Прогресс исследований и применение технологии отпечатков пальцев в китайской Материи Медике

Абстрактный:Китайская Материя медика (СММ)Технология отпечатков пальцев — это эффективный метод оценки плюсов и минусов, определения подлинности, различения видов, а также обеспечения последовательности и стабильности ШМ. С развитием современных аналитических технологий технология отпечатков пальцев ШМ широко используется и одобрена при исследовании эффективных компонентов, контроле качества иидентификация китайской медицины. Соответствующие ссылкибиологические отпечатки пальцевВ этой статье были обобщены методы ШМ и химические характеристики ШМ (включая ИК, УФ, ЯМР, электрохимический метод, ТСХ, ВЭЖХ, ГХ и КЭП), а также методы расчета данных за три года. Тем временем обсуждаются направление и перспективы технологии отпечатков пальцев КИМ.

Ключевые слова: Китайская Материя медика; отпечаток пальца; эффективный компонент;контроль качества; идентификация китайской Материи медики

ОТЧЕТЫ ТЕСТОВ TCM ЦИСТАНША НА ТРАВЯНЫХ ВЭЖХ

Служба поддержки Wecistanche

Электронная почта:wallence.suen@wecistanche.com

Whatsapp/Телефон:+86 15292862950

За последние несколько десятилетий спрос на традиционную китайскую медицину (ТКМ) и ее препараты быстро вырос во всем мире, и все более актуальной становится оценка и обеспечение их качества. Поскольку ТКМ содержит большое количество сложных химических компонентов, сложно полностью охарактеризовать все соединения, и эти соединения обычно оказывают синергетический эффект при лечении, поэтому контроль качества ТКМ гораздо сложнее, чем контроль качества синтетических химических препаратов. Поэтому очень важно обеспечить качество ТКМ и ее препаратов [1]. Технология отпечатков пальцев ТКМ — это эффективный метод оценки качества ТКМ, определения ее подлинности, различения видов и обеспечения ее последовательности и стабильности.Отпечатки пальцев ТКМделятся на химические отпечатки пальцев и биологические отпечатки пальцев. Химические отпечатки пальцев — это спектры или хроматограммы, полученные путем измерения различных химических компонентов ТКМ. Соответствующие аналитические методы включают инфракрасную спектроскопию, ультрафиолетовую спектроскопию, спектроскопию ядерного магнитного резонанса, электрохимический метод, тонкослойную хроматографию,высокоэффективная жидкостная хроматография, газовая хроматография, капиллярный электрофорез и др. [2]; биологические отпечатки пальцев в основном используются для идентификации подлинности фрагментов генов традиционной китайской медицины.

В данной статье в основном обобщена соответствующая литература по методам расчета отпечатков пальцев и данных традиционной китайской медицины за последние три года, а также обсуждаются направления и перспективы ее развития.

1 Химический отпечаток пальца

1.1 Спектральный отпечаток

1.1.1 Инфракрасная спектроскопия

Инфракрасная спектроскопия использует частоту инфракрасного поглощениямолекулярные функциональные группыв соединениях для анализа образцов. Этот аналитический метод требует гибких методов отбора проб и имеет преимущества, заключающиеся в быстроте, простоте и низкой стоимости тестирования [3]. Однако инфракрасная спектроскопия показывает спектр смешанных химических компонентов традиционной китайской медицины, а инфракрасные спектры являются аддитивными, поэтому этот метод не может использоваться в качестве метода количественного анализа. Он мало специфичен для традиционных китайских лекарств со сложными компонентами. В настоящее время он используется для определения подлинности традиционных китайских лекарств, таких как жабье масло, корень коптиса, жемчуг и сложные препараты.

Ван и др. [4] использовали инфракрасную спектроскопию с преобразованием Фурье (FT-IR) в сочетании с инфракрасной спектроскопией второй производной (SD-IR) и двумерной корреляционной инфракрасной спектроскопией (2D-IR) для разработки многоэтапного инфракрасного макроотпечатка на основе базового пика. Технология сопоставления и коэффициент спектральной корреляции для мониторинга изменений флавоноидов, сапонинов, сахаров, глицирризина и глицирризината аммония при разделении химических компонентов Glycyrriza uralensis Fisch. Этот метод позволяет быстро и комплексно выявить изменения различных химических компонентов при сепарации солодки. Ма и др. [5] установили FT-IR и 2D-IR отпечатки пальцев Panaxnotogeinseng (Burk.) FH Chen, которые могут быстро идентифицировать три типаПанакс нотогиншень: 20Т, 60Т и 120Т. Этот метод можно использовать для идентификации традиционных китайских лекарств, которые легко сбить с толку. Чен Лонг и др. [6] использовали спектроскопию ближнего инфракрасного диапазона в сочетании с дифракцией рентгеновских лучей и титрованием ЭДТА для анализа восьми видов карбонатсодержащих минеральных китайских лекарств, включая камень Наньханьшуй, сталактит, каменную ласточку, каменного краба, каменный цветок, каламин, камень из рыбьего мозга и гусиный трубочный камень. Результаты показали, что характеристические спектральные полосы карбонатов составляют 6070-5000 см-1 и 4800-4050 см-1, среди которых пик карбоната кальция был определен как 4275 см{{ 11}}. Этот метод предоставляет новые идеи и методы идентификации и контроля качества минеральных китайских лекарств. Сюй и др. [7] использовали FT-IR в сочетании с SD-IR и 2D-IR для проведения многоэтапного инфракрасного макроскопического анализа отпечатков пальцев Coptis chinensis Franch. Сравнивая интенсивности обычных пиков и вариантов пиков, можно быстро идентифицировать и отличить различные продукты переработки и разные экстракты Coptis chinensis.

