CCL7 как новый воспалительный медиатор при сердечно-сосудистых заболеваниях, сахарном диабете и заболеваниях почек Ⅱ
Aug 10, 2023
Заключение
Повышенная экспрессия CCL7 наблюдается при сердечно-сосудистых заболеваниях (таблица 1), СД (таблица 2) и заболеваниях почек (таблица 3). Однако текущие исследования, связанные с CCL7-, проводились с использованием разных моделей у разных видов. Учитывая ограниченность информации, может быть сложно определить исходную экспрессию мРНК и белка при этих заболеваниях. Для прояснения этих вопросов необходимы будущие исследования. Хотя детальная патологическая роль CCL7 и связанных с ним сигнальных путей при этих заболеваниях нуждается в дальнейшем подтверждении, было высказано предположение, что CCL7 может способствовать прогрессированию атеросклероза и аневризмы аорты и играть значительную роль ввоспалительные явлениялежащее в основе большинствасосудистые заболевания, ДМ иболезнь почекпривлекая
НАЖМИТЕ ЗДЕСЬ, ЧТОБЫ УЗНАТЬ БОЛЬШЕ ЗНАНИЙ О ЦИСТАНШЕ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ЗАБОЛЕВАНИЙ ПОЧЕК
Таблица 1. Краткое описание CCL7 при сердечно-сосудистых заболеваниях в этой обзорной статье
Таблица 2. Краткое описание CCL7 при сахарном диабете в этой обзорной статье
Таблица 3. Краткое описание CCL7 при заболевании почек в этой обзорной статье
макрофаги и моноциты для усилениявоспалительные процессыи способствуют прогрессированию заболевания (рис. 1). Учитывая специфическую патологическую подоплеку каждой отдельной модели заболевания, механизм CCL7 должен быть полностью исследован, чтобы обеспечить его применение в клинических испытаниях. Некоторые предыдущие исследования предполагали потенциальные положительные эффекты ингибирования CCL7 посредством нейтрализующих антител или генетического нокаута при инфаркте миокарда, атеросклерозе, аневризме аорты, остром повреждении почек и на более поздних стадиях односторонней обструкции мочеточника [27, 29, 42, 69, 72]. Однако в настоящее время не существует таргетных препаратов или низкомолекулярных препаратов против CCL7. В связи с наличием множественных дублирующих систем среди хемокинов и их рецепторов, дальнейшие экспериментальные и клинические исследования должны быть интересными, сосредоточив внимание на прямых механизмах анти-CCL7 как многообещающем терапевтическом подходе к ослаблениюразвитие сердечно-сосудистых заболеваний СД, иболезнь почек.
Рекомендации
1. Куфарева И, Саланга С.Л., Гендель Т.М. Структура и взаимодействие хемокинов и хемокиновых рецепторов: значение для терапевтических стратегий. Иммуноклеточная биол. 2015;93(4):372–83.
2. Роллинз Б.Дж. Хемокины. Кровь. 1997;90(3):909–28. 3. Мозер Б., Лётшер П. Контроль движения лимфоцитов с помощью хемокинов. Нат Иммунол. 2001;2(2):123–8.
4. Ардиго Д., Ассимес Т.Л., Фортманн С.П., Го А.С., Хлатки М., Хитопулос Е., Ирибаррен С., Цао П.С., Табибиазар Р., Квертермус Т. Циркулирующие хемокины точно идентифицируют людей с клинически значимым атеросклеротическим заболеванием сердца. Физиологическая Геномика. 2007;31(3):402–9.
5. Ридиандрис А., Тан Дж.Т., Берсилл К.А. Роль CC-хемокинов в регуляции ангиогенеза. Int J Mol Sci. 2016.Источник://doi.org/10.3390/ijms1 7111856.
6. Чанг Т.Т., Чен Дж.В. Роль хемокинов и хемокиновых рецепторов при диабетической нефропатии. Int J Mol Sci. 2020.https://doi.org/10.3390/ijms21093172. 7. Саланга К.Л., Дайер Д.П., Киселар Дж.Г., Гупта С., Ченс М.Р., Хэндель Т.М. Множественные гликозаминогликансвязывающие эпитопы моноцитарного хемоаттрактантного белка -3/CCL7 позволяют ему функционировать как неолигомеризующийся хемокин. J Биол Хим. 2014;289(21):14896–912.
8. Грассия Г., Маддалуно М., Гульельмотти А., Мангано Г., Бионди Г., Мафа П., Яленти А. Связующее вещество противовоспалительного агента ингибирует образование неоинтимы как у крыс, так и у мышей с гиперлипидемией. Кардиоваск Рез. 2009;84(3):485–93.
9. Ван Койли Э., Ван Дамм Дж., Опденаккер Г. Подсемейство MCP/эотаксинов хемокинов CC. Cytokine Growth Factor Rev. 1999;10(1):61–86.
10. Али С., Робертсон Х., Уэйн Дж.Х., Айзекс Дж.Д., Малик Дж., Кирби Дж.А. Неглюкозаминовый гликан-связывающий вариант CC-хемокинового лиганда 7 (белок-хемоаттрактант моноцитов -3) противодействует воспалению, опосредованному хемокинами. Дж Иммунол. 2005;175(2):1257–66.
Служба поддержки:
Электронная почта:wallence.suen@wecistanche.com
Whatsapp/Телефон:+86 15292862950
Магазин:
https://www.xjcistanche.com/cistanche-shop
