Фенилетаноидные гликозиды цистанхе на модели менопаузального синдрома у мышей

Контакт: Одри Ху Whatsapp/hp: 0086 13880143964 Электронная почта:audrey.hu@wecistanche.com

Шуо Тянь, Минсань Мяо, Мин Бай, Чжэньчжэнь Вэй

Абстрактный

Цистанчеявляется традиционным и драгоценным китайским травяным растением, с двухтысячелетней историей использования в Китае. Он оказывает влияние на тонизацию почек, сильные добавки в печень и почки, а также на пополнение эссенции и крови, известные как «пустынный женьшень". Здесь мы исследовали механизм фенилетаноидов гликозидовЦистанче(PGC) к модели мышей с климактерическим синдромом, а также терапевтическому эффекту и характеристикам PGC к климактерическому синдрому. В этом исследовании мышей КМ воспроизводили путем полной резекции яичников с обеих сторон спины, чтобы установить модель мышей менопаузального синдрома (MPS), и получали дистиллированную воду или лекарства соответственно. Модели мышей получали дистиллированную воду. Мыши получали 200 мг/(кг в день) высоких доз фенилетаноидных гликозидовЦистанче(HPGC) и 100 мг/(кг сут) средние дозы фенилетаноидных гликозидовЦистанче(MPGC) и 50 мг/(кг в день) низкие дозы фенилетаноидных гликозидовЦистанче(LPGC). Через 21 день он мог определить количество самостоятельных действий и количество стояния, латентный период первого входа в темную комнату и электрический номер. Также рассчитывался индекс внутренних органов матки, тимуса, селезенки, измерялись уровни эстрадиола (Е2), тестостерона (Т), лютеинизирующего гормона (ЛГ) и фолликулостимулирующего гормона (ФСГ) в сыворотке крови. Кроме того, наблюдались патологические изменения матки, тимуса, селезенки и гипофиза мышей. Результаты показали, что поведенческие показатели: По сравнению с модельными группами (MG), HPGC, MPGC, LPGC могут увеличить самостоятельную деятельность (P< 0.01);="" hpgc,="" mpgc="" could="" increase="" the="" number="" of="" standing,="" the="" latent="" period="" of="" first="" entering="" the="" darkroom,="" and="" reduce="" the="" electric="" number="" (p="">< 0.01);="" lpgc="" could="" increase="" the="" number="" of="" standing="" (p="">< 0.05);="" viscera="" index:="" compared="" with="" mg,="" hpgc,="" mpgc="" could="" increase="" the="" viscera="" index="" of="" the="" uterus,="" thymus,="" spleen="" (p="">< 0.01);="" lpgc="" could="" increase="" the="" viscera="" index="" of="" the="" uterus="" (p="">< 0.05);="" serum="" index:="" compared="" with="" mg,="" all="" groups="" could="" decrease="" the="" levels="" of="" lh="" in="" the="" serum="" (p="">< 0.01);="" hpgc,="" mpgc="" could="" improve="" the="" levels="" of="" e2,="" t="" and="" decrease="" the="" levels="" of="" lh,="" fsh="" in="" the="" serum="" (p="">< 0.01);="" lpgc="" could="" improve="" the="" levels="" of="" e2="" and="" decrease="" the="" levels="" of="" fsh="" in="" the="" serum="" (p="">< 0.05).="" meanwhile,="" it="" had="" the="" trend="" to="" improve="" the="" levels="" of="" t="" in="" the="" serum.="" pathological="" changes:="" compared="" with="" mg,="" hpgc="" could="" significantly="" improve="" the="" pathological="" changes="" of="" the="" uterus,="" thymus,="" spleen="" and="" pituitary="" of="" mice;="" other="" groups="" also="" have="" a="" certain="" effect.="" the="" results="" indicated="" that="" pgc="" could="" improve="" the="" sex="" hormone="" disorder="" of="" mps,="" and="" restore="" the="" function="" of="" the="" uterus,="" thymus="" and="" spleen,="" with="" better="" therapeutic="" effect="" on="">

1. 
   

