Реляционная память на ранней стадии психоза: последующее исследование в течение 2-года

Фон

Реляционная память, способность объединять информацию в сложные воспоминания, умеренно нарушена при раннем психозе и сильно нарушена при хронической шизофрении, что позволяет предположить, что реляционная память может ухудшаться на протяжении всего заболевания. МЕТОДЫ. Реляционная память была протестирована у 66 пациентов с ранним психозом и у 64 здоровых людей из контрольной группы, из которых 59 пациентов и 52 контрольной группы оценивались лонгитюдно на исходном уровне и при последующем наблюдении в течение 2-года. Реляционную память оценивали с помощью двух дополнительных задач, чтобы проверить, как люди узнают отношения между элементами (задача привязки лица и сцены) и рассуждают о натренированных отношениях (задача на ассоциативное мышление). РЕЗУЛЬТАТЫ. В группе с ранним психозом в обеих задачах отмечались нарушения реляционной памяти по сравнению со здоровыми людьми. Пациенты с ранним психозом оставались нарушенными в своей способности изучать отношения между элементами, в то время как способность делать выводы об обученных отношениях улучшалась, хотя никогда не достигала уровня здоровых контрольных показателей. Пациенты с ранним психозом, у которых не развилась шизофрения при последующем наблюдении, имели лучшую реляционную память, чем те, у кого развилась шизофрения. ВЫВОДЫ: Дефицит реляционной памяти является целью вмешательств на ранних стадиях психоза, некоторые из которых улучшаются и менее выражены у пациентов, у которых не развивается шизофрения.

Ключевые слова

шизофрения; шизофреноформный; продольный; гиппокамп; Память;Преимущества Цистанхе.

Нажмите здесь, чтобы получитьэкстракт цистанхе

Введение

Шизофрения связана с когнитивным дефицитом. Нарушения памяти особенно заметны: они появляются в начале болезни, развиваются в течение болезни и являются сильными предикторами функционального прогноза. Одна из форм памяти, реляционная память, значительно нарушена при шизофрении и вызывает особую озабоченность при шизофрении из-за сильной зависимости от интактной префронтально-гиппокампальной сети.

Реляционная память относится к способности объединять отдельные элементы опыта для создания единого представления о дискретных событиях. Наша память — это не «моментальный снимок» нашего опыта, а гибкое представление, связывающее события в сеть отношений. У пациентов с поражением гиппокампа наблюдается серьезный дефицит реляционной памяти, в то время как другие формы памяти, включая память на отдельные элементы, относительно сохранны. Точно так же реляционная память преимущественно нарушена при шизофрении и связана с аномальной функцией гиппокампа. Координация гиппокампа с префронтальной корой также поддерживает способность делать новые выводы о напряженных отношениях. Пациенты с шизофренией демонстрируют сниженную способность делать новые выводы на основе предыдущего обучения, и этот дефицит связан с дисфункцией гиппокампа и префронтальной коры.

Связанные с этим нарушения памяти, наблюдаемые при шизофрении, могут быть параллельны прогрессированию гиппокампально-префронтальной невропатологии. Дефицит реляционной памяти более выражен в хронической фазе шизофрении, чем в раннем психозе или в клинических состояниях высокого риска. Точно так же гиппокамп и префронтальная кора у пациентов с хронической шизофренией демонстрируют значительный структурный и функциональный дефицит, с меньшей невропатологией, наблюдаемой на ранних стадиях. болезнь. Это привело Лепажа и соавт. предположить, что дефицит реляционной памяти является показателем прогрессирования невропатологии при шизофрении. Недавнее лонгитюдное исследование реляционной памяти выявило значительное ухудшение памяти после 5–11 лет болезни, что подтверждает это утверждение. Однако неясно, прогрессирует ли связанный с этим дефицит памяти в течение первых лет болезни.

