Контакт:joanna.jia@wecistanche.com/ WhatsApp: 008618081934791

Селективная адсорбция и очистка актеозида в Cistanche tubulosa с помощью полимеров с молекулярным отпечатком - часть Ⅱ

Нажмите здесь, чтобы перейти к части Ⅰ

РЕЗУЛЬТАТЫ И ОБСУЖДЕНИЕ

Характеристика MIP на актеозиде в cistanche tubulosa

СЭМ-изображения MIP и NIP показаны на рисунке 1. Как видно из рисунка 1, MIP и NIP демонстрируют разные рыхлые структуры в разных мономерах, сшивающих агентах и ​​растворителях. MIP1-MIP4 и NIP1-NIP4 представляют собой гетерогенные частицы неправильной формы и разных размеров. MIP5 и NIP5 представляют собой неоднородные пластинчатые структуры неправильной формы и разных размеров. Структура MIPI, приготовленного в EGDMA, более рыхлая, чем у MIP4, приготовленного в DVB (рис. IA, G). Структура MIPI с ACN и ДМФА в качестве растворителя (1; 15, г/у) более рыхлая, чем у MIP5 с метанолом в качестве растворителя (рис. 1А, ). Рыхлая структура может ускорить перенос молекулярной массы и улучшить скорость связывания MIP и ACT (актеозид).

актеозидвцистанхетрубчатый

На рис. 2 показаны FT-IR-спектры MIP с различными функциональными мономерами (A), сшивающими агентами (B) и растворителями (C). Как показано на рис. 2А, пик вибраций при растяжении C=N и пик вибраций при растяжении C=C появляются в 4-VP при 1637 см-1 и 1456 см-1. соответственно (рис. 2А, кривая 1). Пик вибраций при растяжении C= и пик вибраций при растяжении CO появились в MAA при 1730 и 1260 см-1 соответственно (рис. 2A, кривая 2). Пик вибраций растяжения -гидрокси и пик вибраций растяжения метилена появились в HEMA при 3436 и 2958 см -1 соответственно (рис. 2А, кривая 3). Результаты показывают, что 4-VP, MAA и HEMA успешно полимеризуются в MIPS. Как показано на рисунке 2B, пики поглощения колебаний при растяжении ненасыщенной связи CH и пики поглощения скелетных колебаний бензольного кольца появляются в DVB при 3021 и 1600 см-1 соответственно (рисунок 2B, кривая 1). Пики поглощения колебаний при растяжении C=O и пики поглощения колебаний при растяжении OCO проявлялись в EGDMA при 1730 и 1160 см-I соответственно (рис. 2B, кривая 2). Результаты показывают, что MIP4 и MIPI успешно полимеризовались. Как показано на рисунке 2C, видно, что MIP1 и MIP5 не имеют специфического характерного пика, что указывает на то, что их химическая структура аналогична.

актеозид цистанхе трубчатой

Рисунок 2D представляет собой спектры FT-IR NIPI, MIP1-ACT.(актеозид)и МИП1. Инфракрасный спектр NIP1 и инфракрасный спектр MIP1 имеют один и тот же характерный пик, что указывает на то, что его химическая структура аналогична (рис. 2D, трассировка 1 и трассировка 3). Инфракрасный спектр MIPI-ACT(актеозид)дал новый пик на 2956 см-'по сравнению с инфракрасным спектром MIP1 (рис. 2D, кривая 2 и кривая 3) из-за ацильной группы ACT(актеозид)который взаимодействует с 4-VP ​​с образованием ассоциации водородной связи на MIPI, что указывает на то, что молекула матрицы была адсорбирована на MIP1 посредством водородной связи.

Кривая гистерезиса и распределение размеров пор для ПМО и НИП показаны на рисунке 3. Кривые гистерезиса для ПМО и НИП демонстрируют изотерму «типа IV» (рис. 3А, В). Распределение размеров пор MIP и NIP было распределено в диапазоне 5-50 нм, что указывало на то, что поры MIP и NIP принадлежали мезопорам (рис. 3C, D).

