения сравнивали с группой I (контроль носителя) и группой II (контроль литием). *p < 0.{{10}}5,="" **p="">< 0.01,="" ***p="">< 0,001="" указывают="" на="" значительные="" изменения="" по="" сравнению="" с="" группа="" i="" (контроль="" носителя),="" #p="">< 0,05,="" ##p="">< 0,01,="" ###p="">< 0,001="" указывают="" на="" достоверное="" изменение="" по="" сравнению="" с="" группой="" ii="" (литиатический="">
Анализ мочи и сыворотки на ингибиторы и промоторы образования кристаллов
Как указано в Таблице 3, уровень магния был значительно повышен при добавленииГ. кустарниковыйЭкстракт EtOAc по сравнению с литиевым контролем (P<0.010). similar="" to="" k-cit,="" the="" effects="" of="">Г. кустарниковыйЭкстракт EtOAc значительно повышал уровень цитрата (P<>Г. кустарниковыйЭкстракт BuOH значительно снижал повышенный уровень кальция и фосфата в моче по сравнению с больным (литиатическим) контролем (крысы группы I) (P<0.010). it="" was="" also="" observed="" that="">G.fruticosusЭкстракт EtOAc снижал уровень оксалатов в воде по сравнению с литийсодержащим контролем (P<0.001). in="" the="" serum="" analysis,="" the="" excretions="" of="" calcium,="" oxalate,="" and="" phosphate="" were="" grossly="" increased="" in="" lithiatic="" induced="" male="" wistar="" rats.="" the="" etoac="" extract="" of="">Г. кустарниковыйувеличилась концентрация магния (P<0.052). the="" serum="" level="" of="" citrate="" was="" increased="" after="" exposure="" to="" buoh="" extract="" of="">Г. кустарниковый(P<0.011), suggesting="" similar="" effects="" to="" potassium=""><0.001).>Г. кустарниковыйгл. экстракт значительно снижал уровень цитрата по сравнению с нормальным контролем (P<0.001)(table>
Таблица 3 Влияние растительных экстрактов в дозе 200 мг/кг на изменения экскреции с мочой (24 ч) и ингибиторов и промоторов кристаллов сыворотки у самцов крыс Вистар на 28-й день после лечения.Смешанный экстракт {{0}} представляет собой комбинацию экстрактов A. aspera, S. punctata и R. abyssinicus (соотношение 1:1:1). Данные были представлены как среднее ± стандартное отклонение для 6 крыс в каждой группе (n=6). Средние значения сравнивали с группой I (контроль носителя) и группой II (контроль литием). *p < 0.{{10}}5,="" **p="">< 0.01,***p="">< 0,001="" указывают="" на="" значительные="" изменения="" по="" сравнению="" с="" i="" группа="" (носитель-контроль),="" #p="">< 0,05,="" ##p="">< 0,01,="" ###p="">< 0,001="" свидетельствуют="" о="" достоверных="" изменениях="" по="" сравнению="" со="" ii="" группой="" (литиатический="">
Уровень аланинаминотрансферазы (АЛТ) и аспартатаминотрансферазы (АСТ) в сыворотке увеличился в литийном контроле по сравнению с нормальным (здоровым) контролем (P<0.050).>Г. кустарниковыйЭкстракт ПЭТ значительно повышал уровень АСТ в сыворотке (P<0.001)compared to="" the="" healthy="" control.="" buoh="" extract="" of="" g.fruticosus="" lowered="" significantly="" the="" level="" of="" ast="" similar="" to=""><0.001) compared="" to="" lithiatic="" control="" (table="">
Таблица 4 Влияние растительных экстрактов на активность ферментов сыворотки в связи с лечением камней в почках при дозе экстракта 200 мг/кг на 28-й день после лечения.Смешанный экстракт {{0}} представляет собой комбинацию экстрактов A. aspera, S. punctata и R. abyssinicus (соотношение 1:1:1). Данные были представлены как среднее значение ± стандартное отклонение для 6 крыс в каждой группе (n=6). Средние значения сравнивали с группой I (контроль носителя) и группой II (контроль литием). *p < 0.{{10}}5,="" **p="">< 0.01,***p="">< 0,001="" указывают="" на="" значительные="" изменения="" по="" сравнению="" с="" группа="" i="" (носитель-контроль),=""><0,05,><0,01,><0,001 свидетельствуют="" о="" достоверных="" изменениях="" по="" сравнению="" со="" ii="" группой="" (литиатический="">