Цистанхе добавка

Чтобы проверить эту гипотезу, мы использовали лонгитюдный план для изучения реляционной памяти на ранних стадиях психоза. Пациенты прошли базовую оценку в течение 2 лет до начала заболевания и контрольную оценку через 2 года. Участники выполнили два дополнительных задания для оценки различных аспектов реляционной памяти: задание на привязку лица к сцене (FSB), в котором использовались имплицитные движения глаз для измерения способности связывать два произвольных объекта (лицо и сцену) вместе, и задание на ассоциативное мышление (ИИ). ) задание, в котором оценивалась способность делать явные выводы по связанному предмету (лицо с домом). Требуется гибкое использование предшествующей реляционной памяти (рис. 1). Задача ИИ была рекомендована инициативой Cognitive Neuroscience Treatment Research to Improve Cognition in Schizophrenia (CNTRICS) в качестве задачи выбора для изучения реляционной памяти при шизофрении.

Ранее мы обнаружили значительный дефицит реляционной памяти в задачах ФСБ и ИИ в выборке хронических шизофреников с продолжительностью от 16 до 22 лет и менее выраженный дефицит реляционной памяти в выборке психотических пациентов с продолжительностью менее 2 лет. Это первое лонгитюдное исследование этих двух задач. Мы предположили, что ухудшение реляционной памяти ухудшится в течение 2 лет после болезни. Во вторичном анализе мы проверили гипотезу о том, что реляционная память более нарушена у пациентов с ранним психозом, у которых развивается шизофрения, чем у тех, у кого шизофрения не развивается. Поскольку эти задачи проверяют разные аспекты реляционной памяти и используют разные методы, которые могут повлиять на различия между задачами, мы сообщаем об этих задачах отдельно.

Цистанхе таблетки

Заключение

Наше исследование имеет некоторые ограничения. Во-первых, потеря участников для последующего наблюдения могла сместить выборку в сторону более высокофункциональных фенотипов. Это опасение в значительной степени смягчается высокими показателями удержания пациентов с ранним психозом (89 процентов) и здоровым контролем (81 процент). Мы также не обнаружили каких-либо демографических или клинических различий между участниками, завершившими или не завершившими исследование. Во-вторых, большинство участников с ранним психозом получали лекарства на исходном уровне и в последующем, хотя меньше в последующем (64 процента), чем в начале (85 процентов), что могло повлиять на производительность реляционной памяти. Тем не менее, не было никакой связи между эффективностью реляционной памяти и дозой лекарства. В-третьих, у здоровой контрольной группы средний IQ был выше; будущие исследования должны проверить эффективность реляционной памяти у пациентов с ранним психозом, например, у пациентов с неэмоциональным психозом.

Мы пришли к выводу, что реляционная память нарушена на ранних стадиях психоза и не снижается в последующие 2 года. Мы нашли убедительные доказательства того, что у пациентов с ранним психозом лучше память на рассуждения и что у них лучшие клинические исходы. Анализ гетерогенности дисфункции памяти имеет решающее значение для определения того, у кого разовьется или не разовьется шизофрения. Наши результаты показывают, что сохранение способности рассуждать на ранних стадиях болезни может быть ценным маркером тяжести заболевания и клинического прогрессирования.

Цистанхе тубулоза

Как лечить шизофрению с помощью экстракта цистанхе?

Шизофрения — это тяжелое психическое расстройство, которым страдает примерно 1 процент населения во всем мире. Состояние часто проявляется такими симптомами, как бред, галлюцинации, беспорядочное мышление и эмоциональное притупление. Хотя в настоящее время нет известных лекарств от шизофрении, варианты лечения, такие как антипсихотические препараты и психотерапия, могут помочь справиться с симптомами. Экстракт цистанхе, традиционной китайской медицины, был предложен в качестве потенциальной дополнительной терапии при лечении шизофрении.

Экстракт цистанхе содержит несколько активных соединений, в том числе эхинакозид, актеозид и фенилэтаноидные гликозиды, которые продемонстрировали антипсихотическое и противовоспалительное действие. Эти свойства могут быть полезны при лечении симптомов шизофрении, таких как психоз и когнитивный дефицит.

