Часть 2: Прогресс в исследованиях влияния традиционной китайской медицины на болезни, связанные с нейротрансмиттерами

Чтобы получить больше информации:ali.ma@wecistanche.com

Назад к части Ⅰ

Нажмите, чтобы узнать о побочных эффектах тонизирующих почек

5. Влияние традиционной китайской медицины на нейротрансмиттеры.

5.1. Ци-тонизирующие препараты.

Распространенными репрезентативными препаратами для ци-тонизирующих средств являются родиола розовая, акантопанакс колючий, корень женьшеня, солодка, обыкновенный пятилистник, астрагал перепончатый и так далее.

Следующие травы и активные ингредиенты играют роль антидепрессантов, влияя на нейротрансмиттеры.

Родиола розовая относится к роду Rhodiola и является растением семейства Crassulaceae суккулентных листовых растений. После обработки 1,5, 3 и 6 г/кг родиолы розовой уровни 5-HT у самцов крыс Sprague-Dawley (SD) были значительно выше, чем у крыс группы CMUS, тогда как 5- Уровни HT в группе средних и высоких доз были нормальными. Однако в группе с низкой дозировкой уровни 5-HT были значительно выше, чем в контрольной группе [43].

Acanthopanax senticosus (ASE) относится к роду Eleutherococcus и является растением семейства плющевидных Araliaceae. A. senticosus широко используется при лечении психических расстройств на протяжении многих тысяч лет. С точки зрения FST, ASE в дозах 500, 1000 и 2000 мг/кг вводили самцам мышей Куньмин массой 18-20 г в течение семи дней, тогда как наблюдалось, что ASE значительно сокращает время неподвижности по сравнению с контролем. группа. Кроме того, наблюдалось, что ASE увеличивает уровни 5-HT, а также значительно увеличивает уровни DA и NE дозозависимым образом [44].

Солодка относится к роду Glycyrrhiza и является растением семейства бобовых цветковых растений. Сообщалось, что водный экстракт G. glabra L. показал значительную антидепрессантоподобную активность в тестах на неподвижность мышей [45]. Предыдущее исследование показало, что флавоновое соединение, ликвиритин, выделенное из G. uralensis, продемонстрировало антидепрессивное действие на крыс, страдающих от хронического стресса [46]. В настоящем исследовании ликвиритин и другой флавоноид из G. uralensis, изоликвиритин, были исследованы для определения их антидепрессивной активности. Ликвиритин и изоликвиритин являются активными ингредиентами солодки. Было обнаружено, что ликвиритин и изоликвиритин в дозах 10, 20 и 40 мг/кг значительно уменьшают время неподвижности мышей во время FST и TST. Было обнаружено, что в средних концентрациях ликвиритин и изоликвиритин увеличивают уровни 5-HT и NE в гиппокампе, гипоталамусе и коре головного мозга у мышей как при FST, так и при TST. Однако ликвиритин и изоликвиритин также значительно снижали соотношение 5-HIAA/5-HT во всех измеренных областях мозга как при FST, так и при TST [47].

Женьшень относится к роду Panax и является растением семейства Araliaceae растений плюща. Женьшень использовался для коррекции настроения в традиционной китайской медицине на протяжении тысячелетий. Предыдущее исследование показало, что общие гинсенозиды, основные фармакологически функциональные ингредиенты женьшеня, обладают антидепрессивной активностью [48]. В настоящем исследовании они выдвинули гипотезу о том, что кишечный метаболит женьшеня, 20(S)-протопанаксадиол (кодовое название S111), в качестве пост-метаболического соединения (PMC) проглоченных гинсенозидов, может быть ответственным за антидепрессивную активность женьшеня. Самцам мышей Swiss массой 18–22 г вводили S111 в дозах 3,75, 7,5 и 15 мг/кг в течение периода лечения 10 дней. Наблюдалось уменьшение времени неподвижности мышей как при FST, так и при TST. Кроме того, у самцов мышей SD весом 200–250 г, перенесших обонятельную бульбэктомию (OB), наблюдались более низкие уровни NE и 5-HT, чем у мышей, перенесших FST и TST. После лечения S111 в дозах 13,33 мг/кг и 6,67 мг/кг ежедневно в течение 14 дней уровни NE и 5-HT были значительно выше, чем в группе модели OB [49].

Следующие травы и активные ингредиенты могут задерживать развитие болезни Паркинсона, воздействуя на нейротрансмиттер.

Acanthopanax senticosus относится к роду Eleutherococcus и является растением семейства Araliaceae растений плюща. Было обнаружено, что экстракт Acanthopanax senticosus оказывает нейропротекторное действие против мышей с моделью PD, индуцированной MPTP. MPTP может избирательно повреждать нейроны нигростриарного дофаминергического пути и вызывать болезнь Паркинсона у людей, приматов и мышей; таким образом, мыши получили широкое признание в качестве модели БП [50, 51]. После 20 дней лечения наблюдалось значительное увеличение уровня DA в стриатуме в группе с низкой дозой (45,5 мг/кг) [52].

Panax quinquefolius является родом Panax и является растением семейства Araliaceae растений плюща. Псевдогинсенозид F11 является уникальным компонентом и основным мономером Panax quinquefolius [53]. Было показано, что он оказывает много полезных эффектов при лечении заболеваний у крыс с 6-повреждением OHDA. После лечения PF11 в дозах 3, 6 и 12 мг/кг уровень внеклеточного DA в полосатом теле значительно увеличивался дозозависимым образом по сравнению с крысами модели PD с 6-повреждением OHDA. При высоких дозах наблюдалось восстановление внеклеточного DA до нормального уровня. Кроме того, заметное восстановление ТГ наблюдалось в группе, получавшей травы, в зависимости от дозы [54].