   Знакомство

   
   

   Цистанче, высушенные мясистые стебли с чешуйчатыми листьямиCistanche deserticolaЮ. К. Ма и К.тубулоса(Шренк) Уайт (Chen et al., 2013), является известным препаратом и широко используется на протяжении тысячелетий. Он происходит от «Shen Nong's Herbal Classic» (Liu et al., 2013), соленый по вкусу и теплый по своей природе. Он обладает эффектом тонизации почек, сильным дополнением к печени и почкам, пополнением эссенции и крови, увлажнением кишечника для облегчения запоров и другой эффективностью. Он в основном используется для лечения дефицита почек-ян (приводящего к импотенции), проспермии, холодной спермы и бесплодия из-за холода в матке, запоров, энуреза и частоты мочеиспусканий и других заболеваний. Современные исследования показывают, что он может повысить иммунитет человека, память и способность к обучению с помощью антивозрастных, противовоспалительных, антиутомляющих и других эффектов.

   МПС – это синдром расстройства дисфункции вегетативной нервной системы, вызванный расстройством секреции эстрогена и сопровождающийся нейропсихиатрическими симптомами. Имеет разную степень приливов, раздражительность, головокружение, шум в ушах, сердцебиение, бессонницу и др., с видимым остеопорозом, потерей памяти, когнитивными нарушениями, сердечно-сосудистыми и цереброваскулярными заболеваниями в позднем периоде. Основной причиной является постепенное снижение и исчезновение функции яичников (Ia, 2016). В настоящее время основное применение заместительной гормональной терапии (ЗГТ) для лечения МПС, прямых добавок эстрогена, длительной ЗГТ может вызвать вагинальное кровотечение, болезненность груди, рак эндометрия, рак молочной железы и другие неблагоприятные эффекты. Кроме того, эффект еще не удовлетворен — доза эстрогена на иммунную систему все еще оказывает ингибирующее действие (Ma et al., 2016; Nawaz et al., 2017). Особенно недавнее открытие показывает, что он может увеличить риск сердечно-сосудистых и цереброваскулярных заболеваний и других серьезных побочных эффектов, значительно ограничивая клиническое применение. В условиях срочного рыночного спроса все больше внимания со стороны традиционной китайской (ТКМ) медицины к поиску лечения препаратами МПС (Halim and Phang, 2017; Мустафа и др., 2017). ТКМ лечит MPS с долгой историей (Zhang and Miao, 2011), регулируя ось гипоталамо-гипофизар-яичник (HPOA), восстановление функции яичников и задержку старения яичников. Установлено, что большинство препаратов почечного ян оказывают лучшее терапевтическое действие на МПС (Wei and Miao, 2013). Цистанч является самой высокой частотой препаратов, восполняющих почечный ян для прошлых династий (Tu et al., 2011). Основными эффективными компонентами Цистанче являются фенилетаноидные гликозиды, обладающие андрогенным действием. Это воплощение современной медицины почек ян (Zhao and Pan, 2013), с самыми высокими активными ингредиентами в Cistanche (Yan et al., 2012). Это в основном через два способа функционирования (Wumaierjiang and Yao, 2016). Во-первых, он обладает функцией усиления функции гипоталамуса-гипофиза-надпочечников, а также способствует высвобождению нейромедиаторов и гормонов в организме; во-вторых, он обладает функцией антиутомляемости, улучшая функцию организма. Эффект восполняющей почки Цистанче отличается от общих почечных препаратов, таких как Epimedium brevicornum Maxim, Morinda Officinalis How. Цистанхе не вредит инь, но восполняет почку. Не появляется при упругости, сухости во рту и других симптомах при длительном применении

2. Материал и методы

2.1. Материалы и реагенты

Цистанче(Партия No 20130501) была приобретена у Anhui, Dechang Pharmaceutical Pieces Co., Ltd. Образцы были идентифицированы профессором Чэнь Суйцином (Хэнаньский университет китайской медицины, идентификация китайской лекарственной дисциплины) как высушенные мясистые стебли с чешуйчатыми листьямиCistanche deserticolaY. C. Ma, а также высушенные мясистые стебли с чешуйчатыми листьями C. tubulosa (Schrenk) Wight соответственно. GC (Партия No120303) была поставлена компанией Shanxi star Pharmaceutical Co., Ltd.; Эталонное вещество Эхинакозид (партия No111670-200503) было поставлено Национальным институтом контроля фармацевтических и биологических продуктов; Макропористая абсорбционная смола AB-8 (партия No 20130618) была поставлена Тяньцзинь гуанфу Института сверхфирменной химической промышленности; Карбоксиметилцеллюлоза натрия (партия No 20120418, Tianjin Hengxing Chemical Reagent Co., Ltd.), Бензилпенициллин натрия для инъекций (партия No1206807, North China Pharmaceutical Co., Ltd., спецификация: 4 млн единиц), 0,9% инъекция хлорида натрия (партия No1301265303, Chen Xin Pharmaceutical Co., Ltd; технические характеристики: 250 мл), гидрат хлорала (партия No 20120827, Тяньцзиньский институт тонкой химической промышленности), набор для анализа E2 ИФА (партия No 20131001A, R&D Systems China), набор для анализа T ELISA (Batch No.20131001A, R&D Systems China), набор для анализа LH ELISA (Batch No. 20131001A, R&D Systems China), набор для анализа FSH ELISA (Batch No. 20131001A, R&D Systems China).