Анализ гомогената почек
Концентрации кальция, фосфора и оксалатов были повышены в литийной группе (группа II) по сравнению с нормальным контролем (группа I). Все виды лечения показали значительное снижение уровня фосфатов (P<0.050), except="" treatment="" with="" buoh="" and="" chl.="" extracts="" of="" g.fruticosus.="" the="" administration="" of="" the="" aqueous="" mixed="" extract="" and="">Г. кустарниковыйЭкстракт EtOAc значительно снижал уровень оксалатов по сравнению с необработанными литийсодержащими группами (P<0.011)(table>
Таблица 5 Влияние растительных экстрактов на фосфаты, оксалаты и кальций в гомогенате почек после введения лечебного теста на 28-й день в дозе 200 мг/кг.Смешанный экстракт {{0}} представляет собой комбинацию экстрактов A. aspera, S. punctata и R. abyssinicus (соотношение 1:1:1). Данные были представлены как среднее значение ± стандартное отклонение для 6 крыс в каждой группе (n=6). Средние значения сравнивали с группой I (контроль носителя) и группой II (контроль литием). *p < 0.{{10}}5,="" **p="">< 0.01,***p="">< 0,001="" указывают="" на="" значительные="" изменения="" по="" сравнению="" с="" группа="" i="" (носитель-контроль),="" #p="">< 0,05,="" ##p="">< 0,01,="" ###p="">< 0,001="" свидетельствуют="" о="" достоверных="" изменениях="" по="" сравнению="" со="" ii="" группой="" (литиатический="">
Оценка почек на предмет отложений кристаллов CaOx Световая микроскопия кристаллов CaOx в гистологических срезах почек выявила кристаллы CaOx в просвете канальцев. Размер и количество отложений CaOx уменьшились в группах, получавших лечение, по сравнению с контрольной группой, получавшей литий. ЭффектГ. кустарниковыйЭкстракт EtOAc (G) и его фракция BuOH (H) уменьшали количество кристаллов по сравнению с литийсодержащим контролем (B), но не уменьшали для водных экстрактовГ. кустарниковый(I) (рис. 2).
Рис. 2 Репрезентативные фотомикроскопические (100x) изображения срезов почек подопытных крыс-самцов линии Wistar в растительных экстрактах для предотвращения отложения кристаллов CaOx (доза экстрактов 200 мг/кг).Гистопатология тканей почек a Нормальный контроль/носитель, b Литиатический контроль, обработка c K-Cit, d Цистон, eГ. кустарниковыйЭкстракт ПЭТФ, фГ. кустарниковыйгл. экстракт, гG. кустарниковыйЭкстракт EtOAc, чГ. кустарниковыйЭкстракт BuOH, и яГ. кустарниковыйводный дробная часть. Смешанные экстракты (сочетание экстрактов A. aspera, S. punctata и R. abyssinicus в соотношении 1:1:1). Полиморфные кристаллы CaOx неправильной формы в почечных канальцах (желтый кружок/стрелки). Изображения представляли собой парафиновые срезы толщиной 5 мкм с окрашиванием гематоксилином-эозином.
Польза экстракта цистанхе трубчатой: очищает от свободных радикалов
Влияние экстрактов G.fruticosus на отложение CaOx в почках
Количество отложений кристаллов подсчитывали в коре, мозговом веществе и сосочках, взяв среднее из 4 микроскопических полей. По сравнению с литогенными группами отложения кристаллов CaOx в почках значительно уменьшались приG.fruticosusЭкстракт EtOAc p<0.010). the="" number="" of="" crystal="" deposits="" was="" counted="" via="" a="" sagittal="" section="" or="" longitudinal="" plane="" of="" each="" renal="" tissue="" specimen="" divided="" into="" 4="" equal-sized="" regions(two="" virtual="" lines)and="" taking="" the="" mean="" of="" all="" fields(fig.="" 3).="" it="" has="" been="" noted="" that="">Г. кустарниковыйЭкстракт EtOAc был наиболее эффективным средством при лечении мочекаменной болезни, за ним следовал экстракт BuOH.