Astragalus membranaceus относится к роду Astragalus и является растением семейства бобовых цветковых растений. A. membranaceus — лекарственное растение, традиционно используемое в китайской медицине для лечения нескольких состояний, включая воспалительные и нервные заболевания. Полисахариды астрагала могут уменьшить побочные эффекты леводопы и используются при лечении БП [55]. Астрагал в дозах 1, 2 или 4 мг/мл способен облегчать 6-OHDA-опосредованную дофаминергическую нейродегенерацию у нематод BZ555. AchE является косвенным индикатором функции холинергической системы и обеспечивает полезную стратегию для облегчения поведенческого дефицита при прогрессировании болезни Паркинсона. После воздействия 6-OHDA наблюдалось снижение активности АХЭ у нематод BZ555. Наблюдалось, что эта сниженная активность AchE значительно повышалась при обработке 2 мг/мл астрагалина, что указывает на то, что астрагал может регулировать активность AchE у нематод BZ555 [56].

Следующие травы и активные ингредиенты могут улучшать нарушения сна, воздействуя на нейротрансмиттеры.

Солодка относится к роду Glycyrrhiza и является растением семейства бобовых цветковых растений. Glycyrrhiza glabra (GGE) является корнем Glycyrrhiza и часто используемым природным лекарством, которое называют «дедушкой трав». Было замечено, что ГГЭ уменьшает латентный период сна и увеличивает продолжительность сна в зависимости от дозы (50, 100, 250 и 500 мг/кг). Было замечено, что его гипнотический эффект демонстрирует статистически значимую разницу при концентрациях 250 и 500 мг/кг по сравнению с модельной группой, индуцированной пентобарбиталом. Гипнотический эффект, наблюдаемый в этом исследовании, позволяет предположить, что ГГЭ может оказывать положительное аллостерическое воздействие на рецепторы ГАМКА-БЗД. Было обнаружено, что специфический антагонист рецепторов ГАМКАБЗД флумазенил (ФЛУ) значительно ингибирует снотворное действие ГГЭ в дозе 500 мг/кг. Это указывает на то, что ГГЭ индуцирует сон через ГАМКергическую систему и может действовать как положительный аллостерический модулятор на рецепторы ГАМКА-БЖД для активации гладких соединений (50 мг/кг) [57].

Элеутерококк колючий относится к роду элеутерококков и является растением семейства плющевидных растений Araliaceae. Элеутерозид Е (ЭЭ) является основным компонентом элеутерококка колючего. Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) предписывает антоцианин Е в качестве одного из показателей контроля качества акантопанакса [58]. Кроме того, в China Pharmacopoeia 2010 было определено содержание антоцианина Е в экстракте акантопанакса [59]. Было замечено, что лечение ЭЭ в дозах 10 и 50 мг/кг улучшает поведенческие тесты мышей, лишенных сна, такие как локомоторная активность задачи пассивного избегания и тестирование Y-лабиринта. Кроме того, после 72-часовой депривации сна и лечения ЭЭ в дозе 50 мг/кг наблюдалось значительное увеличение концентрации 5-ГТ. Тем не менее, группа лечения ЭЭ (50 мг/кг) значительно снизила концентрацию дофамина после депривации сна по сравнению с контрольной группой [60].

5.2. Препараты, тонизирующие кровь. Наиболее распространенными представителями препаратов, тонизирующих кровь, являются пион, фаллопия многоцветковая и так далее.

Следующие активные ингредиенты играют антидепрессивную роль, воздействуя на нейротрансмиттеры.

Пион относится к роду Paeonia lactifora и является растением семейства цветковых растений Ranunculaceae. Предыдущие исследования показали, что общая гликозидная фракция пиона оказывает значительное антидепрессантное действие на множественных животных моделях депрессии [61, 62]. Пеонифлорин, основной активный компонент всех гликозидов пиона, широко изучался в качестве антиоксиданта, усилителя когнитивных функций или ослабления обучения, а также нейропротекторного средства, связанного с депрессией. Было замечено увеличение потребления сахарозы крысами модели CMUS. По сравнению с крысами CUS, Paeoniforin-H (60 мг/кг) может повышать уровни NA, DA, 5-HT и 5-HIAA таким образом, чтобы снижать 5-HIAA. /5-отношение HT в центральной нервной системе крыс модели CUS [63]

Следующие активные ингредиенты могут задерживать развитие болезни Паркинсона, воздействуя на нейротрансмиттеры.

Как уже упоминалось, пеонифорин (PF) является основным биологически активным ингредиентом корней Radix Paeonia Alba. PF малотоксичен и обладает нейропротекторным эффектом. После обработки ПФ в дозах 7,5, 15 и 30 мг/кг уровень ДА и ГВК в стриатуме был достоверно выше, чем у группы, получавшей МФТП, тогда как отношение ГВК/ДА было ниже, чем у группы, получавшей МФТП. группа моделей. Дофаминергический транспортер (DAT) играет важную роль в возвращении стриарного дофамина. Было обнаружено, что ПФ в дозах 7,5, 15 и 30 мг/кг ослабляет снижение ДАТ и ТГ в стриатуме и черной субстанции [64].

Fallopia multiflora относится к роду Fallopia и является растением семейства спорышей Polygonaceae. 2,3,5,4?-тетрагидроксистильбен-2-O-?-D-глюкозид (TSG) является активным компонентом, извлеченным из этой традиционной китайской травы. 2,3,5,4? -Тетрагидроксистильбен-2-O-?-D-глюкозид (TSG) был выделен из Fallopia multiflora, растения, которое традиционно используется в качестве средства против старения. TSG в дозах 20 и 40 мг/кг значительно повышал уровень DA, DOPAC и HVA в стриатуме. Также наблюдалось, что TSG в дозах 20 и 40 мг/кг ослабляет потерю TH-позитивных клеток, индуцированную MPTP, дозозависимым образом. Более высокая доза была более эффективной, чем более низкая [65].

