ＲПрогресс исследований клинического применения и терапевтического механизма Herba Cistanche Ⅱ

3 Влияние на нервную систему

3.1 Эффект против болезни Альцгеймера

Болезнь Альцгеймера (БА), также известный какболезнь Альцгеймера, представляет собой дегенеративное заболевание центральной нервной системы с прогрессирующимкогнитивная функцияи ухудшение памяти как его основные клинические проявления. Его основными патологическими особенностями являются: потеря нейронов; экстранейрональный -амилоид в коре головного мозга и гиппокампе

Старческие бляшки образуются в результате отложения пептидов; нейрофибриллярные клубки образуются в результате аномальной агрегации тау-белка в нейронах головного мозга [16].

40-85% ГЛИКОЗИД ЦИСТАНШ НА ПРОДАЖУ

3.1.1 Клиническое применение:

Ли Нан и др. случайным образом разделили пациентов с легкой формой АД на три группы: группа Цистанхе, группа донепезила и контрольная группа. Они оценили изменения когнитивных способностей пациентов до и после 48 недель лечения и проанализировали изменения объема гиппокампа пациентов; Результаты испытаний показали, что препараты Цистанхе способны улучшать когнитивные способности пациентов с легкой формой АД, замедлять атрофию гиппокампа [17]. Клинические исследования показали, что функция мозгапациенты с АДпослеЦистанхе лечение

Уровень t-tau в спинномозговой жидкости эффективно снижался при снижении TNF- и IL-1, что позволяет предположить, чтоПрепараты Цистанхеможет влиять на агрегацию тау-белка путем ингибирования экспрессии TNF- и IL-1 в спинномозговой жидкости [16].

3. 1. 2 Экспериментальное исследование и механизм действия:

Цистанхе общие гликозидыможет уменьшитьактивность ацетилхолинэстеразыи содержание Ca2+ в гиппокампе модели крыс AD, воспроизведенное с помощью A 25-35, поддерживая содержание ацетилхолина в мозге на нормальном уровне и улучшая их способности к обучению и памяти [18]. Гликозиды цимицифуги могут ингибировать образование активных форм кислорода или регулировать пути апоптоза Bcl-2, цитохрома C и каспазы-3, чтобы противостоять повреждению клеток SH-SY5Y, индуцированному амилоидом A 25-35 [19]. Вышеуказанные исследования показали, что активные ингредиентыПрепараты, относящиеся к цистанхемогут проникать через гематоэнцефалический барьер, поддерживать нормальный уровень ацетилхолина и участвовать в патологическом процессе АД. Этот механизм может быть связан с его антиоксидантным действием, поддержанием высокоэнергетического состояния мембранного потенциала митохондрий, тем самым ингибируя апоптоз нервных клеток. Однако соответствующий молекулярный механизм действия не выяснен и требует дальнейших исследований.

3.2 Эффект против болезни Паркинсона

БП (болезнь Паркинсона, БП) — нейродегенеративное заболевание, характеризующееся тремором покоя, мышечной ригидностью, брадикинезией, нарушением походки и постуральной неустойчивостью в качестве основных клинических проявлений, и является вторым по распространенности нейродегенеративным заболеванием после БА. Его основными патологическими характеристиками являются прогрессирующая дегенерация и некроз дофаминергических нейронов черной субстанции среднего мозга, а также наличие эозинофильных включений, или телец Леви, в цитоплазме остальных нейронов [20].

3. 2. 1 Клиническое применение: В настоящее время соединения традиционной китайской медицины с цистанхе в качестве основного препарата в сочетании с основными западными лекарствами, такими как Мадопа, достигли определенных клинических эффектов при лечении пациентов с БП. Ли Цзюньян и др. провели исследование эффективности Бушен Хуосюэ Инь в сочетании с западной медициной при лечении первичной БП. Они обнаружили, что Бушэнь Хуосюэ Инь в сочетании с западной медициной лучше, чем западная медицина в отдельности, улучшает двигательную функцию и жизненную способность пациентов с болезнью Паркинсона. Это также может уменьшить побочные эффекты западной медицины и уменьшить симптомы БП. Возникновение осложнений улучшает качество повседневной жизни пациента [21]. Исследование Чжэн Чаоцюня по тонизирующему почки соединению в сочетании с Мадопой при лечении пациентов с болезнью Паркинсона также выявило аналогичные результаты [22].

.