Данные по удельной поверхности, объему пор и размеру пор для MIP и NIP приведены в таблице 4. Удельная площадь поверхности MIPI составила 593,91 м²/г при размере пор 10,91 нм. Удельная поверхность НИПИ составила 427,12 м2/г при размере пор 7,94 нм. Очевидно, удельная поверхность и размер пор MIPI были больше, чем у NIP1. Это можно объяснить наличием импринтированных отверстий на поверхности MIP1. Высокая удельная поверхность и большой размер пор MIPI благоприятны для увеличенияадсорбционная способностьMIP1 для ACT(актеозид).

Спектры ЯМР LH АСТ(актеозид), мономеры и форполимеры показаны на рисунке 4. Протонные пики различных фенольных гидроксильных групп на АКП(актеозид)появлялись при 7,50, 6,75, 6,20, 5,02, 4,35 и 3,52 ч/млн (рис. 4А-С). Как показано на рисунке 4A, протонные пики на пиридиновых группах 4-VP проявляются при 8,64, 7,45, 6,75, 6,17 и 5,54 м.д. По сравнению с протонными пиками ACT(актеозид) и 4-VP, форполимер MIP1, появились новые протонные пики при 8,52, 8,01, 7,49, 6,67, 6,13 и 5,54 м.д., что является результатом образования водородных связей между ACT(актеозид)и 4-ВП. Как показано на рисунке 4B, протонные пики MAA проявляются при 5,94, 5,53 и 1,47 м.д. По сравнению с протонными пиками ACT(актеозид)и MAA, форполимер MIP2, продемонстрировал новые протонные пики при 7,95, 5,98, 5,67 и 1,03 м.д., которые являются результатом образования водородных связей между ACT(актеозид)и МАА. Как показано на рисунке 4C, протонные пики HEMA проявляются при 6,04, 5,56, 4,85, 4,11 и 3,75 м.д. По сравнению с протонными пиками ACT(актеозид)и HEMAA, форполимер MIP3, демонстрировал новые протонные пики при 7,95, 6,15, 5,76, 4,32 и 3,66 м.д., которые являются результатом образования водородных связей между ACT и HEMA.

актеозид цистанхе трубчатой

АдсорбцияЭксперимент

В процессе приготовления MIP соответствующие функциональные мономеры определяют, обладают ли полимеры с молекулярным отпечатком превосходной способностью к распознаванию. Это связано с тем, что разные функциональные мономеры содержат разные функциональные группы и взаимодействие между молекулами матрицы различно. В зависимости от кислотности и щелочности функциональные мономеры можно дополнительно разделить на кислотные функциональные мономеры, основные функциональные мономеры и нейтральные функциональные мономеры, а кислотные молекулы шаблона следует выбирать в качестве основных функциональных мономеров. Водородные связи могут образовываться между различными функциональными группами мономеров и гидроксильными группами молекул матрицы в МИП (Hammam et al., 2018; Panjan et al, 2018). 4-ВП содержит пиридиновые группы, а пиридиновые группы могут образуют водородные связи с гидроксильными группами в матричной молекуле АСТ(актеозид).MAA содержит карбоксильные группы, а карбоксильные группы могут образовывать водородные связи с гидроксильными группами в матричной молекуле АСТ.(актеозид). ГЭМА содержит гидроксильные группы, а гидроксильные группы могут образовывать водородные связи с матричными молекулами АКТ.(актеозид)(Есилова и др., 2018; Хагинака и др., 2019; Луо и др., 2019). статическийадсорбцияданные МИПов и НИПов приведены в табл. 5. Согласно данным, приведенным в табл. 5, у МИП1 самые высокиеадсорбционная способностьи наивысший фактор импринтинга.адсорбционная способностьMIP1 составил 168,05 мг/г, а фактор импринтинга – 2,69. С одной стороны, MIP1 имел большое количество отпечатанных отверстий, которые могут соответствовать пространственной конфигурации ACT.(актеозид), достижение избирательногоадсорбциядля АСТ(актеозид). С другой стороны, гидроксильные группы на ACT(актеозид)связывается с NH-группами MIP1 вадсорбцияпроцесс образования водородных связей, который может увеличитьадсорбционная способностьАСТ(актеозид).

