Влияние этанольного экстракта Cayratia Trifolia на гистологически модель почки мыши

Контактное лицо: Одри Ху Whatsapp/hp: 0086 13880143964 Электронная почта:audrey.hu@wecistanche.com

Джоко Сантосо^1*, я Кетут Судиана², Энни Сетихо Рахайю³и Мухаммад Юнус⁴

¹Кафедра внутренних болезней, медицинский факультет, Университет Эйрланга

^{2, 3}Кафедра анатомической патологии медицинского факультета Университета Эйрланга

⁴Кафедра ветеринарной паразитологии, факультет ветеринарной медицины, Universitas Airlangga

*Электронный адрес автора для переписки: djoko-santoso@fk.unair.ac.id

Абстрактный.

Это исследование было проведено для определения влиянияЭкстракт цистанхена гистологической мышипочкамодели. В общей сложности 12 взрослых самцов мышей Balb/c были случайным образом разделены на две группы, по шесть мышей в каждой группе. Первая группа из 6 мышей была предоставлена ​​в качестве контрольной группы и получала перорально 25 мл/кг массы тела карбоксиметилцеллюлозы натрия в течение 6 дней. Во второй группе 6 мышам вводили 50 мг/кг массы телаЦистанхеизвлекатьв карбоксиметилцеллюлозе натрия перорально в течение 6 дней. В настоящем исследовании мы выполнили гистологическийпочкаоценка мышей через 6 днейЦистанхеизвлекатьадминистрация. Гистологические мышипочкаопределяли по канальцевому эпителию, клубочковому и фокальному мононуклеарному инфильтрату. Эффект от введенияЦистанхеизвлекатьна гистологическомпочкамышей появилась нормальная трубчатая морфология в корковом и мозговом отделах почек при введенииЦистанхеизвлекатьмышей не былопочкаизменение гистологически показало нормальную архитектуру клубочков и канальцев, в то время как в контрольной группе мышей почки гистологически сначала были отмечены мононуклеарной клеточной инфильтрацией, тубулярным некрозом, гломерулярным застоем и гиалиновыми цилиндрами. Результаты исследования показывают относительно значительные гистопатологические изменения в кортикомедуллярном соединении почек мышей, включая повреждение канальцевого эпителия, дилатацию канальцев и образование внутриканальцевых цилиндров.

Ключевые слова: мыши Balb/c,Цистанхеизвлекать, почка

Этаноловый экстрактЦистанхена гистологически почек

1. Введение

Некоторые природные вещества являются лекарственными растениями, одним из таких лекарственных растений являетсяЦистанхе. Большое количество соединений, содержащихся вЦистанхерастения включают биологически активные соединения, такие как желтое восковое масло, стероиды, терпеноиды, флавоноиды и дубильные вещества [1]. Фенолы, флавоноиды и дубильные вещества привлекают внимание, потому что они обладают естественными свойствами в предотвращении болезней, укреплении здоровья и антивозрастных веществах в качестве природных антиоксидантов [2]. Антиоксиданты могут функционировать для уменьшения окислительного повреждения, вызванного свободными радикалами и активными формами кислорода в условиях окислительного стресса у людей [3]. Несколько частейЦистанхеСообщается, что стебли, листья и корни содержат синильную кислоту и дельфинидин. ЛистьяЦистанхеСообщалось, что они содержат несколько флавоноидов, таких как цианид [1]. Кемпферол, мирицетин, кверцетин, тритерпены и эпифриделанол содержатся в надземных частях растения; семена и плоды содержат цианогенные соединения; а листья также содержат стильбены, такие как пицеид, ресвератрол, винифера и ампелопсин [4].