Рис. 3. Показатели отложения кристаллов CaOx в лечебном исследовании после обработки различными последовательными экстрактами G. fruticosus (доза экстрактов: 200 мг/кг).Данные выражали как среднее значение ± стандартное отклонение для n {{0}} крыс на группу. *p < 0.05,="" **p=""><0,01 и="" ***p=""><0,001 указывает="" на="" значительное="" изменение="" по="" сравнению="" с="" литийным="" контролем="" (группа="">
Польза экстракта cistanche tubulosa: антибактериальное
Обсуждение
Почки фильтруют отходы из крови и выделяют их с мочой, это невозможно, если отходы не полностью растворяются в моче, что приводит к образованию камней в почках [59]. Процессы биоминерализации включают последовательные физико-химические изменения, такие как перенасыщение, зародышеобразование, рост, агрегация и удержание в почечных канальцах [60,61]. Гипероксалурия является основным фактором риска образования камней в почках, чем гиперкальциурия [62].
Экскреция оксалатов, фосфатов и кальция с мочой увеличилась, в то время как уровни магния и цитрата в моче снизились по сравнению с группой, получавшей лечение в дозе 200 мг/кг массы тела, что было аналогично исследованиям, опубликованным Lemann et al. [63] и Sathish et al. [39]. Увеличение содержания минеральных компонентов в моче может быть связано с нарушением реабсорбции в почечных канальцах. Точно так же электролиты (натрий, калий и хлорид) используются для скрининга почечного ацидоза, который способствует образованию камней в почках [64]. В лечебном исследовании уровень натрия был значительно снижен за счетГ. кустарниковыйЭкстракт EtOAc (P<0.001).in contrast,="" previous="" studies="" reported="" that="" excessive="" excretions="" of="" sodium="" and="" chloride="" in="" the="" urine="" indicate="" the="" diuretic="" activity="" of="" the="" test="" extract="" [65,="" 66],="" with="" increasing="" urinary="" output,="" which="" inhibits="" stone="" developments="">
Магний связывается с ионами оксалатов с образованием растворимых оксалатных комплексов в моче и снижает доступность оксалатов, которые связываются с кальцием, что приводит к образованию CaOx [68,69]. Следовательно, можно предположить, что камни CaOx чаще всего образуются у людей с дефицитом магния. Это подтверждалось тем, чтоГ. кустарниковыйЭкстракт EtOAc повышал уровни магния и цитрата (P<0.010) similar="" to="" k-cit="" in="" the="" curative="" test.="" the="" etoac="" extract="" of="">Г. кустарниковыйснизился уровень оксалатов в моче (P<0.001) compared="" to="" lithiatic="" control="" in="" the="" curative="" study.="" in="" the="" curative="" test,="" a=""><0.01) reduction="" in="" urinary="" levels="" of="" calcium="" and="" phosphate="" following="" g.fruticosus="" buoh="" extract="" administration="" indicates="" the="" presence="" of="" caox="" inhibitory="" constituents,="" which="" interfere="" with="" crystal="" nucleation="" and="" aggregations.="" moreover,="" an="" increase="" in="" calcium="" concentrations="" is="" a="" favoring="" environment="" for="" nucleation,="" and="" precipitation="" of="" calcium="" oxalate="" or="" calcium="" phosphate="" with="" subsequent="" crystal="" growth="" [32,39].="" similarly,="" increased="" urinary="" phosphate="" and="" oxalate="" excretions="" also="" provide="" a="" favorable="" environment="" for="" the="" formation="" of="" calcium="" phosphate,="" in="" turn,="" leading="" to="" calcium="" oxalate="" crystal="" depositions="" in="" the="" renal="" tubules="" [18,="">
В лечебном кабинете,Г. кустарниковыйЭкстракт EtOAc (P<0.010) reduced="" serum="" levels="" of="" potassium.="" in="" addition,="" the="" effects="" of="">Г. кустарниковыйЭкстракт BuOH по уровню хлоридов оказался близким к нормальному контролю в ходе лечебного исследования. Уровень натрия в сыворотке был значительно снижен приГ. кустарниковыйЭкстракты BuOH (P<0.050) compared="" to="" lithiatic="" control="" in="" the="" curative="" study.="" there="" was="" a="" decrease="" in="" serum="" oxalate="" excretions="" by="" etoac="" and="" buoh="" extracts="" of="">G.fruticosusпо сравнению с литиевым контролем. Это может быть связано либо с ингибированием образования оксалатов, либо с нарушением метаболизма оксалатов. Сходным образом,Г. кустарниковыйЭкстракты EtOAc и BuOH (p<0.050) decreased="" calcium="" levels="" compared="" to="" lithiatic="" control="" in="" the="" curative="" test.