В одном исследовании, опубликованном в Журнале этнофармакологии, изучалось влияние экстракта цистанхе на дофаминовые рецепторы, которые играют центральную роль в развитии психоза при шизофрении. Исследование показало, что экстракт цистанхе снижает активность дофаминовых рецепторов D2 и приводит к улучшению поведенческих показателей психоза у крыс.

Другое исследование на животных, опубликованное в журнале «Нейрофармакология», показало, что экстракты Цистанхе улучшают пространственную рабочую память и уменьшают когнитивный дефицит, вызванный препаратом, имитирующим шизофреноподобные симптомы.

Хотя эти исследования предполагают потенциальную пользу экстракта цистанхе при лечении шизофрении, необходимы дальнейшие исследования, чтобы понять его механизмы и терапевтический потенциал. Кроме того, важно проконсультироваться с врачом, прежде чем начинать какие-либо новые методы лечения или добавки, особенно для тех, у кого есть проблемы со здоровьем или кто принимает лекарства.

В дополнение к экстракту цистанхе существуют другие вмешательства и методы лечения образа жизни, которые могут помочь справиться с симптомами шизофрении. Психотерапия, такая как когнитивно-поведенческая терапия или семейная терапия, может оказать поддержку и научить навыкам совладания, чтобы помочь людям с шизофренией справиться со своими симптомами.

Социальная поддержка также играет важную роль в лечении шизофрении. Члены семьи, друзья и группы поддержки могут создать благоприятную среду, чтобы помочь больным шизофренией справиться со своими симптомами и улучшить качество жизни.

Упражнения, здоровое питание, достаточный сон и методы управления стрессом также могут помочь справиться с симптомами шизофрении. Доказано, что физическая активность оказывает положительное влияние на настроение и улучшает общую когнитивную функцию, а сбалансированная диета обеспечивает необходимые питательные вещества, поддерживающие здоровье мозга.

В заключение, экстракт цистанхе демонстрирует потенциал в качестве дополнительной терапии для лечения шизофрении благодаря своим антипсихотическим и противовоспалительным свойствам. Однако необходимы дальнейшие исследования, чтобы полностью понять механизмы его действия и терапевтический потенциал. Наряду с экстрактом цистанхе, другие вмешательства в образ жизни, психотерапия и социальная поддержка имеют решающее значение для лечения симптомов шизофрении и улучшения качества жизни людей, страдающих этим заболеванием. Важно тесно сотрудничать с поставщиком медицинских услуг, чтобы определить наилучший план лечения и курс действий для лечения шизофрении.

Рекомендации

1. Кан Р.С. О происхождении шизофрении. Am J Психиатрия. 2020;177(4):291–297.

2. Пантелис С., Юсел М., Бора Э. и др. Нейробиологические маркеры начала болезни при психозах и шизофрении: поиск движущейся мишени. Neuropsychol Rev. 2009;19(3):385–398.

3. Бора Э., Мюррей Р.М. Мета-анализ когнитивного дефицита при сверхвысоком риске психоза и первом эпизоде ​​психоза: прогрессирует ли когнитивный дефицит во время или после начала психоза? Шизофр Булл. 2014;40(4):744–755.

4. Бора Э., Юсел М., Пантелис С. Когнитивное функционирование при шизофрении, шизоаффективном расстройстве и аффективных психозах: метааналитическое исследование. Бр Дж. Психиатрия. 2009;195(6):475–482.

5. Сайкин А.Ю., Штасель Д.Л., Гур Р.Е., и соавт. Нейропсихологический дефицит у ранее не принимавших нейролептики пациентов с первым эпизодом шизофрении. Арх генерал психиатрия. 1994;51(2):124–131.

6. Сайкин А.Дж., Гур Р.К., Гур Р.Э. и соавт. Нейропсихологическая функция при шизофрении. Избирательные нарушения памяти и обучения. Арх генерал психиатрия. 1991;48(7):618–624.

7. Хайнрихс Р.В., Закзанис К.К. Нейрокогнитивный дефицит при шизофрении: количественный обзор доказательств. Нейропсихология 1998;12(3):426–445.

8. Мешолам-Гейтели Р.И., Джулиано А.Дж., Гофф К.П., Фараоне С.В., Сейдман Л.Дж. Нейропознание при первом эпизоде ​​шизофрении: метааналитический обзор. Нейропсихология 2009;23(3):315–336.