2.2. Пробоподготовка

2.2.1. Способы приготовления

Процедура пробоподготовки была следующей: По литературным методам (Gu et al., 2011) мы находились под руководством Фэн Сусяна (дисциплина курса фармацевтического анализа, Хэнаньский университет китайской медицины). ТемЦистанче былизмельчают до шрота, методами рефлюксной экстракции экстрагируют 2 раза с количеством этилового спирта (содержание этилового спирта составляло 70%). Время экстракции рефлюкса составляло 1,5 ч на один раз, а затем 2 раза комбинировала спирт экстракционную жидкость. Экстракционную жидкость декомпрессировали и обогащали без спиртового аромата, а дистиллированную воду использовали для диспергирования (концентрация составляет 0,5 г/мл, в качестве пробного раствора). Образец раствора устанавливали в смолу АВ-8 с потоком (отношение раствора образца к смоле составляло 1:10), после стояния в течение 5 ч до полного адсорбирования раствора образца. А затем, сначала с 10-кратным объемом колонны дистиллированной воды для промывки смолы АВ-8 с пробным раствором, ее бросили в воду; Во-вторых, при 10-кратном объеме колонки этилового спирта (содержание этилового спирта составляет 10%) примеси удалялись; В-третьих, с 7-кратным объемом колонки этилового спирта (содержание этилового спирта составляло 60%) до элюирования, мы собрали элюат и высушили элюат, то есть порошок фенилетаноидных гликозидовЦистанче.

2.2.2. Выбор определяющей длины волны

Выберите 0,5 мл раствора контрольного продукта и добавьте 5% раствор нитрита натрия 1 мл в контрольный продукт. Затем встряхните и заставьте спокойное место в течение 6 мин. После этого добавьте 10% раствор нитрата алюминия в вышеуказанную смесь. Затем встряхните и успокойте место в течение 6 мин. Добавляют 10% гидроксид натрия 10 мл к вышеуказанной смеси, объем смеси фиксируют до 25 мл вместе с водой. Встряхните и заставьте в тихом месте в течение 18 мин, в качестве контрольного раствора продукта. Выберите 0,5 мл фенилетаноидов гликозидовЦистанчерешение, как конфигурация приведенного выше метода, как тестовое решение. Пустой образец представлял собой пустой раствор, за исключением раствора контрольного продукта и решения образца, как описано в приведенной выше конфигурации метода. В УФ-спектрофотометре с диапазоном длин волн 200–800 нм для сканирования вышеуказанных 3 решений использовалась полная длина волны. Раствор контрольного продукта и раствор образца имели максимальный пик поглощения при 507 нм, поэтому длина волны 507 нм определялась как длина волны поглощения. После фенилетаноидов гликозидовЦистанчерешение (1) иЭхинакозидэталонное вещество (2) (суперпозиция контраста), появившийся цвет (см. следующий рисунок)

2.2.3. Метод обнаружения контента

Точный вес 1 мл в ожидании определения раствора, добавляют 1 мл 5% раствора нитрита натрия в контрольный продукт, встряхивают и типят в тихом месте в течение 6 мин. А затем добавить 10% раствор нитрата алюминия в вышеуказанную смесь. Встряхните и тихое место в течение 6 мин. Добавляют 10 мл 10% гидроксида натрия к вышеуказанной смеси, и объем смеси фиксируют до 25 мл вместе с водой. Встряхните и тихое место в течение 18 мин; пустой раствор готовили тем же способом, что и пустой образец без пробного раствора. С помощью УФ-спектрофотометрии определить при спектрофотометрии 507 нм.

2.2.4. Методологическая экспертиза

2.2.4.1. Приготовление контрольного раствора и пробного раствора.