Влияние рН наадсорбцияпроизводительность MIP1 и NIPI для ACT(актеозид)показано на рис. 5. Из рис. 5 видно, что оптимальное значение рН было равно 7 дляадсорбцияАСТ(актеозид)по MIP1 и NIP1. Причины следующие: ACT(актеозид)имели большое количество фенольных гидроксильных групп и относились к слабокислотным молекулам, а разные значения рН влияли на стабильность АКТ(актеозид). Стабильность фенольных гидроксильных групп на АКТ(актеозид) molecules would decrease at pH>7 и рН<7. this="" will="" reduce="" the="" amount="" of="">(актеозид)адсорбируется MIP1 и NIP1. Таким образом, оптимальным значением pH было 7 для MIP1 и NIP1.адсорбция.

ИзотермическийАдсорбцияЭксперимент

Изотермаадсорбциякривые MIP1 и NIP1 для ACT(актеозид)показаны на рис. 6. Видно, чтоадсорбциявместимостьMIP1 для ACT(актеозид)увеличивается с увеличением начального ACT(актеозид)концентрация, и это может быть причиной того, что количество ACT(актеозид)было недостаточно для насыщения полостей специфического связывания.адсорбциякривая достигала насыщения и имела тенденцию быть стабильной, когда начальная концентрация превышала 1,50 мг/мл, а максимальная адсорбционная емкость МИП1 составляла 250,00 мг/г, что свидетельствовало о том, что большое количество АКТ(актеозид)специфические сайты связывания были созданы в процессе импринтинга. Рисунок 4 также показывает, что количества ACT(актеозид)связанные с MIP, были на высоком уровне по сравнению с NIP в тех же условиях.

Анализ сюжета Скэтчарда

График Скэтчарда для MIP1 и NIP1 для ACT(актеозид)показано на рисунке 7. Связывающие свойства MIP были определены с помощью анализа графика Скэтчарда, который был основан на следующем уравнении:

где c – равновесная концентрация АСТ(актеозид)в растворе он представляет собой сумму АСТ(актеозид) связывается с MIP в равновесии, Bmax представляет собой кажущееся максимальное количество связывания, а K₀ – константа диссоциации.

График Скэтчарда для MIP1 содержал две разные линии линейной регрессии, что свидетельствует о двух типах сайтов связывания. Как показано на рисунке 7A, левая линия указывает на то, что MIP1 обладает высокой аффинностью связывания с ACT.(актеозид)в диапазоне концентраций 0.005-0,25 мг/мл. Было обнаружено, что Ka и Bmax составляют 1,94 мг/мл и 18 080,15 мг/г для сухого полимера, соответственно, и они были рассчитаны из точки пересечения и наклона уравнения регрессии g_e/c_e=-86.54g_eплюс 9310.66（R²=0.98）. Правая линия указывает на то, что MIP1 имеет низкую аффинность связывания в диапазоне концентраций 0,25-4.00 мг/мл. Было обнаружено, что Ka и Bmax составляют 127,31 мг/мл и 54 316,81 мг/г для сухого полимера соответственно, и они были рассчитаны по уравнению регрессии g_e/c_e=-1.32q_e ＋ 426.65(R²=0.91). Между тем, из двух уравнений видно, что наклон прямой с левой стороны был мал, а наклон прямой с правой стороны был большим. Небольшой наклон имел высокое сродство связывания с ACT.(актеозид)для МИП1.

