Цистанхе против старения третья часть

Пожалуйста свяжитесьoscar.xiao@wecistanche.comЧтобы получить больше информации

3.3 Изоактеозид

Изоактеозид является одним из фенилэтаноидных соединений, выделенных из Herba Cistanches. Предыдущие исследования в основном были сосредоточены на его антиоксидантном, антиапоптотическом, нейропротекторном и гепатопротекторном действии. Изоактеозид показал сильную активность по удалению свободных радикалов [39, 74, 83] игепатопротекторная активностьлибо против генератора радикалов четыреххлористого углерода (CCl (4)) либо против специфического токсина печени DGalN [49, 50]. Механизмы гепатопротекторного действия были также связаны с его ингибирующим действием как на индуцированное аскорбиновой кислотой/Fe2 плюс, так и на индуцированное АДФ/НАДФН/Fe3 перекисное окисление липидов в микросомах печени крыс [39]. Он также может снижать цитотоксичность, индуцированную TNF- -, в клетках L929 [49]. Кроме того, было обнаружено, что изоактеозид обладает потенциальным ингибирующим действием на нейровоспаление, связанное с микроглией [83]. Его функции и механизмы показаны в таблице 5.

Пожалуйста, нажмите здесь, чтобы узнать больше

3.4 Фармакологическое сравнение эхинакозида, актеозида и изоактеозида

Антиоксидантныйбыло обнаружено, что эффекты потенцируются увеличением числа фенольных гидроксильных групп в молекуле [39]. Антиоксидантная активность ФГ связана со стерическими затруднениями, наличием 2-ацетила на среднейглюкопираноза, расположение и количество фенольных гидроксилов в молекуле. Кроме того, он может быть связан с -, -ненасыщенным кетоном фенил-2-пропеноила [112]. Кроме того, in vivo существует определенная зависимость доза-эффект в отношении гепатопротекторного действия эхинакозида, ацетонида иизоактеозид[49]. Гепатопротекторная или ингибирующая активность HSC актеозида лучше, чем уэхинакозид, что может быть связано с наличием стерических затруднений [90].

Цистанхе может улучшить иммунитет

4. Полисахариды из Herba Cistanches

Полисахариды представляют собой соединения водного или этанольного экстракта Herba Cistanches. Исследования показали, что полисахариды цистанхе пустынной обладают антигипергликемическим и гиполипидемическим действием [99], иммунологической активностью [113], пролиферативным действием на лимфоциты [114], антиоксидантным потенциалом in vitro [115] и гепатопротекторной активностью [116]. Они способны стимулировать пролиферацию как Т-, так и В-клеток [117]. Их происхождение, функции и механизмы приведены в таблице 6.

5. Экстракты или биоактивные компоненты с потенциальными омолаживающими эффектами, полученные из других видов цистанхов.

В последние годы дикие виды Cistanche Deserticola YC Ma и Cistanche tubulosa (Schrenk) R. Wight близки к исчезновению из-за чрезмерного вылова и поэтому нуждаются в защите в Китае. Из-за дефицита природных ресурсов официальной Herba Cistanche другие виды этого рода, такие как Cistanche salsa (CA Mey.) G. Beck и Cistanche violacea Desf. (Orobanchaceae) также используются в качестве заменителей во многих областях. Другие виды цистанков продемонстрировали потенциальное омолаживающее действие.

5.1 Цистанче Сальса

провинции северо-западного Китая также используется в некоторых регионах из-за нехватки ресурсов. Было обнаружено, что Cistanche Deserticola YC Ma и Cistanche salsa (CA Mey.) G. Beck использовались в качестве Herba Cistanches в традиционной китайской медицине в соответствии с древними травяными записями. Его активные ингредиенты, функции и механизмы приведены в таблице 7.

5.1.1 Омолаживающие эффекты экстрактов Cistanche Salsa

Экстракт Cistanche salsa значительно подавлял потерю массы костей у мышей после овариэктомии [118]. Он может быть потенциальным терапевтическим кандидатом при доброкачественной гиперплазии предстательной железы (ДГПЖ) благодаря его способности снижать вес предстательной железы, концентрацию дигидротестостерона (ДГТ) в сыворотке и экспрессию мРНК 5 -редуктазы типа 1 и типа 2 в ткани предстательной железы при ДГПЖ. индуцированных крыс. Он также подавлял пролиферацию клеток, регулируя уровни экспрессии связанных с воспалением белков (индуцируемая NO-синтаза и циклооксигеназа 2) и белков, связанных с апоптозом (белки семейства каспаз -3 и Bcl-2) [119].