Приготовление контрольного раствора: Прецизионный весит 3,06 мг эхинакозида с высыханием до постоянного веса в качестве эталонного вещества и помещает его в измерительную колбу объемом 25 мл. Затем используют 70% раствор этанола, разбавленный до накипи, и встряхивают смесь, как контрольный раствор. Содержание контрольного раствора составляло 0,1224 мг/мл. Приготовление пробного раствора: Точно взвесьте 5 мг фенилетаноидных гликозидов цистанхе и поместите его в измерительную колбу объемом 10 мл. Затем используют 70% раствор этанола, разбавленный до накипи, и встряхивают смесь, как образец раствора.

2.2.4.2. Подготовка стандартной кривой.

Точно нарисовали контрольный раствор 0, 1,0, 2,0, 3,0, 4,0, 5,0 и 6,0 мл в соответствии с «Выбором определяющей длины волны» и измерили поглощение. Уравнение регрессии было получено с использованием концентрации к поглощению: Y = 20,296X 0,0015 (r = 0,9994), а линейный диапазон составил 4,90–29,4 лг/мл.

2.2.4.3. Испытание на точность.

Параллельно определяли поглощение пробного раствора 6 раз по п.'Метод обнаружения содержимого". После расчета относительного стандартного отклонения поглощения поглощение составило 0,299, 0,299, 0,298, 0,297, 0,297 и 0,297, а среднее поглощение составило 0,298, при этом RSD = 0,330% (n = 6).

2.2.4.4 Испытание на остойчивость.

Определяют абсорбцию образца раствора после того, как раствор был полностью окрашен в течение 0, 15, 30, 50 и 60 мин согласно п.'Метод обнаружения содержимого". После расчета относительного стандартного отклонения поглощения поглощение составило 0,300, 0,296, 0,295 и 0,295, а среднее поглощение составило 0,299, при этом RSD = 1,362% (n = 5).

2.2.4.5. Повторяющееся тестирование.

Подготовьте 6 пробных растворов по наименованию «Приготовление пробного раствора», а также рассчитайте поглощение и содержание по.«Метод обнаружения содержимого». Содержание составляло 65,2%, 65,6%, 66,7%, 67,2% и 66,5% соответственно, а среднее содержание составляло 66,2%, при RSD = 1,142% (n = 6).

3. Результаты

3.1. Влияние самостоятельной деятельности и количество стоячих у мышей

1 и 2 показаны данные самостоятельной деятельности и количество стоячих. Это показывает, что мыши MG значительно снижены по сравнению с BC (P< 0.01),="" reflecting="" the="" curiosity="" to="" the="" fresh="" environment="" is="" reduced.="" the="" mice="" in="" gc,="" hpgc,="" mpgc,="" and="" lpgc="" can="" remarkably="" improve="" the="" independent="" activities="" compared="" with="" the="" mg="" (p="">< 0.01);="" those="" in="" gc,="" hpgc="" and="" mpgc="" can="" improve="" the="" independent="" activities="" compared="" with="" the="" mg="" (p="">< 0.01);="" those="" in="" lpgc="" can="" improve="" the="" number="" of="" standing="" a="" little="" compared="" with="" the="" mg="" (p=""><>

3.2. Влияние латентного периода первого входа в темную комнату и электрический номер

Как показано на рис.3 и 4, данные латентного периода первого входа в темную комнату и электрическое число показали, что mg мышей заметно снижены по сравнению с BC (P<>

отражая снижение памяти у мышей MPS. Мыши в GC, HPGC и MPGC могут значительно увеличить латентный период первого входа в темную комнату и уменьшить электрическое число по сравнению с MG (P).< 0.01),="" as="" well="" as="" improve="" the="">

3.3. Влияние индекса внутренних органов

Как показано на рис.5, данные индекса внутренних органов матки, тимуса и селезенки демонстрируют, что МГ у мышей заметно снижен по сравнению с БК (P).< 0.01),="" reflecting="" the="" uterus="" and="" the="" immune="" organ="" of="" mps="" mice="" are="" atrophied.="" the="" mice="" in="" gc,="" hpgc,="" and="" mpgc="" can="" remarkably="" improve="" the="" viscera="" index="" of="" the="" uterus,="" thymus,="" and="" spleen="" compared="" with="" the="" mg="" (p="">< 0.01).="" the="" mice="" in="" lpgc="" is="" a="" bit="" improved="" the="" viscera="" index="" of="" the="" uterus="" compared="" with="" the="" mg="" (p=""><>