На графике Скэтчарда NIP1 показана прямая линия, указывающая на то, что в NIP1 существует только один тип сайта связывания. Было обнаружено, что Ka и Bmax составляют 12,19 мг/мл и 10 689,41 мг/г для сухого полимера соответственно, и они были рассчитаны по уравнению регрессии q_e/c_e = −5.13q_eплюс 876,91 (р² = 0.89).

АдсорбцияКинетическое исследование На рис. 8 показанаадсорбциякинетическая кривая MIP1 для ACT(актеозид). Динамикаадсорбцияэксперименты проводились в ACT(актеозид)раствор с начальной концентрацией 0,50 мг/мл; видно, чтоадсорбцияемкость MIP1 для ACT(актеозид)быстро увеличивается через 20 мин и медленно через 100 мин, но не сильно изменяется через 150 мин. Следовательно, равновесиеадсорбциявремя MIP1 составляет 150 мин, а равновесиеадсорбциямощность 204,08 мг/г. В начале динам.адсорбция, там больше бесплатных ACT(актеозид)молекулы в ACT(актеозид)решение и более специфические сайты узнавания в MIP1, поэтому скорость водородных связей между MIP1 и ACT(актеозид)быстро. Через 20 мин количество специфических сайтов узнавания MIP1 и количество свободных радикалов в АКТ(актеозид)раствор уменьшился, что уменьшило скорость связывания MIP1 и ACT(актеозид), в конечном итоге достигая динамического равновесия. На рисунке 9 показаны кинетическая модель квазипервого порядка и кинетическая модель квазивторого порядка АСТ.(актеозид) адсорбцияна MIP1, а в таблице 6 показаны данные, соответствующие кинетической модели. Равновесная адсорбционная способность в эксперименте по равновесию динамической адсорбции MIP1 составила 204,08 мг/г. Экспериментальные данные согласуются с данными кинетической аппроксимации псевдовторого порядка, что доказывает, чтоадсорбцияповедение MIP1 соответствует кинетической модели псевдовторого порядка (R2 > 0,99). Динамическое равновесие адсорбции соответствует кинетике квазивторого порядка; указывает на то, что хим.адсорбцияявляется шагом управления скоростью вадсорбцияпроцесс. Следовательноадсорбцияповедение АСТ(актеозид)на MIP1 может быть водородная связь.