5.1.2 Антивозрастные и связанные с антивозрастными эффектами PhG

Подобно цистанхе пустынной и цистанхе трубчатой, PhG являются основными активными компонентами цистанхе сальса. Сообщалось, что PhG из Cistanches salsa могут предотвращать апоптоз клеток [120] и защищать дофаминергические нейроны от дофаминовой нейротоксичности, вызванной 1-метил-4-фенил-1,2,3,{{6}. }тетрагидропиридин (MPTP) у мышей C57 [121]. Эхинакозид, актеозид и тубулозид являются основными соединениями PhG со значительной фармакологической активностью.

5.1.3.1 Увеличение продолжительности жизни с помощью эхинакозида

может улучшать деградацию АФК [122] и замедлять старение фибробластов человека, защищая клетки от повреждения ДНК, вызывая переход клеток в фазе G1 в фазу S и фазу G2. Кроме того, эхинакозид может защищать нейрональные клетки от апоптоза [123], поддерживая функцию митохондрий, снижая образование АФК, повышая экспрессию антиапоптотического белка Bcl-2 и ингибируя активность каспазы-3 посредством антиоксидантный механизм [124].

5.1.3.2 Противовоспалительное действие эхинакозида

Имелись некоторые данные, подтверждающие противовоспалительный эффект эхинакозида [125]. Эхинакозид проявлял противовоспалительные свойства, характеризующиеся значительным снижением воспалительных маркеров, включая миелопероксидазу, внеклеточные нуклеосомы, высокомобильную группу 1 и воспалительные цитокины в плазме D-галактозамина и липополисахарид-индуцированного острого повреждения печени, что может быть важными механизмами, связанными с его защитным эффектом [126]

5.1.3.3 Нейропротекторный эффект эхинакозида

Эхинакозид значительно ингибировал активацию каспазы-3 и каспазы-8 в гранулярных нейронах мозжечка [127], снижал продукцию АФК, ослаблял нейротоксическую митохондриальную дисфункцию и воспалительные реакции, индуцированные 6-OHDA [128]. Кроме того, эхинакозид значительно улучшал выживаемость клеток нейробластомы за счет ингибирования образования MPP плюс-индуцированных АФК путем подавления экспрессии апоптотических генов (ATF3, CHOP и SCNA) [129]. Эхинакозид может защищать дофаминергические нейроны за счет значительного снижения внеклеточных уровней стриарного дофамина, 3,4-дигидроксифенилуксусной кислоты (ДОФУК) и катаболитов гомованилиновой кислоты (ГВК) [130].

5.1.3.4 Антинейродегенеративный эффект эхинакозида

Современные фармакологические исследования определили, что эхинакозид значительно улучшает обучение и память [125]. Митохондриальная дисфункция и воспалительные реакции участвуют в механизме повреждения клеток при нейродегенеративных заболеваниях. Одно исследование показало, что эхинакозид значительно ослаблял нейротоксичность, митохондриальную дисфункцию и воспалительные реакции [128]. Он также значительно подавлял потерю дофаминергических нейронов, вызванную MPP plus [127] или MPTP, и поддерживал содержание дофамина и содержание метаболитов дофамина по сравнению с таковыми, измеренными у мышей с повреждениями, вызванными MPTP [127]. Кроме того, эхинакозид ингибировал апоптоз и активацию микроглии и астроцитов в черной субстанции, что предполагает его участие в регуляции нейровоспаления посредством цитокинов, таких как p38 MAPK и субъединица p52 NF-kB [123].

5.1.3.5 Антиоксидантный эффект эхинакозида

Сообщалось, что эхинакозид с антиоксидантными свойствами может ингибировать апоптоз, уменьшая образование АФК и защищая от токсических повреждений, вызванных окислительным стрессом [124]. Эхинакозид также может оказывать защитное действие против острого повреждения печени, вызванного CCl(4) у крыс, что может быть связано с его антиоксидантным действием [131].