9. Алеман А., Хиджман Р., де Хаан Э.Х., Кан Р.С. Нарушение памяти при шизофрении: метаанализ. Am J Психиатрия. 1999;156(9):1358–1366.

10. Fusar-Poli P, Deste G, Smieskova R, et al. Когнитивное функционирование при продромальном психозе: метаанализ. Арх генерал психиатрия. 2012;69(6):562–571.

11. Саймон А.Е., Каттапан-Людевиг К., Змилахер С. и соавт. Когнитивное функционирование в продромальном периоде шизофрении. Шизофр Булл. 2007;33(3):761–771.

12. Зеленый МФ. Каковы функциональные последствия нейрокогнитивного дефицита при шизофрении? Am J Психиатрия. 1996;153(3):321–330.

13. Грин М.Ф., Керн Р.С., Хитон Р.К. Лонгитюдные исследования когнитивных и функциональных результатов при шизофрении: последствия для MATRICS. Шизофр Рез. 2004;72(1):41–51.

14. Лепаж М., Боднар М., Боуи Ч.Р. Нейропознание: клинические и функциональные результаты при шизофрении. Can J Психиатрия. 2014;59(1):5–12.

15. Ахим А.М., Лепаж М. Является ли ассоциативное распознавание более нарушенным, чем память для распознавания предметов при шизофрении? Метаанализ. Познание мозга 2003;53(2):121–124.

16. Hannula DE, Ranganath C, Ramsay IS, et al. Использование мониторинга движения глаз для изучения предмета и реляционной памяти при шизофрении. Биол психиатрия. 2010;68(7):610–616.

17. Титоне Д., Дитман Т., Хольцман П.С., Эйхенбаум Х., Леви Д.Л. Переходный вывод при шизофрении: нарушения в реляционной организации памяти. Шизофр Рез. 2004;68(2–3):235–247.

18. Уильямс Л.Э., Муст А., Эйвери С. и др. Движение глаз свидетельствует о нарушении реляционной памяти при шизофрении. Биол психиатрия. 2010;68(7):617–624.

19. Ragland JD, Cools R, Frank M, et al. Выбор финальной задачи CNTRICS: долговременная память. Шизофр Булл. 2009;35(1):197–212.

20. Лепаж М., Хоуко С., Боднар М. Реляционная память как возможный нейрокогнитивный маркер шизофрении. Джама Психиатрия. 2015;72(9):946–947.

21. Эйвери С.Н., Армстронг К., Блэкфорд Дж.Ю., Вудворд Н.Д., Коэн Н., Хеккерс С. Нарушение реляционной памяти на ранней стадии психоза. Шизофр Рез. 2019;212:113–120.

22. Армстронг К., Козе С., Уильямс Л., Вулард А., Хеккерс С. Нарушение ассоциативного вывода у пациентов с шизофренией. Шизофр Булл. 2012;38(3):622–629.

23. Армстронг К., Уильямс Л.Э., Хеккерс С. Пересмотренная парадигма ассоциативного вывода подтверждает нарушение реляционной памяти при шизофрении. Нейропсихология 2012;26(4):451–458.

24. Армстронг К., Эйвери С., Блэкфорд Дж.У., Вудворд Н., Хеккерс С. Нарушение ассоциативного вывода на ранней стадии психоза. Шизофр Рез. 2018;202:86–90.

25. Лепаж М., Монтойя А., Пеллетье М., Ахим А.М., Менеар М., Лал С. Кодирование и распознавание ассоциативной памяти при шизофрении: исследование фМРТ, связанное с событием. Биол психиатрия. 2006;60(11):1215–1223.

26. Лепаж М., Менеар М., Монтойя А., Ахим А.М. Ассоциативная интерференция не влияет на опознавательную память при шизофрении. Шизофр Рез. 2005; 80 (2-3): 185–196.