5.3. Инь-тонизирующие препараты. Наиболее распространенными репрезентативными препаратами, тонизирующими Инь, являются Эклипта, Плоды бирючины глянцевой, Lilium brownii, Rhizoma anemarrhenae и так далее.

Следующие активные ингредиенты могут задерживать развитие болезни Альцгеймера, воздействуя на нейротрансмиттеры.

Eclipta compositae относится к роду Eclipta и является растением семейства сложноцветных растений подсолнечника. Была создана модель болезни Альцгеймера при подкожных инъекциях D-галактозы и микроинъекции А? 25–35 на двустороннем гиппокампе самцов и самок крыс SD. Было замечено, что Eclipta alba улучшает функцию обучения и памяти у крыс в модели AD. Однако по сравнению с модельной группой AD в пошаговом тесте наблюдалось удлинение инкубационного периода, при этом время ошибки значительно уменьшилось в группе с высокой дозировкой (24 г/кг). Кроме того, было обнаружено, что экстракт Eclipta alba в дозе 24 г/кг значительно увеличивает содержание NE, DA и 5-HT в гиппокампе крыс с моделью AD. Кроме того, высокая доза повышала активность ХАТ и значительно снижала АХЭ [66].

Следующий рецепт Инь-питания улучшает симптомы перименопаузального синдрома, воздействуя на нейротрансмиттеры.

Концентрированный крем Эржи Байхэ используется для лечения ранней стадии менопаузы и состоит из тонизирующих трав, в том числе плодов бирючины глянцевой, эклипты, лилии коричневой и корневища анемаррены. Модельным крысам вводили различные концентрации крема Эржи Байхэ (1,92, 0,96, 0,48 г/кг) и определяли уровень НЭ, ДА и 5-ГТ в их организме. наблюдается снижение гипоталамуса. Различие между группой с высокой дозой и группой с моделью также было статистически значимым. Эти результаты показывают, что рецепт Эржи может устранять нарушения нейротрансмиттеров гипоталамуса и эффективно регулировать эндокринные нарушения у модельных крыс [39].

5.4. Ян-тонизирующие препараты. Наиболее распространенными представителями Ян-тонизирующих средств являются Psoralea corylifolia, Morinda officinal, Cistanche tubulosa, Fructus Alpinia oxyphylla, Fructus Alpinia oxyphylla и т.д.

Следующие активные ингредиенты играют антидепрессивную роль, воздействуя на нейротрансмиттеры.

Psoralea corylifolia относится к роду Psoralea и является растением семейства бобовых цветковых растений. Предыдущие исследования показали, что общие экстракты фурокумаринов P. corylifolia обладали мощными антидепрессивными свойствами с использованием теста принудительного плавания (FST) [67]. Псорален — основной фурокумарин, выделенный из семян Psoralea corylifolia. Самцам мышей линии ICR массой 23–25 г вводили псорален в дозах 10, 20 и 40 мг/кг в течение 14-дня лечения. В конце лечения наблюдалось значительное увеличение времени неподвижности в FST, при дозах 20 и 40 мг/кг значительно увеличивалось время плавания. В то время как лечение псораленом не влияло на соотношение 5-HIAA/5-HT, псорален в дозе 20 мг/кг значительно увеличивал уровни 5-HT в гиппокампе и лобной коре головного мозга. мыши [68].

Следующие травы и активные ингредиенты могут задерживать развитие болезни Альцгеймера, воздействуя на нейротрансмиттер.

Моринда лекарственная относится к роду Моринда и является растением семейства цветковых растений мареновых. Morinda Officinalis в основном содержит соединения и неорганические элементы, такие как сахар, хинон, аминокислоты, липиды и органические кислоты [69]. Среди них содержание олигосахаридов до 50 процентов, состав сложный, фармакологическое действие очевидно. Bajijiasu представляет собой олигосахаридный мономер, выделенный из Morinda Officinalis, и он обладает активностью по укреплению почек и головного мозга, что, очевидно, может улучшить поведение крыс с сосудистой деменцией [70]. В модели болезни Альцгеймера (AD) самцам крыс SD вводили A? 25–35 в билатеральную область СА1 гиппокампа. Было обнаружено, что баджицзясу в дозах 8, 24 и 48 мг/кг улучшает вызванные Aβ нарушения обучения и памяти по сравнению с модельной группой AD. Латентный период побега в каждой группе, получавшей BJ, был значительно короче в водном лабиринте Морриса. Было обнаружено, что после введения баджицзясу в различных концентрациях уровни АХ, 5-ГТ и дофамина значительно возрастали, а АХЭ снижались [71].

Цистанхе трубчатая(CT) относится к родуЦистанхеи является растением семейства Orobanchaceae растений-паразитов. Все дозыЦистанхе тубулозаЭкстракт (100, 200 мг/кг) значительно увеличивал время, проведенное в квадранте платформы водного лабиринта Морриса, и увеличивал пошаговую латентность задачи ингибиторного избегания по сравнению с A? 1–42-инъецированные самцы крыс SD. А? 1–42, наблюдалось снижение экспрессии DA и Ach в гиппокампе, что могло быть улучшено водными экстрактамиЦистанхе тубулозав дозе 200 мг/кг. Более того,Цистанхе тубулозаЭкстракт (200 мг/кг) снижал корковую активность АХЭ и МАО-А в модельной группе после 15 дней лечения [72].

Следующие травы и активные ингредиенты могут задерживать развитие болезни Паркинсона, воздействуя на нейротрансмиттеры.