="" the="" ability="" of="" these="" extracts="" to="" alter="" calcium="" and="" oxalate="" excretions="" may="" be="" due="" to="" the="" disintegration="" of="" mucoproteins,="" which="" are="" promoters="" of="" crystallization="" as="" reported="" by="" doddola="" et="" al.="" [34].="" in="" the="" present="" study,="" the="" level="" of="" citrate="" in="" the="" serum="" was="" increased="" by="">Г. кустарниковыйЭкстракты BuOH (P<0.011), suggesting="" a="" possible="" curative="" effect="" close="" to="" k-cit="" treated="" group=""><0.001). the="" presence="" of="" tannins="" and="" flavonoids="" can="" lead="" to="" the="" relaxation="" of="" smooth="" muscles="" of="" the="" urinary="" tract,="" which="" could="" facilitate="" the="" expulsion="" of="" kidney="" stones="" as="" studied="" in="" rats="" [54],="" which="" were="" confirmed="" their="" presence="" in="" the="" phytochemical="" analysis="" of="">Г. кустарниковыйвыдержки в настоящем исследовании. В настоящем терапевтическом исследовании также было очевидно доказано, что G. кустарниковыйЭкстракты BuOH очень значительно снижали уровни AST (P<0.001), which="" was="" close="" to="" k-cit="" compared="" to="" the="" lithiatic="" control="" in="" the="" curative="" studies.="" this="" can="" be="" attributed="" to="" the="" fact="" that="" abnormal="" levels="" of="" liver="" enzymes,="" particularly="" aminotransferases="" including="" alanine="" aminotransferase(alt),="" and="" aspartate="" aminotransferase="" (ast)="" are="" prognostic="" features="" (indicators)of="" the="" damages="" of="" liver="" cells,="" and="" the="" cellular="" integrity="" of="" the="" kidneys="" [71,="">
Экспериментально индуцированное отложение кристаллов CaOx в почках также связано с локальным воспалением, о чем свидетельствует инфильтрация в это место моноцитов и макрофагов [73]. Экстракт G.fruticosus EtOAc (P<0.051)and its="" buoh="" extract=""><0.051) treated="" groups,="" the="" severity="" of="" caox="" crystal="" depositions="" reduced="" the="" kidneys="" compared="" to="" lithiatic="" control,="" which="" was="" similar="" to="" a="" study="" on="" the="" other="" herbal="" extract="" [74].="" in="" the="" curative="" study,="" etoac="" extract="" of="">G.fruticosusзначительно снизил уровень фосфатов (P<0.051)compared to="" the="" lithiatic="" control.="" tissue="" injury="" could="" be="" caused="" by="" exposures="" to="" phosphate="" and="" calcium="" phosphate="" crystals,="" leading="" to="" the="" generation="" of="" oxidative="" stress,="" lipid="" peroxidation,="" and="" depletion="" of="" antioxidant="" enzymes="" [75].="" consequently,="" the="" renal="" epithelial="" injury="" promotes="" crystal="" retention,="" as="" epithelial="" injury="" exposes="" a="" variety="" of="" crystal="" adhesion="" molecules="" on="" epithelial="" surfaces="" and="" promotes="" stone="" formation="" [73,="" 76].="" com="" accumulates="" in="" the="" kidneys="" by="" attaching="" to="" tubular="" cell="" membranes,="" followed="" by="" internalization="" by="" endocytosis,="" leading="" to="" cell="" death="" [75].="" the="" precipitation="" of="" oxalate="" as="" com="" in="" the="" tubular="" lumen="" has="" been="" linked="" with="" renal="" toxicity="" and="" inflammation,="" damaging="" the="" structures="" of="" mitochondria,="" inhibiting="" mitochondrial="" respiratory="" functions="" in="" proximal="" tubular="" cells,="" altering="" cellular="" permeability,="" and="" leading="" to="" renal="" cell="" death="">
Основным ограничением исследования является невозможность использования микроскопа в поляризованном свете, который увеличивает и лучше разрешает кристаллизацию in vivo, чтобы различать кристаллы COM и COD, что улучшило бы качество данных. Влияние тестируемых экстрактов на мочегонную активность не оценивалось. Несмотря на эти ограничения, сильной стороной настоящего исследования было использование стандартных экспериментальных планов и процедур для проверки потенциальной эффективности традиционных лекарственных растений, используемых в исследовании.
