Активность ксантиноксидоредуктазы в бедной и богатой тромбоцитами плазме как индикатор окислительного стресса у пациентов, нуждающихся в заместительной почечной терапии Ⅱ

Ререзультаты

Активность ксантиноксидоредуктазы в бедной и богатой тромбоцитами плазме

Обнаружены достоверные различия в активности XOR в бедной тромбоцитами плазме и тромбоцитах внутри исследуемых групп (рис. 1А, Б): самая высокая средняя активность оксидоредуктазы наблюдалась в контрольной группе (также в PPP и в PRP), более низкая перед гемодиализ (ГД А) и самый слабыйпосле трансплантации почки(TE A) (PPP) и у пациентов, получавших консервативное лечение (PRP).

КАК ВРЕМЯ ЦИСТАНША ДЕЙСТВУЕТ ПРИ ЗАБОЛЕВАНИЯХ ПОЧЕК?

Также наблюдались различия в активности изоформы XD в ППП между исследуемыми группами (табл. 3). Самая низкая активность XD наблюдалась в группепациенты, перенесшие трансплантацию почки, и самый высокий в контрольной группе (рис. 2А).

Между измеренными активностями XDO в бедной тромбоцитами плазме в группах наблюдалась статистически значимая корреляция (таблица 3). Наименьшая активность промежуточной изоформы была продемонстрирована у больных после трансплантации почки (ТЕ А), а наибольшая — в группе больных, получавших консервативное лечение (КТ) (рис. 2Б).

Зависимость активности изоформ оксидазы ХО-оксидазы (ХО) между группами в бедной тромбоцитами плазме (БТП) (табл. 3) приблизилась к значимой: наименьшая активность ХО наблюдалась в группе больных послетрансплантация почкии самый высокий перед гемодиализом (рис. 2В). Другие взаимоотношения между отдельными группами показаны в Таблице 4.

Рис. 1 А, Б. Активность изоформ ксантиноксидоредуктазы: А в плазме, богатой тромбоцитами. B в плазме, бедной тромбоцитами. С- контрольная группа ХБП - лечение консервативное; HD B – перед гемодиализом; ГД А – после гемодиализа; ПД – перитонеальный диализ; ТЕ Б – до трансплантации почки: ТЕ А – послетрансплантация почки

Обнаружена статистически значимая разница между активностью изоформ XD, XDO и XO в бедной тромбоцитами плазме между исследуемыми группами (рис. 2А, Б, В). Установлена ​​статистически значимая разница в активности изоформы XD-дегидрогеназы в богатой тромбоцитами плазме между группами (табл. 5): наименьшая активность XD обнаружена у пациентов, получавших консервативное лечение, а наибольшая — у пациентов до начала гемодиализа (рис. 3А).

Между исследуемыми группами наблюдалась статистически значимая разница в активности изоформы оксидазы (ХО) в богатой тромбоцитами плазме (табл. 5): наименьшая активность ХО выявлена ​​у больных, получавших консервативное лечение, а наибольшая — у больных до трансплантации почки. (рис. 3C; таблица 5). Другие зависимости между активностью всех изоформ XOR и типом заместительной почечной терапии включены в таблицу 6. Кроме того, была обнаружена статистически значимая разница между активностью изоформ XD, XDO и XO в богатой тромбоцитами плазме между исследуемыми группами. группы (табл. 6).

Таблица 3. Активность изоформ XOR в бедной тромбоцитами плазме у больных, получавших консервативное лечение (ХБП), больных на гемодиализе (до и после - ГД В, ГД А), перитонеальном диализе (ПД), консервативном лечении (ХБП), до и послетрансплантация почки(TE B, TE A) и в контрольной группе (C) (среднее ±SD, медиана – нижний и верхний квартиль)

Также была обнаружена отрицательная корреляция между активностью XD ​​и XO в PPP и концентрацией мочевой кислоты. А также положительная корреляция между активностью а) ХД в ППС и ХО в ППС, б) ХО в ППС и ХД в ПРП. Отрицательная корреляция была продемонстрирована между активностью XD ​​в PPP и активностью XO в PRP. Эти корреляции подтверждают физиологическую значимость оксидоредуктазы (табл. 7). Не было никакой корреляции между диабетом, ИМТ и активностью XOR. Дислипидемия статистически значимо влияет на активность XD в PPP (p=0,038) и XO в PRP (p=0,001). Активность этих ферментов была выше у людей с дислипидемией. Однако это доказывает компенсацию окислительного стресса и, по нашему мнению, подтверждает, что дислипидемия не оказывает существенного влияния на активность XOR.

Активность изоформ ксантиноксидоредуктазы в зависимости от пола, продолжительности диализа, возраста пациентов, причины и тяжести ХБП.

Статистически значимой разницы в активности изоформ XOR между женщинами и мужчинами не выявлено, за исключением изоформы XDO в тромбоцитах (табл. 8): у мужчин активность этой изоформы была достоверно выше, чем у женщин.

Наблюдалась связь между активностью всех изоформ оксидоредуктазы в плазме PPP и PRP, видом заместительной почечной терапии и длительностью диализа. Также имелись статистически значимые различия между активностью всех тестируемых показателей, видом заместительной почечной терапии и возрастом пациентов (табл. 8). Причина хронической болезни почек также нашла свое отражение в различиях активности XD и XO в PPP.

Также наблюдалась корреляция между активностью изоформ XD и XDO в PPP истадия хронической болезни почек(Таблица 8): Активность XD была самой низкой на стадии 3 заболевания и самой высокой на стадии 1 заболевания. Активность изоформы XDO варьировала по-разному: самая низкая на 3-й стадии и самая высокая на 4-й стадии.