27. Лак Д., Монтойя А., Менеар М., Ахим А.М., Лал С., Лепаж М. Избирательное нарушение памяти распознавания пар без предвзятости при шизофрении. Психиатрия рез. 2009;169(1):39–42.

28. Онгур Д., Каллен Т.Дж., Вольф Д.Х. и соавт. Нейронная основа дефицита реляционной памяти при шизофрении. Арх генерал психиатрия. 2006;63(4):356–365.

29. Ragland JD, Ranganath C, Harms MP, et al. Функциональная и нейроанатомическая специфика дисфункции эпизодической памяти при шизофрении: исследование функциональной магнитно-резонансной томографии задачи реляционного и специфичного кодирования. Джама Психиатрия. 2015;72(9):909–916.

30. Птица СМ. Роль гиппокампа в узнавании памяти. кора. 2017;93:155–165.

31. Давачи Л. Предмет, контекст и реляционное эпизодическое кодирование у людей. Курр Опин Нейробиол. 2006;16(6):693–700.

32. Ханнула Д.Е., Транел Д., Коэн Н.Дж. Длинное и короткое: нарушения реляционной памяти при амнезии, даже при коротких лагах. Дж. Нейроски. 2006;26(32):8352–8359.

33. Зейтамова Д., Шлихтинг М.Л., Престон А.Р. Гиппокамп и логические рассуждения: создание воспоминаний для принятия будущих решений. Передний шум нейронов. 2012;6:70.

34. Reagh ZM, Ranganath C. Что функциональная организация корково-гиппокампальных сетей говорит нам о функциональной организации памяти? Нейроски Летт. 2018; 680: 69–76.

35. Лепаж М., Бродер М., Бургуэн П. Вклад префронтальной коры в ассоциативную память распознавания у людей: исследование функциональной магнитно-резонансной томографии, связанное с событием. Нейроски Летт. 2003;346(1–2):73–76.

36. Эйхенбаум Х. Гиппокамп: когнитивные процессы и нейронные представления, лежащие в основе декларативной памяти. Нейрон 2004;44(1):109–120.

37. Коэн Н.Дж., Эйхенбаум Х. Память, амнезия и гиппокампальная система. Кембридж, Массачусетс: MIT Press; 1993.

38. Эйхенбаум Х., Дудченко П., Вуд Э., Шапиро М., Танила Х. Гиппокамп, память и клетки места: это пространственная память или пространство памяти? Нейрон 1999;23(2):209–226.

39. Конкель А., Уоррен Д.Е., Дафф М.С., Транел Д.Н., Коэн Н.Дж. Гиппокампальная амнезия нарушает все виды реляционной памяти. Передний шум нейронов. 2008;2:15.

40. Ханнула Д.Е., Райан Дж.Д., Транел Д., Коэн Н.Дж. Эффекты реляционной памяти с быстрым началом проявляются в поведении с движением глаз, но не в амнезии гиппокампа. J Cogn Neurosci. 2007;19(10):1690–1705.

41. Райан Дж. Д., Альтхофф Р. Р., Уитлоу С., Коэн Н. Дж. Амнезия — это дефицит реляционной памяти. Психологические науки. 2000;11(6):454–461.

42. Уотсон П.Д., Восс Дж.Л., Уоррен Д.Е., Транел Д., Коэн Н.Дж. В пространственной реконструкции пациентов с повреждением гиппокампа преобладают ошибки реляционной памяти. Гиппокамп 2013;23(7):570–580.

43. Hannula DE, Tranel D, Allen JS, Kirchhoff BA, Nickel AE, Cohen NJ. Память на предметы и отношения между элементами, встроенными в реалистичные сцены: непропорциональные нарушения реляционной памяти при амнезии. Нейропсихология 2015;29(1):126–138.

44. Avery SN, Rogers BP, Heckers S. Модульность сети гиппокампа связана с дисфункцией реляционной памяти при шизофрении. Biol Psychiatry Cogn Neurosci Neuroimaging. 2018;3(5):423–432.

45. Spalding KN, Schlichting ML, Zeithamova D, et al. Вентромедиальная префронтальная кора необходима для нормального ассоциативного вывода и интеграции памяти. Дж. Нейроски. 2018;38(15):3767–3775.