Fructus Alpinia oxyphylla (AOE) относится к роду Alpinia и представляет собой спелый плод семейства имбирных цветковых растений. Было замечено, что AOE повышает двигательную активность у рыбок данио, обработанных 6-OHDA. Кроме того, наблюдалось, что АОЭ в дозах 6 и 12 мкг/мл значительно ослабляет потерю DA-нейрона 6-OHDA, индуцированную у рыбок данио. Кроме того, DA-нейрон почти полностью восстанавливался при введении высоких доз АОЭ [73].

Psoralea corylifolia относится к роду Psoralea и является растением семейства бобовых цветковых растений. Монотерпеноиды являются доминирующими компонентами «летучих масел» видов растений, а △3,2-гидроксибакухиол (BU) является важным монотерпеновым фенольным соединением у Psoralea corylifolia [74]. Было обнаружено, что БУ в дозах 5,44, 16,32 или 48,96 мг/кг значительно ингибирует поглощение DA в стриарных синаптосомах и NE в синаптосомах гиппокампа самцов крыс SD. Также наблюдалось, что БУ в дозах 4, 20 или 100 мг/кг значительно ингибирует снижение популяции ТГ-позитивных нейронов в черной субстанции (ЧН) самцов мышей C57BL/6J модели MPTP [75].

Следующие активные ингредиенты могут улучшать нарушения сна, воздействуя на нейротрансмиттеры.

Fructus Alpinia oxyphylla относится к роду Alpinia и является спелым плодом семейства имбирных цветковых растений. Глутаминовая кислота (Glu) является основным возбуждающим нейротрансмиттером в центральной нервной системе (ЦНС). Увеличение высвобождения Glu может вызвать возбуждающую нейротоксичность. Соотношение ГАМК/Glu играет решающую роль в балансе возбуждения и торможения в нейронах. По сравнению с контрольной группой наблюдалось повышение уровня нейротрансмиттеров аминокислот Glu, тогда как ГАМК значительно снижалось в коре и гипоталамусе во время депривации сна с быстрым движением глаз (REM). Однако группа летучих масел, извлеченных из Alpinia oxyphylla Fructus (VOA) (9, 27 г/кг), обратила вспять увеличение Glu и снизила ГАМК по сравнению с модельной группой [76].

5.5. Тонизирующие рецепты дефицита. Рецепты тонизирующего дефицита содержат совместимые друг с другом препараты, тонизирующие ци, тонизирующие кровь, тонизирующие инь и тонизирующие ян.

Следующий рецепт может отсрочить развитие болезни Паркинсона, воздействуя на нейротрансмиттеры.

Отвар Jia-Jian-Di-Huang-Yin-Zi (JJDHYZ) является классическим рецептом традиционной китайской медицины и содержит Radix Paeonia Alba, Angelica Sinensis, Radix Rehmanniae, Morinda Officinalis иЦистанхе. JJDHYZ использовался при лечении длительных неврологических расстройств. Было замечено, что JJDHYZ в высокой концентрации 34 г/кг улучшает тенденцию к вариациям в тестах на поведенческие полюса. Кроме того, инъекция MPTP также демонстрировала нейротоксические эффекты и вызывала снижение уровня дофамина (DA), гомованилиновой (HVA) и дигидроксифенилуксусной (DOPAC) кислот по сравнению с контрольной группой. JJDHYZ в концентрации 34 г/кг значительно уменьшал истощение DA, DOPAC и HVA по сравнению с группой MPTP [77].

Следующие рецепты улучшают симптомы перименопаузального синдрома, воздействуя на нейротрансмиттеры.

Травяной рецепт, полученный из отвара Danggui Buxue, состоит из Radix asragali, Radix Angelica Sinensis и Folium Epimedii (RRF) в соотношении 5 : 1 : 5. Эти три препарата – тонизирующие Ян, обогащающие кровь и усиливающие Ци. , соответственно. Средние концентрации (282 мг/кг/день) RRF значительно подавляли повышенный гипоталамический NE у крыс после овариэктомии, тогда как высокие концентрации (564 мг/кг/день) RRF значительно снижали повышенный уровень гипоталамического DA. у модельных крыс. Наконец, высокие и низкие концентрации (564 и 141 мг/кг/день) RRF значительно снижали повышенный уровень 5-HT гипоталамуса у модельных крыс. Однако уровни 5-HIAA и метаболита 5-HT не зависели от различных концентраций RRF [40].

Экстракт Bushen Liaogeng (BLE) эффективен при клиническом лечении перименопаузального синдрома и приготовлен из нескольких тонизирующих дефицит китайских трав, включая Radix Rehmanniae Praeparata,Цистанхе пустынная, Cynomorium songaricum и Codonopsis pilosula. По сравнению с экспериментальной группой, гипоталамические уровни DA, NE, 5-HT и 5-HIAA у мышей из групп с низкими, средними и высокими дозами BLE (4,5, 9 и 18 г/кг) были значительно снижены. Следовательно, это свидетельствует о том, что BLE может регулировать уровень моноаминовых нейротрансмиттеров в гипоталамусе овариэктомированных мышей, восстанавливая его нормальный статус и улучшая нарушенную вегетативную нервную функцию во время менопаузы [41].

6. Резюме и перспективы на будущее

Заболевания, связанные с нейротрансмиттерами, такие как депрессия, болезнь Альцгеймера, болезнь Паркинсона, нарушения сна и перименопаузальный синдром, являются сложными расстройствами, и их патогенез остается неясным. Эти заболевания тесно связаны с нарушением регуляции центральных нейротрансмиттеров. В настоящее время не существует клинически эффективных лекарственных средств для лечения этих заболеваний, учитывая их очевидные побочные эффекты. Теория традиционной китайской медицины считает, что патогенез таких заболеваний сложный, с участием Инь-Ян и Ци-крови пяти внутренних органов. Предыдущие исследования показали, что тонизирующая китайская медицина может улучшать симптомы болезни и продлевать ее развитие, дополняя Ци, обогащая кровь, питая Инь и усиливая Ян. Все большее количество исследований подтверждает, что тонизирующая китайская медицина играет терапевтическую роль и может регулировать секрецию нейротрансмиттеров центральной нервной системы, таких как 5-HT, DA и NE, с помощью многокомпонентной, многоканальной и многоцелевой терапии. В будущем должны быть исследованы точная цель, местонахождение и механизм эффективного ингредиента и функции тонизирующей китайской медицины.