Больным сахарным диабетом для проверки уровня сахара в крови традиционно можно давать настой семян вместе с экстрактом клубней внутрь. В некоторых случаях, таких как диуретики, опухоли, невралгия и плексопатия, можно использовать лекарство целиком [5]. Наличие алкалоидов и флавоноидов визвлекатьизЦистанхеможет использоваться для хорошей активности по удалению свободных радикалов. Антиоксиданты, содержащиеся в экстрактеЦистанхепроявляет хорошую активность по удалению свободных радикалов [6]. О многих свойствах этого растения сообщалось в предыдущих исследованиях, таких как антибактериальные, противогрибковые, противопротозойные, противовирусные, гипогликемические, противораковые, антиоксидантные, противовоспалительные и мочегонные свойства. Это исследование направлено на изучение косвенного эффекта антиоксидантов и активности антирадикальной защиты от свободных радикалов.Цистанхеизвлекатьиндуцируя карбоксиметилцеллюлозу натрия, которая может влиять на гистологическипочкаОсобенности модели мыши.

2. Материалы и методы

В общей сложности 12 взрослых самцов мышей Balb/c были случайным образом разделены на две группы, по шесть мышей в каждой группе. Первая группа из 6 мышей была предоставлена ​​в качестве контрольной группы и получала перорально 25 мл/кг массы тела карбоксиметилцеллюлозы натрия в течение 6 дней. Во второй группе 6 мышам вводили 50 мг/кг массы тела Цистанхеизвлекатьв карбоксиметилцеллюлозе натрия перорально в течение 6 дней. В настоящем исследовании мы выполнили гистологическийпочкаоценка мышей через 6 днейЦистанхеизвлекатьадминистрация. гистологическийпочкамышей определяли количественно с точки зрения тубулярного эпителия, гломерулярного и фокального мононуклеарного инфильтрата.

3. Результаты и обсуждение

вЦистанхеизвлекатьгруппе мышей (группа 2) относительно хорошая морфология канальцев появилась в корковом и медуллярном отделахпочкав этой группе мышей не было гистологического повреждения почек с нормальной архитектурой клубочков и канальцев. При введении карбоксиметилцеллюлозы натрия группа мышей (безЦистанхеэкстракт, группа 1) повреждение почек гистологически сначала отмечено инфильтрацией мононуклеарных клеток, некрозом канальцев, застоем клубочков и гиалиновыми цилиндрами в просвете канальцев (таблица 1 и рисунок 1).

Таблица 1. Оценка гистологических признаков мышейпочкасрезы тканей под действиемЭтаноловый экстрактЦистанхеи карбоксиметилцеллюлоза натрия индуцировала нефротоксичность

Применение провоспалительных средств как единичное, так и многократное, часто оказывают воздействие, одним из которых является нефротоксичность. Важно знать различные ответы на использование этого агента, включая частоту введения, дозировку и кумулятивную дозу агента, реакция животных разной степени тяжести может быть острой (ранней) и хронической (продвинутой).почкатравмы [7]. По-видимому, использование карбоксиметилцеллюлозы может вызвать увеличение продукции провоспалительных цитокинов, активных форм кислорода и протеолитических ферментов.

Предыдущие исследования хронической раневой среды продемонстрировали продолжающееся воспаление с деградацией матрикса и другими сопутствующими последствиями [8]. Некоторые состояния, включая серьезные побочные эффекты, такие как рискпочканедостаточность, повреждение желудочно-кишечного тракта и удлинение времени кровотечения из-за нарушения свертывания часто являются результатом применения провоспалительных средств. [9]. По этой причине немедикаментозные стратегии и местные средства для достижения оптимального снижения стимуляции

воспаление. Введение карбоксиметилцеллюлозы натрия привело к гистопатологическим изменениям в кортикомедуллярном переходе мыши.почки, включая повреждение эпителия канальцев, дилатацию канальцев и образование цилиндров в просвете канальцев (рис. 1).

Нефропатия у грызунов гистологически характеризуется дегенеративными изменениями в проксимальных канальцах, состоящими из гидропической дистрофии, пикнотических ядер, увеличения цитоплазматических везикул, цитоплазматической вакуолизации, утраты щеточной каймы, некроза и апоптоза клеток канальцев, десквамации некротизированных эпителиальных клеток просвета канальцев и формирование гиалиновых цилиндров. [10]. Эффект от применения натрия карбоксиметилцеллюлозы проявляется через усиление окислительного стресса, тубулоинтерстициального воспаления и апоптоза. Результаты настоящего исследования показали, что карбоксиметилцеллюлоза натрия может индуцировать образование свободных радикалов, которые могут вызвать повреждение канальцев из-за отравления животных карбоксиметилцеллюлозой натрия, что было вызвано усилением окислительного стресса, воспаления и апоптоза в организме.почки[11]. Одной из наиболее часто используемых стратегий является гидратация солевым раствором и форсированный диурез. Несмотря на гидратацию солевым раствором и форсированный диурез, нефротоксичность находится в пределах 20-30% [12].