Очистка АКТ(актеозид)Из C. Tubulosa Получение экстрактов C. Tubulosa Двадцать граммов порошка C. Tubulosa диспергировали в 50-процентном растворе этанола при 70°С. Экстракцию проводили в течение 2 мин в гомогенизаторе с большими сдвиговыми усилиями при 16,000 об/мин. Экстракты фильтровали через фильтр 0,22- мкм с получением экстракта C. Tubulosa. Приготовление колонки для твердофазной экстракции и твердофазная экстракция ACT в экстрактах C. Tubulosa. Сто миллиграммов MIP1 диспергировали в 50-процентном растворе этанола и загружали в колонку для твердофазной экстракции, после чего колонку для ТФЭ MIP1 затем промывают 50-процентным раствором этанола со скоростью 2,00 мл/мин в течение 10 мин. Экстракты C. Tubulosa вводили в колонку для ТФЭ со скоростью нагнетания 2,00 мл/мин, и измеряли концентрацию эффективного образца. Элюат собирали после элюирования колонки ТФЭ MIP1 90-процентными растворами этанола и 10-процентными растворами этанола соответственно (Gao et al., 2016). Собранный элюент сушили и растворяли в воде до постоянного объема, а затем определяли содержание АСТ методом ВЭЖХ. На рис. 10 показана взаимосвязь междуэффективныйобъем и эффективная концентрация вадсорбцияпроцесса MIP1 и NIP1 соответственно. Содержание ECH и ACT(актеозид)в экстракте C. tubulosa – 2,44 и 0,53 мг/мл соответственно. Как видно из рисунка 10, когдаэффективныйобъем 40.00 мл, концентрации АСТ(актеозид)и ЭХГ в продуктивном те же, что и в экстрактеЦистанхе трубчатая, что указывает на то, что MIP1 достигаетадсорбцияравновесие. При эффективном объеме 23,00 мл концентрации АСТ(актеозид)и ЭХ вэффективныйбыли такими же, как в экстракте C. Tubulosa, что указывает на то, что NIP1 достигадсорбцияравновесие. Связующее количество ACT(актеозид)на колонне твердофазной экстракции МИП1 больше, чем на колонне твердофазной экстракции НИП1; это указывало на то, что MIP1 обладает отличным импринтинговым эффектом на ACT.(актеозид). Содержание ЭХГ в экстрактеЦистанхе трубчатаябыл в 4,58 раза больше, чем ACT.адсорбциявместимостьMIP1 на АСТ и ЭХГ составил 36,86 и 88,67 мг/г соответственно. После элюирования элюента степень извлечения ACT составила 90,09%. Чистота АСТ увеличилась с 1,99 до 27,88 процента, а амплитуда увеличения чистоты составила 1301,00 процента, что выше приращения 960,00 процента за счет адсорбции микропористых смол (HPD300). (Лю и др., 2013). Повышение чистоты АКТ(актеозид)результат избирательногоадсорбцияАСТ(актеозид)молекулярно-импринтированной полостью. ВЫВОДЫ Создан импринтинговый материал с высокой селективностью.адсорбциявместимостьиспользуется для простого и быстрого выделения АКТ(актеозид). MIP были исследованы с точки зрения статическогоадсорбцияэксперименты, динамикаадсорбцияэксперименты и эксперименты по селективности. Экспериментальные результаты показали, что MIP1 обладает оптимальнымадсорбцияпроизводительность для ACT(актеозид). MIP1 был подготовлен с помощью ACT(актеозид)в качестве молекулы-шаблона, 4-VP ​​в качестве функционального мономера, EGDMA в качестве сшивающего агента, объемное соотношение ACN и DMF 1:1,5 (об./об.) в качестве растворителя и AIBN в качестве инициатора.адсорбциярезультаты показали, чтоадсорбциявместимостьот MIP1 до ACT(актеозид)достигла 112,60 мг/г, а коэффициент разделения АСТ(актеозид)/ECH был 4,68. ДинамикаадсорбцияАСТ(актеозид)в соответствии с кинетикой квазивторого порядка; это указывало на то, чтоадсорбцияпроцесс MIP1 – это процесс химическогоадсорбцияиграть(актеозид). MIP с высокой селективностью делает его потенциальнымадсорбцияматериал для очистки растительных активных ингредиентов.

ЗАЯВЛЕНИЕ О НАЛИЧИИ ДАННЫХВсе наборы данных, созданные для этого исследования, включены в статью/дополнительный материал.

АВТОРСКИЙ ВКЛАД XZпровел эксперименты и написал рукопись. WP разработал эксперименты, предоставил полезные предложения и решил проблемы в экспериментах. RG предоставила инструменты для эксперимента. XL участвовал в разработке дизайна исследования, пересмотре рукописи и окончательной версии.

БЛАГОДАРНОСТИМы благодарим за поддержку Национальный фонд естественных наук для молодых ученых Китая (грант № 21706166), Программу молодых инновационных талантов Университета Шихэцзы (CXRC201802), Программу ученых Чанцзяна и группы инновационных исследований в университете (грант № , IRT_15R46), и научно-исследовательский проект ученых по реке Янцзы Университета Шихэцзы (грант № CJXZ201601).