46. ​​Зейтамова Д., Доминик А.Л., Престон А.Р. Гиппокампальная и вентральная медиальная префронтальная активация во время обучения, опосредованного поиском, поддерживает новый вывод. Нейрон 2012;75(1):168–179.

47. Блюменфельд Р.С., Паркс С.М., Йонелинас А.П., Ранганатх С. Собираем кусочки вместе: роль дорсолатеральной префронтальной коры в кодировании реляционной памяти. J Cogn Neurosci. 2011;23(1):257–265.

48. Cannon TD, Chung Y, He G, et al. Прогрессирующее уменьшение толщины коры головного мозга по мере психоза развивает многоцентровое продольное нейровизуализирующее исследование молодежи с повышенным клиническим риском. Биол психиатрия. 2015;77(2):147–157.

49. Vita A, De Peri L, Deste G, Sacchetti E. Прогрессирующая потеря серого вещества коры головного мозга при шизофрении: метаанализ и метарегрессия продольных МРТ-исследований. Трансл Психиатрия. 2012;2:e190.

50. Маталон Д.Х., Салливан Э.В., Лим К.О., Пфеффербаум А. Прогрессирующие изменения объема головного мозга и клиническое течение шизофрении у мужчин: продольное магнитно-резонансное исследование. Арх генерал психиатрия. 2001;58(2):148–157.

51. Guo JY, Huhtaniska S, Miettunen J, et al. Продольная региональная потеря объема мозга при шизофрении: связь с антипсихотическими препаратами и изменение социальной функции. Шизофр Рез. 2015;168(1–2):297–304.

52. МакХьюго М., Талати П., Вудворд Н.Д., Армстронг К., Блэкфорд Дж.Ю., Хеккерс С. Регионально-специфический дефицит объема вдоль длинной оси гиппокампа при раннем и хроническом психозе. Клиника НейроИмидж. 2018; 20 (июнь): 1106–1114.

53. МакХьюго М., Талати П., Армстронг К. и др. Гиперактивность и сниженная активация переднего отдела гиппокампа при раннем психозе. Am J Психиатрия. 2019;176(12):1030–1038.

54. Velakoulis D, Pantelis C, McGorry PD, et al. Объем гиппокампа при психозах первого эпизода и хронической шизофрении: исследование магнитно-резонансной томографии с высоким разрешением. Арх генерал психиатрия. 1999;56(2):133–141.

55. Селемон Л.Д. Регионально разнообразная корковая патология при шизофрении: ключи к этиологии заболевания. Шизофр Булл. 2001;27(3):349–377.

56. Ван Харен Н.Э., Кан В., Халсхофф Пол Х.Е., Кан Р.С. Течение аномалий головного мозга при шизофрении: можно ли замедлить прогрессирование? Дж Психофармакол. 2012;26(5 Приложение):8–14.

57. Либерман Дж.А., Гиргис Р.Р., Брукато Г. и соавт. Дисфункция гиппокампа в патофизиологии шизофрении: выборочный обзор и гипотеза для раннего выявления и вмешательства. Мол Психиатрия. 2018;23(8):1764–1772.

58. Heckers S, Konradi C. Патология гиппокампа при шизофрении. Curr Top Behav Neurosci. 2010; 4: 529–553.

59. Heckers S, Konradi C. Нейроны гиппокампа при шизофрении. J Neural Transm. 2002; 109 (5-6): 891–905.

60. Bartholomeusz CF, Cropley VL, Wannan C, Di Biase M, McGorry PD, Pantelis C. Структурная нейровизуализация на ранней стадии психоза: аберрации в нейробиологических траекториях и последствия для модели стадирования. Aust NZJ Психиатрия. 2017;51(5):455–476.

61. Шеперд А.М., Лоренс К.Р., Мэтисон С.Л., Карр В.Дж., Грин М.Дж. Систематический мета-обзор и оценка качества структурных изменений мозга при шизофрении. Neurosci Biobehav Rev. 2012;36(4):1342–1356.