3.4. Влияние содержания Е2, Т, ЛГ и ФСГ

6, данные уровня E2 и T демонстрируют, что у мышей MG заметно снижены, а данные уровня LH и FSH демонстрируют, что MG мышей заметно повышен по сравнению с BC (P).< 0.01),="" it="" reflected="" the="" sex="" hormone="" levels="" in="" serum="" is="" disordered="" in="" the="" mps="" mice.="" all="" groups="" of="" mice="" are="" significantly="" decreased="" with="" the="" level="" of="" lh="" in="" serum="" compared="" with="" the="" bc="" (p="">< 0.01).="" the="" mice="" in="" gc,="" hpgc,="" and="" mpgc="" can="" remarkably="" improve="" e2,="" t="" and="" decrease="" the="" level="" of="" lh,="" fsh="" in="" serum="" compared="" with="" the="" mg="" (p="">< 0.01).="" the="" mice="" in="" lpgc="" can="" a="" bit="" improve="" e2="" and="" decrease="" the="" level="" of="" fsh="" in="" serum="" compared="" with="" the="" mg="" (p=""><>

3.5. Наблюдение за патологическими морфологическими изменениями матки

7 и 8, при микрометровом масштабе морфологические изменения матки демонстрируют, что мыши MG имеют значительные патологические изменения в матке по сравнению с BC (P< 0.01).="" the="" mice="" in="" gc,="" hpgc="" can="" remarkably="" improve="" the="" pathological="" morphological="" changes="" compared="" with="" the="" mg="" (p="">< 0.01).="" the="" mice="" in="" mpgc="" can="" improve="" the="" pathological="" morphological="" changes="" compared="" with="" the="" mg="" (p="">< 0.05).="" the="" changes="" of="" the="" pathological="" morphological="" are="" reported="" as="" the="" semi-quantitative="" criteria="" to="" measure="" the="" uterus,="" and="" the="" pathological="" organization="" morphology="" can="" be="" divided="" into="" four="" levels="" for="" each="" group="" and="" calculate="" the="" number="" of="">

3.6. Измерение толщины коры тимуса

Как показано на рис.9 и 10, с микрометровой шкалы даты толщины коры тимуса демонстрируют, что MG мышей значительно уменьшены по сравнению с BC (P< 0.01),="" indicating="" that="" the="" volume="" of="" the="" thymus="" is="" decreased="" after="" establishing="" the="" mps="" model="" mice.="" the="" mice="" in="" hpgc="" can="" remarkably="" increase="" the="" thickness="" of="" the="" thymic="" cortex="" compared="" with="" the="" mg="" (p="">< 0.01).="" the="">мыши в MPGC могут увеличивать толщину коры матки по сравнению с MG (P< 0.05).="">

3.7. Измерение толщины селезеночного узелка

Как показано на рис.11 и 12, с микрометровой шкалой дата толщины селезеночного узелка демонстрирует, что MG мышей значительно уменьшены по сравнению с BC (P< 0.01),="" indicating="" that="" the="" volume="" of="" the="" spleen="" is="" decreased="" after="" establishing="" the="" mps="" model="" mice.="" the="" mice="" in="" hpgc="" can="" remarkably="" increase="" the="" thickness="" of="" the="" splenic="" nodule="" compared="" with="" the="" mg="" (p="">< 0.01).="" the="" mice="" in="" mpgc="" can="" increase="" the="" thickness="" of="" the="" splenic="" nodule="" compared="" with="" the="" mg="" (p=""><>

3.8. Расчет количества базофильной клетки и передней клетки гипофиза

13 и 14, даты количества базофильной клетки и передней клетки гипофиза демонстрируют, что MG мышей значительно снижены по сравнению с BC (P< 0.01),="" indicating="" that="" the="" number="" of="" the="" cell="" source="" of="" secretory="" gonadotropin="" is="" decreased="" after="" establishing="" the="" mps="" model="" mice.="" all="" received="" drugs="" groups="" can="" remarkably="" increase="" the="" number="" of="" the="" basophilic="" cell="" compared="" with="" the="" mg="" (p="">< 0.01).="" the="" mice="" in="" gc,="" hpgc,="" and="" mpgc="" can="" remarkably="" increase="" the="" number="" of="" the="" anterior="" pituitary="" cell="" compared="" with="" the="" mg="" (p=""><>