ИСПОЛЬЗОВАННАЯ ЛИТЕРАТУРА

Лулински П., Гибултович Дж., Врочински П. и Мациевска Д. (2015). Высокоселективный сорбент с молекулярным отпечатком для экстракции 2-аминотиазолина-4-карбоновой кислоты - Синтез, характеристика и применение в посмертном анализе цельной крови. Ж. Хроматогр. А. 1420, 16–25. DOI: 10.1016/j.chroma.2015.09.083

Луо З., Сяо А., Чен Г., Го Q., Чанг С., Цзэн А. и др. (2019). Получение и применение полимеров с молекулярными отпечатками для селективной экстракции нарингина и генистеина из растительных лекарственных средств. Анали. Методы 11, 4890–4898. DOI: 10.1039/C9AY01503E

Ма, Х., Лин, Х., Хе, Ю., Ше, Ю., Ван, М., Абд Эль-Ати, А.М., и соавт. (2019). Магнитные полимеры с молекулярным отпечатком, легированные оксидом графена, для селективного распознавания и извлечения четырех флавоноидов из видов Rhododendron. Ж. Хроматогр. А. 1598, 39–48. doi: 10.1016/j.chroma.2019.03.053

Марк М., Купка Т., Вечорек П.П. и Намиесник Дж. (2018). Компьютерное моделирование полимеров с молекулярными отпечатками как экологически чистый подход к разработке новых аналитических сорбентов. Анальные тренды. хим. 98, 64–78. DOI: 10.1016/j.trac.2017.10.020 Морикава,

Т., Се Х., Пан Ю., Ниномия К., Юань Д., Цзя Х. и др. (2019). Обзор биологически активных натуральных продуктов из пустынного растенияЦистанхе трубчатая. хим. фарм. Бык. 67, 675–689. DOI: 10.1248/CPB.c19-00008

Панджан, П., Монастерио, Р.П., Карраско-Панкорбо, А., Фернандес-Гутьеррес, А., Сесай, А.М., и Фернандес-Санчес, Дж.Ф. (2018). Разработка полимера с молекулярным отпечатком фолиевой кислоты и его оценка в качестве сорбента для дисперсионной твердофазной экстракции методом жидкостной хроматографии в сочетании с масс-спектрометрией. Ж. Хроматогр. А. 1576, 26–33. DOI: 10.1016/j.chroma.2018.09.037

Пей, В., Го, Р., Чжан, Дж., и Ли, X. (2019). Экстракция фенилэтаноидных гликозидов изЦистанхе трубчатаяпутем высокоскоростной экстракции гомогенизации сдвига. Дж. АОАС. Междунар. 102, 63–68. DOI: 10.5740/joint.18-0039 Phungpanya, C., Chaipuang, A., Machan, T., Watla-iad, K., Thongpoon, C., and Suwantong, O. (2018). Синтез полимерных наночастиц с молекулярным отпечатком преднизолона методом прецизионной полимеризации. Полим. Доп. Технол. 29, 3075–3084. DOI: 10.1002/пат.4428

Si, Z., Yu, P., Dong, Y., Lu, Y., Ta, Z., Yu, X. и др. (2019). Термочувствительные гидрогели с молекулярным отпечатком для селективногоадсорбцияи регулируемое высвобождение фенола из водного раствора. Фронт. хим. 6:674. DOI: 10.3389/chem.2018.00674 Сингх М., Кумар А. и Тараннум Н. (2013). Водосовместимый полимер с отпечатком аспартама, привитый к поверхности кремнезема для избирательного распознавания в водном растворе. Анальный. Биоанал. хим. 405, 4245–4252. DOI: 10.1007/s00216-013-6812-6 Собич,

М., Буяк П., Лулински П. и Прон А. (2019). Гибридные наноматериалы полупроводниковый нанокристалл-полимер и их применение в молекулярном импринтинге. Наношкала 11, 12030–12074. DOI: 10.1039/C9NR02585E