3. 2. 2 Активные ингредиенты и связанные с ними механизмы: Тянь Юнь, Линь Шаоган и т. д. обнаружили в экспериментах на животных и экспериментах на клетках, что Цистанхе может усиливать экспрессию Bcl-2 в дофаминергических нервных клетках MES23.5, снижать экспрессию Fasl и увеличивают NGF и GDNF. Эндогенный контент; Предполагается, что Цистанхе играет защитную роль в нервных клетках, регулируя экспрессию дофаминергических факторов апоптоза нервных клеток и нейротрофических факторов [23]. Другое исследование показало, что суммарные фенилэтаноидные гликозиды могут значительно улучшить поведенческие характеристики мышиной модели БП C57BL/6, индуцированной 1-метил-4-фенил-1,2,3,6-. тетрагидропиридин (МФТП). Повышает содержание дофамина в стриатуме, увеличивает экспрессию тирозингидроксилазы в черной субстанции, тормозит снижение активности гранулярных клеток мозжечка, вызванное MPP+, и ингибирует активацию каспазы-3 и каспазы{{17 }} [24]. Эхинацея также может улучшать поведенческие характеристики мышей с моделью MPTP PD и ингибировать активацию каспазы -3 и 8 в зернистых клетках мозжечка [25]. Эхинацея может замедлять апоптоз клеток SH-SY5Y, индуцированный MPP+, и эксперименты показывают, что она защищает выживание нервных клеток за счет активации пути GFRal/AKT [26]. Дэн Мин и др. использованный вербаскозид

После предварительной обработки клеток SH-SY5Y, индуцированных MPP+, было обнаружено, что он может значительно увеличивать экспрессию Bcl-2 и эффективно противодействовать токсическому воздействию MPP+ на митохондрии [27].

Кроме того, комимикулиноподобные гликозиды среди фенилэтаноидных гликозидов могут противостоять повреждению нервов у мышей на модели БП, вызванных MPTP, улучшать их поведенческие дефекты и увеличивать количество дофаминергических нейронов, содержание передатчика дофамина и уровни белка -синуклеина [28]. Гликозиды цимицифуги также способны противостоять ротенон-индуцированному повреждению клеток SH-SY5Y, снижать содержание лактатдегидрогеназы, ингибировать деградацию белков, связанных с ПД, и образование димеров белка -синуклеина [29].

Текущие исследования поанти-PD эффект ЦистанхеВ основном основное внимание уделяется экстракту Cistanche, общим гликозидам и его мономерам. Этот механизм может быть связан с активацией пути GFRal/AKT, антиоксидантным действием, ингибированием апоптоза и защитой нервов; стимулирование экспрессии ТГ, увеличение тирозингидроксилазы, ингибирование высвобождения лактатдегидрогеназы, увеличение синтеза передатчиков моноаминов и т. д.

3. 3 Эффект против усталости Синдром хронической усталости (СХУ) – это синдром, характеризующийся необъяснимой физической и умственной усталостью, сопровождающийся такими физическими симптомами, как усталость, головная боль, низкая температура и эмоциональными расстройствами, такими как депрессия. Чжэн [30]. Эксперименты Ли Юнчао и других наконец подтвердили, что фенилэтаноидные гликозиды являются наиболее прямыми средствами цистанхе против усталости; и эксперименты показывают, что эффект Цистанхе против усталости может увеличить энергетические резервы тканей организма, улучшить толерантность организма к перенапряжению и уменьшить последствия чрезмерных физических упражнений. Нежелательные метаболиты образуются и быстро выводятся во время физических упражнений в больших количествах.

Базовое родственное [31]. Цистанхе может повышать уровень NOS3 в клетках печени и эндотелиальных клетках плавающих мышей, несущих вес, тем самым расширяя кровеносные сосуды, увеличивая кровоток, ускоряя синтез гликогена и поддерживая нормальный физиологический уровень организма, оказывая действие против усталости [32].

еще 4 функции

В настоящее время многие исследования показали, что Цистанхе также может защищать печень [33] и миокард [34].

, омоложение [35], иммунная регуляция [36] и стимулирование костеобразования [37]. Также в литературе имеются отдельные сообщения о том, что Цистанхе также оказывает эффект расслабления кровеносных сосудов [38] и снижения уровня холестерина [39]. Однако исследований по этому вопросу немного, которые ограничиваются экспериментальными исследованиями на клетках и животных и почти никогда не применялись в клиническом применении.