5.1.3.6 Противоопухолевый эффект эхинакозида

Одно исследование показало, что эхинакозид оказывает ингибирующее действие на пролиферацию клеток рака предстательной железы [132]. Эхинакозид также заметно подавляет пролиферацию клеток аденокарциномы поджелудочной железы, индуцируя выработку АФК и нарушение потенциала митохондриальной мембраны, тем самым запуская апоптоз. Кроме того, было выяснено, что эхинакозид ингибирует рост опухолевых клеток посредством модулирования активности МАРК [133].

5.1.4 Антивозрастные и антивозрастные эффекты актеозида

В одном исследовании сообщалось, что сила антиоксидантной активности актеозида была лучше, чем у эхинакозида в Cistanche salsa. Было показано, что актеозид из Cistanche salsa ингибирует гибель нейронов, вызванную MPP plus и глутаматом [134]. Актеозид может защищать клетки от повреждения, вызванного рентгеновским излучением, за счет усиления поглощающей активности АФК, снижения соотношения Bax/Bcl-2, подавления активности прокаспазы-3 и модулирования сигнального пути MAPK. [135].

5.1.5 Антивозрастные и связанные с антивозрастными эффектами тубулозида В

Тубулозид В является одним из фенилэтаноидных соединений, выделенных из Cistanche salsa. Он оказывает нейропротекторное действие против MPP плюс токсичность путем ингибирования MPP плюс индуцированного апоптоза и окислительного стресса [136], а также против TNF- -индуцированного апоптоза в клетках SH-SY5Y посредством эффектов антиоксидантного стресса, поддержания функции митохондрий, снижения концентрация свободного внутриклеточного кальция и ингибирование активности каспазы-3 [137]. Установлено, что антиоксидантный эффект потенцируется увеличением числа фенольных гидроксильных групп в молекуле. Последовательность силы антиоксидантной активности четырех компонентов выглядит следующим образом: Актеозид Больше или равен Тубулозиду В Больше или равен Изоактеозиду > Эхинакозид [127].

5.1.6 Антивозрастные эффекты монотерпена в Cistanche Salsa

(2E,6R)-8-Гидрокси-2,6-диметил-2-октеновая кислота [(R)-HDOA], новый монотерпен из цистанхе сальса, подавляет уменьшение костной ткани. вес и механическая прочность у мышей после овариэктомии, и было обнаружено, что он является антиостеопоротическим соединением [133].

5.2 Cistanche violacea Desf.

Cistanche violacea, эндемичный кустарник в Северной Африке, представляет собой голопаразитическое растение, встречающееся на Chenopodiaceae и Limoniastrum. Противовоспалительная активность этанолового экстракта C. violacea, вероятно, ингибировала активность артрита и высвобождение лизосом, на что могло влиять синергетическое действие иридоидов, фенилэтаноидов, гликозидов и соединений апигенина [138].

6. Заключение

Современные фармакологические исследования постепенно подтвердили традиционное использование Herba Cistanches. Было показано, что сырые экстракты и соединения, такие как фенилэтаноидные гликозиды, актеозид, изоактеозид, эхинакозид и тубулозид В из стебля, обладают им.

[1] Li X, Zhang TC, Qiao Q, Ren Z, Zhao J, Yonezawa T и др. (2013). Полная последовательность хлоропластного генома голопаразита Cistanche Deserticola (Orobanchaceae) показывает потерю генов и горизонтальный перенос генов от его хозяина Haloxylon ammodendron (Chenopodiaceae). PLoS Один, 8: e58747

[2] Цзян И, Ту П.Ф. (2009). Анализ химических компонентов видов цистанхе. J Хроматогр А, 1216: 1970-1979

[3] Институт растений Китайской академии наук. Таксономический указатель китайских высших растений. Издатель науки: Пекин; 1994 г.

[4] Новый медицинский колледж Цзянсу. Словарь традиционных китайских лекарств (верхний том). Шанхайское научно-техническое издательство: Шанхай; 1997 г.

[5] Фармакопея, Фармакопея NCOC Китайской Народной Республики. Издательство химической промышленности: Пекин; 2000 г.