4. Вывод

Цистанхеизвлекатьдобавки могут снизить нефротоксичность, вызванную карбоксиметилцеллюлозой натрия. Результаты исследования показали относительно значительные гистопатологические изменения в кортикомедуллярном переходе мышей.почкавключая повреждение канальцевого эпителия, дилатацию канальцев и образование внутриканальцевого цилиндра. Мы предлагаем, чтобыЦистанхеизвлекатьмодулирует окислительный стресс в почках.

Подтверждение

Это исследование финансировалось Управлением высшего образования Министерства образования и культуры Республики Индонезия, исследовательский грант высшего образования Excellence для исследовательского контракта номер: 560/UN3.14/PT/2020.

Этаноловый экстрактЦистанхена гистологически почек

ИСПОЛЬЗОВАННАЯ ЛИТЕРАТУРА

[1] Кумар Д., Гупта Дж., Кумар С., Арья Р., Кумар Т. и Гупта А. Фармакогностическая оценка 2012 г.Цистанхе. Asian Pac J Trop Biomed 2: 6-10.

[2] Озюрт Д., Озтурк Б.Д. и Апак Р. 2004 г. Определение общего содержания флавоноидов в Urtica dioica L. новым методом. Сборник трудов, Турция.

[3] Совмья С., Челла П.П., Анусурия П., Видья Б., Пратибха П. и Гопалакришнан В.К. Антиоксидантная активность in vitro, исследования раздражения кожи in vivo и анализ ВЭТСХ, 2015 г.ЦистанхеДомин. IJPTR 7(1): 1-9.

[4] Кумар Д., Кумар С., Гупта Дж., Арья Р. и Гупта А. 2011 г. Обзор химических и биологических свойствЦистанхеЛинн. (Витовые). Фармакогн. Откр. 5: 184–188.

[5] Опубликовано в 2006 г. Энциклопедия мировых лекарственных растений. Нью-Дели, Regency Publication, 492.

[6] Валко М., Лейбфриц Д., Монкол Дж., Кронин М.Т., Мазур М. и Телсер Дж. 2007 г. Свободные радикалы и антиоксиданты в нормальных физиологических функциях и заболеваниях человека. Международный журнал биохимии и клеточной биологии 39: 44-84.

[7] Перше М. и Весерик-Халер З. Цисплатин-индуцированная модель грызунов, 2018 г.ПочкаРана: Характеристики и проблемы. BioMed Research International, номер статьи 1462802.

[8] Romanelli M, Valentina Dini D, Vowden P и Agren, MS 2008 Амелогенин, белок внеклеточного матрикса, при лечении венозных язв на ногах и других трудно заживающих ран: экспериментальные и клинические данные. Клинические вмешательства при старении 3(2): 263–272.

[9] Уоллес Дж.Л. и Вонг Л. 2008 г. Повреждение желудочно-кишечного тракта, вызванное НПВП, и разработка НПВП, щадящих желудочно-кишечный тракт. Текущее заключение по исследуемым препаратам 9(11):1151-1156.

[10] Хейман С.Н., Розенбергер К. и Розен С. 2011 г.Острыйпочкарана: уроки экспериментальных моделей. Вклады в нефрологию 169: 286–296.

[11] Озкок А. и Эдельштейн С.Л. 2014 г. Патофизиология цисплатин-индуцированногоострыйпочкарана. Biomed Research International, номер статьи 967826.

[12] Али Б.Х., Аль-Салам С., Аль-Хусейни И.С., Аль-Лавати И., Вали М., Ясин Дж., Фахим М. и Неммар А. 2011 Отмена цисплатин-индуцированной нефротоксичности эмодином у крыс. Фундамент. клин. Фармакол. 27: 192-200.