Исследования химических составляющих Cistanche Deserticola

Контактное лицо: Одри Ху Whatsapp/hp: 0086 13880143964 Электронная почта:audrey.hu@wecistanche.com

Цистанхе пустыннаяявляется ценным китайским травяным лекарственным средством, которое обладает функциями тонизирующего действия на почки, благотворно влияет на эссенцию и кровь, увлажняет кишечник и т. д. Его отвар и спиртовой экстракт могут усилить иммунную функцию мышей с дефицитом Ян (моделирование гидрокортизона). Мы изучили его химические компоненты, выделили два мономера из его н-бутанольной части, идентифицировали их как 8-эпибруцинглюкозид и маннит соответственно. Измеряли пятнадцать свободных аминокислот.

Ключевые слова:Цистанхе пустынная аминокислота маннит 8-эпибруцин глюкозид

вступление

Цистанхе пустыннаяявляется ценным китайским травяным лекарством. Синоним Cistanche Deserticola, гоблинов, золотых побегов бамбука и Гранд Рю. Широко известен как «пустынный женьшень». Это сухой чешуйчатый сочный стебель Cistanche Deserticola (растение Orobanchaceae).

Китайская фармакопея (1) регистрируетфункции Цистанхетонизируют Ян почек, благотворно влияют на эссенцию и кровь, увлажняют кишечник и так далее. Цистанхе пустынного есть в составе различных классических рецептов, таких как пилюля Юин. Ян Гуйчжэнь и др. (2) сообщили, что отвар цистанхе пустынного и спиртовой экстракт могут усиливать иммунную функцию мышей с дефицитом Ян (моделирование преднизона). Химический состав не сообщается. Кобаяши Хироми и др. (3) получили глюкозид гераниола и глюкозид 8-эпибруцина из одного и того же рода Cistanche salsa, производимого во Внутренней Монголии.

Пятнадцать аминокислот были определены изЦистанхе пустынная(собран в 1982 г.) в Баннере Эджина, провинция Ганьсу. Четыре мономера были выделены методом растворителя и хроматографией на колонке с силикагелем, из которых два идентифицированных соединения представляли собой 8-эпибруцин (кристалл I) и маннит (кристалл II), суммированные следующим образом.

Эксперимент

Тестер точки плавления типа Kfloer, спектрометр ядерного магнитного резонанса: тип FX-100, H-ЯМР 100 МГц, C-ЯМР 25 МГц, масс-спектрометр: тип MAT-312, инфракрасный спектрометр: тип 7650, ультрафиолетовый спектрометр: Тип 710 и высокоскоростной анализатор аминокислот: японский тип 835.

1. Извлечение и идентификация кристалла I и кристалла II

Срезы экспериментальных материалов экстрагировали 95-процентным этанолом при нагревании с обратным холодильником, раствор выпаривали для удаления растворителя. Полученную пасту разделяли на четыре части растворителя: петролейный эфир, эфир, уксусную кислоту, этиловый спирт и н-бутанол. Часть н-бутанола подвергали хроматографии на колонке с силикагелем, элюируя различными пропорциямиCHCl3-МеОН,этанол, а также50-процентный этанол, кристалл I был получен из элюента 1:1 chcl_3-MeOH, а кристалл II был получен из50-процентный этанолэлюент.

Кристалл I:бесцветная игла (Абс. этанол) mp127-128 градусов C (без поправок)

Нафтоловая проба была положительной, а значение RF пятен гидролизованного маточного раствора соответствовало значению стандарта глюкозы. Элементный анализ: экспериментальное значение (в процентах) С46,76, Н6,85; расчетное значение (в процентах) C46.60, H6.84.Основываясь на приведенных выше данных, он согласуется с литературным 8-эпибруцин-глюкозидом, поэтому он идентифицируется как 8-эпибруцин.

Кристалл II:бесцветный игольчатый кристалл (перекристаллизация вМеОН) т.пл.164-165 град. С (без поправки) Элементный анализ: экспериментальное значение (в процентах) C40,29, H7,67; рассчитанное значение (в процентах) C39,56, H7,74 ИК соответствует стандартному инфракрасному спектру маннита; кристалл II получают обычным способом. Бесцветный квадратный кристалл (перекристаллизация в этаноле) с т.пл.124-125°С, полученный из гексаацетата маннита, соответствует температуре плавления стандартного гексаацетата маннита, поэтому он идентифицирован как маннит.

2. Анализ свободных аминокислот

Возьмите 10 гЦистанхе пустынная(измельченный и просеянный через сито 40 меш), трижды экстрагируют при нагревании с 90 мл 50-процентного этанола и фильтруют экстракт. Фильтрат пропускают через 20 г катионообменной смолы 732 и промывают дистиллированной водой до прекращения реакции сахара в элюенте, а затем элюируют 20-процентным раствором NH4OH.водный раствор. Собирают поток с положительной реакцией на нингидрин, концентрируют до 10 мл, добавляют сульфосалициловую кислоту, доводят до рН примерно 2,2 соляной кислотой, центрифугируют для удаления мути, разбавляют осветленный раствор0.02NHCl на 4 тimes, и определить его с помощью японского высокоскоростного анализатора аминокислот типа 835.

Ссылка

(1) Фармакопея Китайской Народной Республики (Том I), 1977 г.

(2) Yang Guizhen et al., J. Traditional Chin Med 4 (2); 153, 1984 г.

(3) Кобаяси Хироми и др.: Journal of Pharmacy 103 (5): 509, 1983.

(4) Стандартный объем спектров инфракрасной решетки, 21-22, 21021K, 1971 г.