4. Обсуждение

Записи о климактерическом синдроме в древних книгах в основном разбросаны по описанию «болезни лилий», синдрома «зангзао», «меланхолии», «аномальных менструаций» и других (Chen et al., 2015; Ма и Чэнь, 2015). Для женщины старше сорока лет Инь Ци была разрезана наполовину; Тяньгуй высох; почка Ци постепенно уменьшалась; Инь Цзин был несовершенен; баланс Инь и Ян был потерян. Его основным показателем было появление нарушений менструального цикла или менопаузы, таких как приливная лихорадка и потливость, эмоциональная раздражительность, беспокойство, сердцебиение и бессонница, боль в спине, отек лица и конечностей, головокружение, шум в ушах и ощущение кожи, как муравьиная болезнь. Сильное снижение почки Ци является внутренней причиной менструации, наступающей или прерванной. Почечная недостаточность является основной причиной менопаузального синдрома (Tan et al., 2013), а почка является источником человеческой жизни, называемой «врожденной основой». Подъем и опускание почечной эссенции доминируют над ростом и репродуктивной функцией зрелых и упадочных (Wang and Huang, 2011). Исследования показали, что снижение функции яичников является сутью синдрома почечной недостаточности, а дисбаланс Инь и Ян почек тесно связан с расстройством эндокринной секреции и дисфункцией вегетативной нервной системы. Изменение Е2, ФСГ и ЛГ является выражением почечной недостаточности и почечного дисбаланса Инь и Ян (Shi et al., 2007). Тонизирующие почечные препараты используются для регулирования уровня гормонов в оси гипоталамус-гипофиз яичников или играют непосредственную роль в регулировании функции яичников. Современная китайская медицина считает, что этиологией и патогенезом климактерического синдрома является почечная недостаточность (Razali and Said, 2017). В исследовании использовалась полная резекция яичников с обеих сторон спины для воспроизведения модели мышей MPS. 90% эстрогена у самок секретировалось яичником, а яичник удалялся. Он искусственно вызвал уровень эстрогена, который был снижен внезапно, а затем имитировал MPS. Эта модель была классической моделью, с высоким показателем успешности, стабильностью и надежностью и так далее. Благодаря независимой деятельности и количеству стояния, латентному периоду первого входа в темную комнату и электрическому номеру, мы наблюдали улучшение функции обучения и памяти и любопытства свежей среды лекарством. Функция яичников снижалась с уменьшением секреции половых гормонов. Кроме того, гонадотропин был повышен у пациентов с МПС. Уровни E2, T в сыворотке крови были ниже, чем у человека без симптомов MPS, в то время как уровни LH, FSH были значительно выше, чем у человека без симптомов MPS. Поэтому, благодаря измерению уровней Е2, Т, ФСГ и ЛГ в сыворотке крови, можно было бы использовать визуальные показатели для идентификации МПС, отражающие влияние препаратов на болезнь МПС. Исследование показало, что снижение функции яичников было коннотацией почечной недостаточности, а изменение E2, T, FSH и ЛГ было своего рода выражением почечной недостаточности (Li et al., 2014; Чэн и Тянь, 2012). Цистанч был через эффект пополнения почек для повышения иммунитета (Zhang et al., 2009; Шариф и др., 2017). Мы использовали лекарство, пополняющее почки, для лечения MPS, которое было инновационным. Результаты также показали, что PGC может улучшить уровень гормона расстройства у мышей MPS и повысить уровни E2, T, LH и FSH в сыворотке крови. Между тем, это может улучшить патологические изменения матки, тимуса, селезенки и гипофиза мышей, в соответствии с литературой о том, что почечная недостаточность является фундаментальной в MPS.

5. Заключение

Результаты нашего исследования показали, что PGC оказывает хороший терапевтический эффект для MPS — он может увеличить самостоятельную активность и количество стояния, латентный период первого входа в темную комнату, внутренние органы тимуса, селезенки и матки, E2, T, а также уменьшить электрическое число, ЛГ и ФСГ. Фенилетаноидные гликозиды были выбраны вЦистанчеза высокую эффективность и удобство исследований МПС для улучшения лечения перименопаузального синдрома. Его стандарты качества легко контролировать, способствуя инновационным исследованиям и индустриализации разработки лекарств. Это обеспечивает новый способ мышления для лечения MPS.