Собеч М., Лулински П., Халик П. и Мацеевска Д. (2017). Селективный ответ темплатного полимера на катионный пентамидин: последствия молекулярного моделирования и экспериментальных данных. RSC Adv. 7, 46881–46893. doi: 10.1039/C7RA07590A Собех М., Золек Т., Лулински П. и Мацеевска Д. (2014). Компьютерное исследование импринтированного полимера на основе метаболитов вориконазола. Аналитик 139, 1779–1788 гг. DOI: 10.1039/c3an01721d

Спелтини А., Скалабрини А., Мараски Ф., Стурини М. и Профумо А. (2017). Новейшие применения полимеров с молекулярным отпечатком для извлечения загрязняющих веществ из окружающей среды и пищевых матриц: обзор. Анальный. Чим. Акта 974, 1–26. DOI: 10.1016/j.aca.2017.04.042

Викарио А., Солари М., Феличи Э., Арагон Л., Бертолино Ф. и Гомес М. Р. (2018). Молекулярный отпечаток на поверхности частиц кремнезема для селективной экстракции системы притока бензилпарабенов, применяемой к образцам косметики и воды. Микрохим. Дж. 142, 329–334. DOI: 10.1016/j.microc.2018.06.031

Ван Х., Юань Л., Чжу Х., Цзинь Р. и Син Дж. (2019). Сравнительное исследование полимеров с молекулярным отпечатком капсаицина, полученных различными методами полимеризации. Дж. Полим. науч. пол. хим. 57, 157–164. DOI: 10.1002/pola.29281 Wang, HB, Ma, F., Zhou, L., Qian, Y., Sun, YS, Xu, YK, et al. (2019). Восьмиугольные нанопроволоки ZnO, легированные Sn, с преобладанием полярной поверхности, и их фотолюминесцентные свойства при комнатной температуре. заявл. Серф. науч. 476, 265–270. DOI: 10.1016/j.apsusc.2018.12.282

Ван, С., Ли, X., Ву, Х., Тянь, З., Синь, К., Хе, Г., и др. (2016). Достижения в области мембранных материалов на полимерной основе с высокой проницаемостью для разделения CO2. Энергетическая среда. науч. 9, 1863–1890. DOI: 10.1039/C6EE00811A

Ван, X., Ван, X., и Го, Y. (2017). Быстрое одновременное определение шести эффективных компонентов вЦистанхе трубчатаяметодом ближней инфракрасной спектроскопии. Молекулы 22, 843–843. DOI: 10.3390/молекулы22050843

Ван Ю., Ван Ю. и Лю Х. (2019). Новая сущность и SPEадсорбциянаноматериалы молекулярно-импринтированных полимеров на основе квантовых непривитых ковалентных органических каркасов для высокоселективного и чувствительного обнаружения феруловой кислоты. Наноматериалы 9:305. DOI: 10.3390/nano9020305

Ван, Ю.Дж., Чжоу, С.М., Сюй, Г., и Гао, Ю.К. (2015). Интерференция фенилэтаноидных гликозидов изЦистанхе трубчатаяс помощью МТТ-анализа. Молекулы 20, 8060–8071. DOI: 10.3390/molecules20058060 Wu, CJ, Chien, MY, Lin, NH, Lin, YC, Chen, WY, Chen, CH, et al. (2019). Эхинакозид, выделенный изЦистанхе трубчатаяпредположительно стимулирует секрецию гормона роста посредством активации рецептора грелина. Молекулы 24, 720–720. DOI: 10.3390/молекулы24040720

Ву, Ю., Ма, Ю., Пан, Дж., Гу, Р. и Луо, Дж. (2017). Пористые и магнитные полимеры с молекулярными отпечатками посредством полимеризации эмульсий с высокой внутренней фазой Пикеринга для селективнойадсорбциялямбда-цигалотрина. Фронт. хим. 5:18. DOI: 10.3389/fchem.2017.00018 Сяо Д., Цзян Ю. и Би Ю. (2018). Полимеры с молекулярным отпечатком для обнаружения запрещенных наркотиков и добавок: обзор. Микрохим. Акта. 185:247. DOI: 10.1007/с00604-018-2735-4

Xu, HT, Zhang, CG, He, YQ, Shi, SS, Wang, YL, and Chou, GX (2019). Фенилэтаноидные гликозиды Schnabelia nepeta folia (Benth.) PDCantino способствуют пролиферации остеобластов. Фитохимия 164, 111–121. DOI: 10.1016/j.phytochem.2019.05.003 Сюй, Дж.