Конфликт интересов

Все авторы заявляют об отсутствии конфликта интересов.

Благодарности

Эта работа была поддержана Национальным фондом естественных наук Китая (№ 81373789).

использованная литература

[1] С.-С. Лю, К.-Д. Ай и Н.-Х. Чен, «Прогресс исследований антивозрастных активных ингредиентов тонизирующей китайской медицины», Журнал Хунаньского университета китайской медицины, том. 36, нет. 4, стр. 74–78, 2016.

[2] А.-П. Лв, Д.-Х. Ли, З.-Р. Лин и др., «Влияние дополнительного назначения селезенки на активность трех антиоксидантных ферментов в различных тканях крыс с дефицитом селезенки», Китайский архив традиционной китайской медицины, том. 23, нет. 9, стр. 1631-1632, 2005.

[3] Ю. Цю, Г.-Х. Ду, З.-В. Qu et al., «Сравнение антилипидного перекисного окисления некоторых традиционных китайских тонизирующих препаратов in vitro», Китайский фармацевтический журнал, том. 31, нет. 2, стр. 83–86, 1996.

[4] К. Сяо и М.-С. Мяо, «Связанные исследования препаратов, тонизирующих ци», Китайский журнал китайской медицины, том. 29, нет. 5, стр. 718–720, 2014.

[5] Ф. Ху, «Применение и анализ опыта Хуан Юанью по использованию тонизирующей крови медицины», Азиатско-Тихоокеанская традиционная медицина, том. 13, нет. 21, стр. 46-47, 2017.

[6] Х.-К. Гуан, Ф. Тан и К.-Л. Фань, «Исследование совместимости трав для питания Инь в формулах тонизирования почек и Ян», J Nanjing Univ Tradit Chin Med, vol. 32, нет. 4, стр. 305–307, 2016.

[7] Ж.-Ф. Тан, «Обсуждение применения препаратов, повышающих тонус ян, при дифференциации синдрома», Журнал традиционной китайской медицины, том. 6, стр. 62-63, 2004.

[8] Z. Wang, C. Jian и C. Chuan, «Влияние пищевых добавок и их эффективных компонентов на способность к обучению и память у пациентов с болезнью Альцгеймера», Шанхайский гериатрический институт китайской медицины, том. 48, нет. 6, стр. 110–113, 2014.

[9] Х.-Ю. Песня, Л.-Ю. Чен и С.-Ю. Ян, «Обсуждение взаимосвязи между инь-ян, нейтрализацией и традиционной китайской медициной», Журнал традиционной китайской медицины, том. 32, нет. 6, стр. 2433–2437, 2017.

[10] С.-С. Чжан, «Придумывание и познание теории инь и ян в традиционной китайской медицине», Журнал традиционной китайской медицины, том. 55, нет. 18, стр. 1616–1618, 2014.

[11] Ю.-Ж. Лю, Л. Хэ, К. Лонг и др., «Чэнсин Лонг, Обсуждение согласованности баланса Инь-Ян и микроэкологического баланса традиционной китайской медицины», Китайский журнал информации о традиционной китайской медицине, том. 24, нет. 4, с. 5, 2017.

[12] Х.-Ю. Сяо, Ю.-Д. Ма и Л.-Л. Лю, «Обсуждение происхождения ци в китайской медицине с точки зрения филологии», Журнал традиционной китайской медицины, том. 27, нет. 8, стр. 2014–2016, 2012.

[13] К. Ян, «Обсуждение взаимосвязи между газом и кровью и ее клинического значения», Журнал практической традиционной китайской внутренней медицины, том. 25, нет. 3, стр. 93-94, 2011.

[14] Х.-М. Ли и X. Ван, «Обсуждение теории взаимопомощи, баланса, охраны и гармонии ци и крови», Китайский журнал традиционной китайской медицины и фармации, том. 31, нет. 10, стр. 3922–3926, 2016.

[15] Ж.-Д. Чен, «Механизм и медицинская модель формирования меридианов циркулирующей ци и крови», Zhongguo Zhen jiu=Китайская акупунктура и прижигание, том. 30, нет. 4, стр. 296–300, 2010.

[16] Х. Чанг, Ю. Се, Ю. Вэнь, С. Чжан, Дж. Цюй и В. Лу, «Дальнейшее исследование гипотезы взаимосвязи меридиана, коры и внутренних органов», Китайский журнал интегрированных традиционных и западных исследований. Медицина, вып. 11, нет. 5, стр. 264–267, 1983.

[17] Ю. Омура, «Связи, обнаруженные между каждым меридианом (сердцем, желудком, тройным обогревателем и т. д.) и областями представления соответствующих внутренних органов на каждой стороне коры головного мозга», Acupunct Electrother, vol. 14, нет. 2, стр. 155–186, 1989.

[18] Л.-Ю. Лю, Дж. Пан и Х. Чжан, «Морфологическая структура кожи вдоль меридиана и механизм передачи рефлекса мышц-симпатических аксонов мышц-пилей», Исследование акупунктуры, том. 27, нет. 4, стр. 262–269, 2002.

[19] Л.-Ю. Лю и Ж.-Ю. Фан, «Исследование высвобождения катехоламинов вдоль каналов, усиленных иглоукалыванием», Шанхайский журнал акупунктуры и прижигания, том. 4, с. 32, 1997.