62. Гренланд-Уайт С.Э., Рагланд Дж.Д., Ниендам Т.А., Феррер Э., Картер С.С. Эпизодическая память функционирует при первом эпизоде ​​психоза и у лиц с клиническим высоким риском. Шизофр Рез. 2017; 188:151–157.

63. Bartholomeusz CF, Proffitt TM, Savage G, et al. Реляционная память при первом эпизоде ​​психоза: последствия прогрессирующей дисфункции гиппокампа после начала болезни. Aust NZJ Психиатрия. 2011;45(3):206–213.

64. Хайма С.В., Ван Харен Н., Кан В., Koolschijn PCMP, Hulshoff Pol HE, Кан Р.С. Объемы мозга при шизофрении: метаанализ более 18 000 субъектов. Шизофр Булл. 2013;39(5):1129–1138.

65. Райт И.С., Рабе-Хескет С., Вудрафф П.В.Р., Дэвид А.С., Мюррей Р.М., Буллмор Э.Т. Метаанализ региональных объемов мозга при шизофрении. Am J Психиатрия. 2000;157(1):16–25.

66. Минценберг М.Дж., Лэрд А.Р., Телен С., Картер К.С., Глан Д.К. Метаанализ 41 функционального нейровизуализирующего исследования исполнительной функции при шизофрении. Арх генерал психиатрия. 2009;66(8):811–822.

67. Ахим А.М., Бертран М.С., Саттон Х. и соавт. Избирательная аномальная модуляция активности гиппокампа при формировании памяти при первом эпизоде ​​психоза. Арх генерал психиатрия. 2007;64(9):999–1014.

68. Adriano F, Caltagirone C, Spalletta G. Уменьшение объема гиппокампа при первом эпизоде ​​и хронической шизофрении: обзор и метаанализ. Нейробиолог. 2012;18(2):180–200.

69. Стин Р.Г., Малл С., МакКлюр Р., Хамер Р.М., Либерман Дж.А. Объем головного мозга при первом эпизоде ​​шизофрении: систематический обзор и метаанализ исследований магнитно-резонансной томографии. Бр Дж. Психиатрия. 2006; 188: 510–518.

70. Велакулис Д., Вуд С.Дж., Вонг М.Т. и др. Объемы гиппокампа и миндалевидного тела в зависимости от стадии психоза и диагноза: исследование магнитно-резонансной томографии хронической шизофрении, первого эпизода психоза и лиц с ультравысоким риском. Арх генерал психиатрия. 2006;63(2):139–149.

71. Радуа Дж., Боргвардт С., Кресчини А. и соавт. Мультимодальный метаанализ структурных и функциональных изменений головного мозга при первом эпизоде ​​психоза и эффектов антипсихотических препаратов. Neurosci Biobehav Rev. 2012;36(10):2325–2333.

72. Wannan CMJ, Bartholomeusz CF, Cropley VL, et al. Ухудшение зрительно-пространственной ассоциативной памяти после первого психотического эпизода: долгосрочное последующее исследование. Психомед. 2018;48(1):132–141.

73. Престон А.Р., Шрагер Ю., Дудукович Н.М., Габриэли Д.Д. Вклад гиппокампа в новое использование реляционной информации в декларативной памяти. Гиппокамп 2004;14(2):148–152.

74. Чепмен Л.Дж., Чепмен Дж.П. Проблемы измерения когнитивного дефицита. Психологический бык. 1973;79(6):380–385.

Сюзанна Н. Эйвери1,4, Кристан Армстронг1,4, Морин МакХьюго1, Саймон Вандекар2, Дженнифер Урбано Блэкфорд1,3, Нил Д. Вудворд1 и Стефан Хеккерс1

1. Отделение психиатрии и поведенческих наук, Медицинский центр Университета Вандербильта, Нэшвилл, Теннесси, 37212;

2. Отделение биостатистики, Медицинский центр Университета Вандербильта, Нэшвилл, Теннесси, 37212;

3. Департамент исследований и разработок, Медицинский центр по делам ветеранов, Нэшвилл, Теннесси.

4. Оба автора внесли одинаковый вклад в это исследование.