Медина-Рангел, П. X., Хаупт, К., и Це Сум Буи, Б. (2017). Руководство по приготовлению полимерных наночастиц с молекулярным отпечатком для распознавания белков методом твердофазного синтеза. Метод Энзимол. 590, 115–141. DOI: 10.1016/bs.mie.2017.02.004

Yan, Y., Song, Q., Chen, X., Li, J., Li, P., Wang, Y., et al. (2017). Одновременное определение компонентов с широким диапазоном полярности и содержания вЦистанхе трубчатаяс использованием последовательно соединенной обращенно-фазовой гидрофильной хроматографии-тандемной масс-спектрометрии. Ж. Хроматогр. А. 1501, 39–50. DOI: 10.1016/j.chroma.2017.04.034

Ян Дж., Ли Ю., Хуан К., Цзяо Ю. и Чен Дж. (2018). Полимер с молекулярным отпечатком шаблона фенолфталеина-пустышки для высокоселективной экстракции и очистки бисфенола в сложных биологических, экологических и пищевых образцах. Полимеры 10:1150. DOI: 10.3390/polym10101150

Yang, J., Xu, H., Wu, S., Ju, B., Zhu, D., Yan, Y., et al. (2017). Приготовление и оценка трансдермальной доставки на основе микроэмульсииЦистанхе трубчатаяфенилэтаноидные гликозиды. Мол. Мед. Отчет 15, 1109–1116. DOI: 10.3892/mmr.2017.6147

Есилова Э., Осман Б., Кара А. и Озер Э. Т. (2018). Композит с внедренными частицами на молекулярном уровне для селективного тетрациклинаадсорбция. раздел. Очист. Технол. 200, 155–163. DOI: 10.1016/j.seppur.2018.02.002 Йошикава М., Тарпа К. и Дима С.О. (2016). Мембраны с молекулярным отпечатком: прошлое, настоящее и будущее. хим. Откр. 116, 11 500–11 528. DOI: 10.1021/.chemrev.6b00098

Ю М., Ву Л., Мяо Дж., Вэй В., Лю А. и Лю С. (2019). Электрохимический сенсор на основе полимерных нанокомпозитов с молекулярным отпечатком диоксида титана и полипиррола для высокоселективного обнаружения п-нонилфенола. Анальный. Чим. Акта 1080, 84–94. DOI: 10.1016/j.aca.2019.06.053

Zhang, H., Dai, B., Wang, X., Li, W., Han, Y., Gu, J., et al. (2013). Безртутное каталитическое гидрохлорирование ацетилена на биметаллических катализаторах Au-Co(III)/SAC для получения мономера винилхлорида. Зеленый хим. 15, 829–836. DOI: 10.1039/c3gc36840h

Чжан Х., Го Р., Хоу Дж., Вэй З. и Ли Х. (2016). Мембраны со смешанной матрицей, содержащие композит углеродных нанотрубок с гидрогелем для эффективного отделения CO2. Приложение ACS Матер. Интерфейсы 8, 29044–29051. DOI: 10.1021/acsami.6b09786

Чжан, Х., Го, Р., Чжан, Дж., и Ли, X. (2018a). Облегчение транспорта CO2 через смешанные матричные мембраны, содержащие многофункциональные нанокапсулы. Приложение ACS Матер. Интерфейсы 10, 43031–43039. DOI: 10.1021/acsami.8b15269