[20] DJ Nutt, «Связь нейротрансмиттеров с симптомами большого депрессивного расстройства», Journal of Clinical Psychiatry, vol. 69, нет. 2, стр. 4–7, 2008 г.

[21] С.-Ю. Сюй, Дж.-З. Тянь, Дж. Шиет и др., «Изучение характеристик депрессии при синдромах традиционной китайской медицины», Китайский архив традиционной китайской медицины, том. 31, нет. 4, стр. 810–813, 2013.

[22] CO Bondi, G. Rodriguez, GG Gould, A. Frazer и DA Morilak, «Хронический непредсказуемый стресс вызывает когнитивный дефицит и тревожное поведение у крыс, которые предотвращаются хроническим лечением антидепрессантами», Neuropsychopharmacology, vol. 33, нет. 2, стр. 320–331, 2008 г.

[23] Р.Д. Порсолт, М. Ле Пишон и М. Джалфре, «Депрессия: новая животная модель, чувствительная к лечению антидепрессантами», Nature, vol. 266, нет. 5604, стр. 730–732, 1977.

[24] Л. Стеру, Р. Чермат, Б. Тьерри и П. Саймон, «Тест подвешивания хвоста: новый метод скрининга антидепрессантов у мышей», Психофармакология, том. 85, нет. 3, стр. 367–370, 1985.

[25] AH Veenema, TIFH Cremers, ME Jongsma, PJ Steenbergen, SF De Boer и JM Koolhaas, «Различия в эффектах агонистов 5-HT1A-рецепторов на принудительное плавание и метаболизм 5-HT в головном мозге. между низко- и высокоагрессивными мышами, Психофармакология, т. 178, нет. 2-3, стр. 151–160, 2005 г.

[26] Д. Ша, Х. Джин, Р. Д. Копке и Дж. Ву, «Холинацетилтрансфераза: регуляция и связывание с протеинкиназой и везикулярным переносчиком ацетилхолина на синаптических пузырьках», Нейрохимические исследования, том. 29, нет. 1, стр. 199–207, 2004.

[27] P. Szymanski, A. Janik, E. Zurek и E. Mikiciuk-Olasik, «Дизайн, синтез и биологическая оценка новых производных 2- бензоксазолинона в качестве потенциальных ингибиторов холинэстеразы для терапии болезни Альцгеймера», Die Фармация, вып. 66, нет. 6, стр. 399–403, 2011.

[28] LH Miner, HP Jedema, FW Moore, RD Blakely, AA Grace и SR Sesack, «Хронический стресс увеличивает распределение переносчика норадреналина в плазмалемме и коэкспрессию тирозингидроксилазы в аксонах норадреналина в префронтальной коре», Te Journal неврологии, том. 26, нет. 5, стр. 1571–1578, 2006.

[29] А. В. Терри-младший и Дж. Дж. Буккафуско, «Холинергическая гипотеза когнитивного дефицита, связанного с возрастом и болезнью Альцгеймера: недавние проблемы и их значение для разработки новых лекарств», Журнал фармакологии и экспериментальной терапии, том. 306, нет. 3, стр. 821–827, 2003.

[30] М.-М. Сяо, «Исследования традиционной китайской медицины для лечения болезни Альцгеймера», Китайский журнал китайской медицины, том. 27, стр. 631-632, 2012.

[31] М.С. Парихар и Т. Хемнани, «Патогенез болезни Альцгеймера и терапевтические вмешательства», Журнал клинической неврологии, том. 11, нет. 5, стр. 456–467, 2004.

[32] MH Tran, K. Yamada и T. Nabeshima, «Амилоидный β-пептид вызывает холинергическую дисфункцию и когнитивный дефицит: мини-обзор», Peptides, vol. 23, нет. 7, стр. 1271–1283, 2002.

[33] Л. Л. Иверсен, Р. Дж. Мортишир-Смит, С. Дж. Поллак и М. С. Ширман, «Токсичность β-амилоидного белка in vitro», Biochemical Journal, vol. 311, нет. 1, стр. 1–16, 1995.

[34] П. Кошик, Ф. Горин и С. Вали, «Динамика регуляции синтеза дофамина, опосредованной тирозингидроксилазой», Journal of Computational Neuroscience, vol. 22, нет. 2, стр. 147–160, 2007.

[35] Л. Циммер, С. Делион-Ванкассель, Г. Дюран и др., «Модификация нейротрансмиссии дофамина в прилежащем ядре крыс с дефицитом n-3 полиненасыщенных жирных кислот», Journal of Lipid Research, vol. . 41, нет. 1, стр. 32–40, 2000.

[36] GAR Johnston, «Фармакология канала рецептора GABAA», Current Pharmaceutical Design, vol. 11, нет. 15, стр. 1867–1885, 2005.

[37] AN Bateson, «Дальнейший потенциал рецептора ГАМК в лечении бессонницы», Sleep Medicine, vol. 7, нет. 1, с. -С9, 2006.

[38] Д.-Э. Лю, «Физиологические и патологические изменения у женщин в перименопаузе», Китайский журнал практической гинекологии и акушерства, том. 20, нет. 8, стр. 473-474, 2004.

[39] Z. Li, J. Xue, P. Chen, L. Chen, S. Yan и L. Liu, «Распространенность неалкогольной жировой болезни печени на материковом Китае: метаанализ опубликованных исследований». Журнал гастроэнтерологии и гепатологии, том. 29, стр. 42–51, 2014.

[40] К.-Ф. Се, Дж.-Х. Xie, TTX Dong и др., «Влияние травяного рецепта, полученного из древней китайской формулы, Danggui Buxue Tang, на крыс с удаленными яичниками», Journal of Ethnopharmacology, vol. 144, нет. 3, стр. 567–575, 2012.