цистанхе может противовоспалительное
Выводы
Настоящее исследование предоставило некоторые доказательства традиционного использованияГ. кустарниковыйэкстракты в лечении мочекаменной болезни. Испытания in vivo/на животных подтвердили лечебную эффективностьГ. кустарниковыйэкстракты, о чем свидетельствуют биохимические и гистопатологические данные. Настоящие результаты продемонстрировали лечебную эффективность CaOxГ. кустарниковыйЭкстракт EtOAc. Необходимы дальнейшие исследования для выявления активных соединений, отвечающих за лечение мочекаменной болезни.
использованная литература
1. Chauhan CK, Joshi MJ, Vaidya ADB. Ингибирование роста кристаллов струвита в присутствии растительного экстракта Commiphora вес. J Mater Sdi.2008;20(1):85-92.
2. Buchholz NP, Abbas F, Afzal M, Khan R, Rizvil, Talati J. Распространенность скрытых камней в почках: ультразвуковое скрининговое исследование. J Pak Med Assoc. 2003;53(1):24-5.
3. Индридасон О.С., Биргиссон С., Эдвардссон В.О., Сигвалдасон Х., Сигфуссон Н., Палссон Р. Эпидемиология камней в почках в Исландии: популяционное исследование. Сканд Дж. Урол Нефрол. 2006; 40(3):215-20.https://doiorg/10.1080/003 65590600589898.
4. Аль-Эйса А.А., Аль-Хунайян А., Гупта Р. Детская мочекаменная болезнь в Кувейте. Int Urol Nephrol.2002;33(1):3-6.https://doi.org/10.1023/A:1014419830292.
5. Romero V, Akpinar H, Assimos DG. Камни в почках: глобальная картина распространенности, заболеваемости и связанных с ними факторов риска. Ред. Urol.2010;12(2-3):e86-96.
6. Эдвардссон В.О., Индридасон О.С., Харальдссон Г., Кьяртанссон О., Палссон Р. 6. Временные тенденции заболеваемости мочекаменной болезнью. почки инт. 2013;83(1):146-52. https://doi.org/10.1038/ki.2012.320.
7. Аггарвал К.П., Нарула С., Каккар М., Тандон С. Нефролитиаз: молекулярный. механизм образования камней в почках и решающую роль модуляторов. Биомед Рез Инт. 2013; 2013: 292953 21 страниц.
8. Сингх К.Б., Сайло С. Понимание эпидемиологии и этиологических факторов мочекаменной болезни: обзор. Научный Виз. 2013;13(4):169-74.
9. Чибер Н., Шарма М., Каур Т., Сингла С. Минерализация в норме и механизм образования камней в почках. IntJPharm Sci Invent. 2014;3:25-31.
10. Cunningham P, Noble H, Al-Modhefer AK, Walsh I. Камни в почках: патофизиология, диагностика и лечение. Бр Дж Нурс. 2016;25(20):1112-6. https://doi.org/10.12968/bjon.2016.25.20.1112.
11. Лиеске Дж. К., Хуан Э., Тобак Ф. Г. Регуляция сродства почечных эпителиальных клеток к кристаллам моногидрата оксалата кальция. Am J Physiol Renal Physiol.2000278:130-7.