Короче говоря, цистанхе – это традиционное китайское лекарственное средство на основе трав с высокой ценностью клинического применения и широким спектром фармакологического действия. Исследования показали, что основные фармакологически активные ингредиентыЦистанхе – фенилэтанолгликозиды.иполисахариды [40]

. Фенилэтаноидные гликозиды обладают нейропротекторным, антиоксидантным, антибактериальным, противовирусным, противовоспалительным и гепатопротекторным действием, тогда как основной функцией полисахаридов является повышение иммунитета организма [41]. Однако исследование недостаточно глубокое. Например, что касается нейропротекторного эффекта, как активные ингредиенты Цистанхе попадают в нервную систему? Поступают ли они напрямую или в виде метаболитов? Могут ли они напрямую пройти через гематоэнцефалический барьер? Эта защита

Является ли защитный эффект эффектом одного комкомпонент или кластерный эффект нескольких компонентов? Как долго сохраняется этот эффект в нервной системе? Вышеупомянутые вопросы все еще требуют анализа на разных уровнях, таких как весь организм, органы, ткани, клетки, белки, гены и молекулярная экспрессия. Копайте глубже. Остальные химические компоненты (такие как иридоиды и их гликозиды, гликозиды бензилового спирта и т. д.) и фармакологические механизмы также требуют дальнейшего выяснения.

Ссылки

〔1〕Составлено Национальной фармакопеей. Китайская Фармакопея, издание 2010 г.〔S〕. Пекин: Департамент традиционной китайской медицины

Технологии Пресс, 2010.

[2] Редакционный комитет «Флора Китая», Китайская академия наук. Том 69 от Bignoniaceae до Utriculariaceae [J]. Флора Китая, 1990.

[3] Лэй Ли, Сун Чжихун, Ту Пэнфэй. Ход исследований химических компонентов Cistanche Deserticola [J].

Китайская травяная медицина, 2003, 34(5): 473-476.

[4] Лю Сяомин, Цзян Юн, Сунь Юнцян и др. Исследование химического состава Cistanche Deserticola [J]. Китайский фармацевтический журнал, 2011, 46(14): 1053-1058.

[5] Лю Жун, У Амин. Применение Cistanche Deserticola при гинекологических заболеваниях [J]. Журнал общественной медицины,

2011, 09(19): 19-20.

[6] Ли Вэньцзюнь, Дэн Сяохун, У Цзэнчан. Эпимедиум и Цистанхе пустынный используются вместе для лечения хронического бронхита у пожилых людей.

Влияние гипофизарно-гонадных гормонов у больных трахеитом [J]. Журнал Шанхайского университета путей сообщения: Медицинское издание,

1995, (3): 179-180.

[7] Вэй Чжэньчжэнь. Влияние фенилэтанолгликозида Cistanche Deserticola на модели перименопаузы у крыс и мышей [D].

Хэнаньский колледж традиционной китайской медицины, 2014 г.

[8] Ван Цзиньфан. Качественное и количественное исследование фенилэтанолгликозидов в различных частях Cistanche Deserticola [D].

Пекинский союзный медицинский колледж, 2014 г.

[9] Шэнь Цзыинь. Исследования почек [M] Shanghai Science and Technology Press, 1990.

[10] Ли Фусян, Сюй Минь, Ван Цзянь и др. Текущее состояние и перспективы фармакологических исследований Cistanche Deserticola [J]. Аньхойский сельскохозяйственный научный бюллетень, 2006, 12(13): 92-93.

[11] Ван Линфэнь, Тянь Цуйли, Ши Чжунжэнь и др. Наблюдение за эффективностью Cistanche Deserticola при лечении 87 случаев запоров, вызванных поддерживающим гемодиализом [J]. Хэбэйская традиционная китайская медицина, 2010, 32(6): 857-858.

[12] Сюй Вэньхао, Цю Шэнсян, Шэнь Ляньчжун и др. Сравнение химического состава и фармакологического действия Cistanche Deserticola и Cistanche Deserticola соленого [J]. Китайская травяная медицина, 1995, 26(3): 143-146.

[13] Ду Цю, У Чжэнь. Исследование взаимосвязи «доза-эффект» и механизма слабительного эффекта Cistanche Deserticola на основе модели запора с дефицитом Ян [J]. Центральная и Южная аптека, 2016 (1): 23-27.

[14] Цзя Ю, Гуань Ц, Го Ю и др. Эхинакозид стимулирует пролиферацию клеток и предотвращает апоптоз клеток в эпителиальных клетках MODE-K кишечника за счет усиления экспрессии трансформирующего фактора роста - 1 [J]. Журнал фармакологических наук, 2012, 118(1):99-108.