[41] С.-В. Ян, Ж.-С. Го, X.-Q. Wanget et al., «Терапия почек, более экстракция, кастрация, менопауза, модель нейронной эндокринной дисфункции у крыс», Китайская традиционная патентная медицина, том. 38, нет. 3, стр. 651–654, 2016.

[42] Г.-Х. Фу, Х.-Х. Чжао, Х.-Т. Пан и др., «Исследование климактерического синдрома», inGuide of China Medicine, vol. 7, стр. 196–198, 2009.

[43] QG Chen, YS Zeng, ZQ Qu et al., «Влияние экстракта родиолы розовой на уровень 5-HT, пролиферацию клеток и количество нейронов в гиппокампе головного мозга депрессивных крыс», Phytomedicine, vol. 16, нет. 9, стр. 830–838, 2009.

[44] Л. Джин, Ф. Ву, X. Ли и др., «Антидепрессивное действие водного экстракта Acanthopanax senticosus у мышей», Phytotherapy Research, vol. 27, нет. 12, стр. 1829–1833, 2013.

[45] D. Dhingra и A. Sharma, «Антидепрессантоподобная активность Glycyrrhiza glabra L. в мышиных моделях тестов на неподвижность», Progress in Neuro-Psychopharmacology & Biological Psychiatry, vol. 30, нет. 3, стр. 449–454, 2006.

[46] З.-Ю. Чжао, В.-Х. Ван, Х.-З. Го и др., «Антидепрессивное действие ликиритина на хроническую стрессовую депрессию у крыс», Китайский журнал клинической реабилитации, том. 27, стр. 69–72, 2006 г. (португальский).

[47] W. Wang, X. Hu, Z. Zhao и др., «Антидепрессантоподобные эффекты ликиритина и изоликвиритина из Glycyrrhiza uralensis в тесте принудительного плавания и тесте подвешивания за хвост у мышей», Progress in Neuro-Psychopharmacology & Биологическая психиатрия, том. 32, нет. 5, стр. 1179–1184, 2008.

[48] ​​H. Dang, Y. Chen, X. Liu и др., «Антидепрессивное действие общих сапонинов женьшеня в тесте принудительного плавания и хронических моделях депрессии с легким стрессом», Progress in Neuro-Psychopharmacology & Biological Psychiatry, vol. . 33, нет. 8, стр. 1417–1424, 2009.14 E

[49] C. Xu, J. Teng, W. Chen et al., «20(S)-протопанаксадиол, активный метаболит женьшеня, проявляет сильный антидепрессантоподобный эффект в тестах на животных», Progress in Neuro-Psychopharmacology & Biological Psychiatry , том. 34, нет. 8, стр. 1402–1411, 2010.

[50] Х.-К. Hung и EHY Lee, «Мезолимбический дофаминергический путь более устойчив, чем нигростриарный дофаминергический путь, к MPTP и MPP плюс токсичность: роль экспрессии гена BDNF», Brain Research, vol. 41, нет. 1-2, стр. 16–26, 1996 г.

[51] Д.А. Ди Монте, «Роль факторов окружающей среды при болезни Паркинсона», Clinical Neuroscience Research, vol. 1, нет. 6, стр. 419–426, 2001.

[52] S. Liu, X. Li, Y. Huo и F. Lu, «Защитное действие экстракта Acanthopanax senticosus на дофаминергические нейроны у мышей с болезнью Паркинсона», Phytomedicine, vol. 19, нет. 7, стр. 631–638, 2012.

[53] С. Тянь, Ю.-Ю. Рен, П.-Ю. Ли и др., «Технология выделения и очистки псевдогинзенозида F11 от общего количества сапонинов в листьях и стеблях пятилистника обыкновенного», Китайский журнал экспериментальных традиционных медицинских формул, том. 18, нет. 6, стр. 24–26, 2012.

[54] JY Wang, JY Yang, F. Wang и др., «Нейропротекторный эффект псевдогинзенозида-F11 на крысиной модели болезни Паркинсона, вызванной 6- гидроксидопамином», Доказательная дополнительная и альтернативная медицина, том . 2013 г., статья ID 152798, 2013 г.

[55] У.-Х. Ли, С.-Г. Сунь, Х. Юань, Х.-Т. Ван, Ю.-Б. Чжан и Б.-Л. Сунь, «Временная зависимость полисахаридов астрагала от системного повреждения свободными радикалами в культуральной среде астроцитов», Китайский журнал клинической реабилитации, том. 10, нет. 11, стр. 59–61, 2006.

[56] Х. Ли, Р. Ши, Ф. Дин и др., «Полисахариды астрагала подавляют 6-индуцированную гидроксидофамином нейротоксичность у Caenorhabditis elegans», Oxidative Medicine and Cellular Longevity, vol. 2016 г., Статья ID 4856761, 2016 г. [57] С. Чо, Дж.-Х. Парк, А. Н. Пае и др., «Гипнотические эффекты и ГАМКергический механизм этанольного экстракта солодки (Glycyrrhiza glabra) и его основного флавоноидного компонента голого», Bioorganic & Medicinal Chemistry, vol. 20, нет. 11, pp. 3493–3501, 2012. [58] J. Doe, Монографии ВОЗ по отдельным лекарственным растениям, Всемирная организация здравоохранения, Женева, Швейцария, 1999.

[59] Китайская фармакопея, «Раздел первый», 2010 г.

[60] Л.-З. Хуанг, Л. Вэй, Х.-Ф. Чжао, Б.-К. Хуанг, К. Рахман и Л.-П. Цинь, «Влияние элеутерозида Е на поведенческие изменения в мышиной модели стресса, вызванного лишением сна», Европейский журнал фармакологии, том. 658, нет. 2-3, стр. 150–155, 2011.

[61] Q. Mao, Z. Huang, S. Ip и C. Che, «Антидепрессантоподобный эффект этанольного экстракта Paeonia lactifora у мышей», Phytotherapy Research, vol. 22, нет. 11, стр. 1496–1499, 2008.

[62] К.-К. Мао, С.-П. Ип, К.-М. Ко, С.-Х. Цай, Ю.-Ф. Сиань и К.-Т. Че, «Влияние гликозидов пиона на мышей, подвергшихся хроническому непредсказуемому стрессу: дополнительные доказательства антидепрессантоподобной активности», Журнал этнофармакологии, том. 124, нет. 2, стр. 316–320, 2009.

[63] Ф.-М. Цю, X.-M. Чжун, К.-К. Мао и З. Хуанг, «Антидепрессантоподобные эффекты пеонифлорина на поведенческие, биохимические и нейрохимические модели крыс, подвергшихся хроническому непредсказуемому стрессу», Neuroscience Letters, vol. 541, стр. 209–213, 2013.

[64] M. Zheng, C. Liu, Y. Fan, P. Yan, D. Shi и Y. Zhang, «Нейропротекция с помощью Paeoniforin в модели болезни Паркинсона у мышей MPTP», Neuropharmacology, vol. 116, стр. 412–420, 2017.

[65] H. He, S. Wang, J. Tian и др., «Защитные эффекты 2,3,5,4?-тетрагидроксистильбена-2-O-?-d-глюкозида при MPTP-индуцированном модель болезни Паркинсона на мышах: участие JNK, P38 и митохондриальных путей, опосредованных активными формами кислорода, Европейский журнал фармакологии, том. 767, стр. 175–182, 2015.

[66] А.-М. Ван, Р.-Дж. Гэн, Ю. Ли и др., «Влияние эклипты на обучение и память и нейротрансмиттеры гиппокампа у крыс с моделью старческого слабоумия», Journal of Basic Chinese Medicine, vol. 22, нет. 3, стр. 332–335, 2016.

[67] Ю. Чен, Л.-Д. Конг, С. Ся, Х.-Ф. Кунг и Л. Чжан, «Поведенческие и биохимические исследования общего количества фурокумаринов из семян Psoralea corylifolia в тесте принудительного плавания на мышах», Journal of Ethnopharmacology, vol. 96, нет. 3, стр. 451–459, 2005.

[68] К. Сюй, Ю. Пан и Л.-Т. Йи, «Антидепрессантоподобные эффекты псоралена, выделенного из семян Psoralea corylifolia, в тесте принудительного плавания на мышах», Biological & Pharmaceutical Bulletin, vol. 31, нет. 6, стр. 1109–1114, 2008.

[69] Д.-Л. Чен, П. Чжан, Л. Лин и др., «Влияние олигосахаридов из Morinda Ofcinal на индуцированную ß-амилоидом дисфункцию обучения и памяти у крыс», Китайский фармакологический бюллетень, том. 29, нет. 2, стр. 271–276, 2013.

[70] X.-Х. Лю, Ф.-Х. Сяо, Ю.-Г. Чен и др., «Определение бацзицзясу в Morinda Officinalis How с помощью ВЭЖХ-ELSD», «Традиционные китайские исследования лекарств и клиническая фармакология», том. 20, нет. 5, стр. 446–448, 2009.

[71] Д.-Л. Чен, П. Чжан, Л. Лин и др., «Защитные эффекты bajijiasu в крысиной модели нейротоксичности, вызванной A? 25-35-», Journal of Ethnopharmacology, vol. 154, нет. 1, стр. 206–217, 2014.

[72] К.-Р. Ву, Х.-К. Лин и М.-Х. Su, «Устранение с помощью водных экстрактов Cistanche tubulosa поведенческих нарушений в модели крыс, подобных болезни Альцгеймера: значение для отложения амилоида и функции центрального нейротрансмиттера», BMC Complementary and Alternative Medicine, vol. 14, статья 202, 2014.

[73] З.-Ж. Чжан, LCV Ченг, М.-В. Wang et al., «Этанольный экстракт Fructus Alpinia oxyphylla защищает от 6- индуцированного гидроксидофамином повреждения клеток PC12 in vitro и дофаминергических нейронов у рыбок данио», Cellular and Molecular Neurobiology, vol. 32, нет. 1, стр. 27–40, 2012.

[74] Ю. Чен, Ю. Ву и Дж.-К. Песня, «Прогресс исследований химических компонентов и биологической активности Psoralea corylifolia», «Практическая фармация и клинические средства правовой защиты», том. 19, нет. 9, стр. 1184–1188, 2016.

[75] Г. Чжао, X.-W. Чжэн, Г.-В. Цинь, Ю. Гай, З.-Х. Цзян и Л.-Х. Го, «Дофаминергические нейропротекторные и антипаркинсонические эффекты in vivo in vitro Δ3, 2- гидроксибакухиола, выделенного из Psoralea corylifolia (L.),» Cellular and Molecular Life Sciences, vol. 66, нет. 9, стр. 1617–1629, 2009.

[76] К.-Ю. Цуй, П. Ван и К.-Ю. Ю, «Влияние летучих масел, извлеченных из Alpinia oxyphylla Fructus, на аминокислотные нейротрансмиттеры и экспрессию их рецепторов в мозге модельных крыс с восстановлением после депривации сна», Китайский журнал экспериментальных традиционных медицинских формул, том. 19, стр. 223–227, 2013.

[77] J. Zhang, Z. Zhang, J. Bao и др., «Отвар Jia-Jian-Di-Huang-Yin-Zi снижает апоптоз, индуцированный как митохондриальным, так и эндоплазматическим ретикулумом каспазой12, в мышиной модели болезни Паркинсона. , "Журнал этнофармакологии", том. 203, стр. 69–79, 2017.