Ян Вэньчжэ и др. [8] использовали спектроскопию ближнего инфракрасного диапазона в сочетании с анализом главных компонентов (PCA) для анализа пяти китайских лекарственных средств из морских моллюсков:устрица Ostrea rivularis Gould, камень кассия османтус Haliotis diversicolor Reeve, перламутр Hyriopsis cumingii (Lea), моллюск Cyclina sinensis (Gmelin) и Arca subcrenata Lischke. Результаты показали, что этот метод позволяет очень хорошо различать устриц, камень кассию, османтус и перламутр. Поскольку взаимоотношения и строение раковины гофрированной раскладушки были сходными, отличить ее было невозможно, но эти два лекарственных материала четко отличались от трех других лекарственных материалов. Ян и др. [9] использовали FT-IR в сочетании с SD-IR и 2D-IR для идентификации инфракрасной спектроскопии Lonicera Japonica и Flos Lonicerae Confusae. Результаты показали, что между ними были очевидные различия при 1 078, 1 050, 988, 923, 855, 815 и 781 см-1. Этот метод может быть использован как эффективная технология определения подлинности Lonicera Japonica.

1.1.2 Ультрафиолетовая спектроскопия

Ультрафиолетовая спектроскопия — это спектр, генерируемый переходом валентных электронов в молекулах. Для анализа и идентификации образцов он зависит от положения пика поглощения в спектре и интенсивности поглощения спектра поглощения. Он обладает характеристиками высокой практичности, надежной чувствительности, отсутствия загрязнения и хорошей воспроизводимости [10]. Однако этот метод также имеет ограничения. Поскольку он может предоставить информацию только о пиках поглощения химических компонентов, он не может полностью отразить изменения химических компонентов в китайских медицинских материалах, а также не может точно оценить количественные характеристики китайских медицинских материалов. Кроме того, ее количественная погрешность обусловлена ​​главным образом перекрытием пиков поглощения сосуществующих веществ.

Хуан Тао и др. [11] установили ультрафиолетовые отпечатки хлороформа, петролейного эфира, воды и безводного этанольного экстрактов Pinellia ternata (Thunb.) Breit. соответственно. Используя метод анализа последовательности двойного индекса, сравнивая скорость вариаций пиков и общую частоту пиков спектра, можно точно идентифицировать образцы Pinellia из 19 различных источников. Чжун Гуй и др. [12] использовали УФ-дактилоскопию в сочетании с дискриминантным анализом частичной наименьшей дисперсии (PLS-DA) для идентификации Panax japonicas CA Mey.var. майор (Берк.) С.Ю. Ву и К.М. Фэн разного происхождения. Результаты анализа показали, что, хотя длины волн поглощения характерных пиков поглощения Panax japonicas различного происхождения были схожими, интенсивности пиков были разными. Пиковую интенсивность можно эффективно использовать для различения Panax japonica различного происхождения. Цзо Сюй и др. [13] сравнили величину сходства УФ-отпечатков с порогом в эксперименте по купажированию гречневой муки Fagopyrum tataricum (L.) Gaertn. Результаты показали, что при пороге содержания гречневой муки менее 95% значение сходства существенно изменится. Это удобный, недорогой и быстрый метод определения стабильности качества гречневой муки.

1.1.3 Спектроскопия ядерного магнитного резонанса

Спектроскопия ядерного магнитного резонанса представляет собой спектр, создаваемый переходом энергетических уровней определенного атомного ядра, когда оно поглощает энергию радиочастотного излучения в магнитном поле. Спектроскопия ядерного магнитного резонанса характеризуется единичностью, полнотой характеристик и количественностью. При стандартных методах экстракции и разделения существует точное соответствие между спектрами ядерного магнитного резонанса и видами растений, и их нелегко спутать [14]. Этот метод определяет структуру соответствующих химических компонентов в традиционной китайской медицине путем получения таких параметров, как химический сдвиг протона или углерода, количество резонансных пиков и относительную интенсивность из спектров 1H-ЯМР или 13C-ЯМР, и обычно применим при анализе и идентификация традиционной китайской медицины.

Фараг и др. [15] использовали технологию ядерного магнитного резонанса 1D и 2D для установления «отпечатков пальцев» сырого экстракта Balanites aegyptiaca (L.) Del. и впервые успешно идентифицировали алкалоиды пажитника (которые обладают очевидным гипогликемическим действием), что может обеспечить новый вариант лечения диабета. Хуан Тао и др. [16] установили 1H-ЯМР отпечаток Eucommia ulmoides Oilv. и использовали ЯМР-титрование и двумерную ЯМР-спектроскопию JRES для маркировки пяти содержащихся в нем активных продуктов, а именно хлорогеновой кислоты, кемпферола, террестрина, кверцетина и астрагалозида, обеспечив новое средство контроля качества Eucommia ulmoides. Петракис и др. [17] провели анализ водородного спектра ЯМР на Crocus sativus L. и смешанном образце Crocus sativus L., фальсифицированном 20% тычинок крокуса, сафлора, куркумы и гардении, и установили отпечаток пальца 1H-ЯМР. PCA, дискриминантный анализ по ортогональному частичному методу наименьших квадратов (OPLS-DA) и O2PLS-DA были использованы для четкого наблюдения, что сходство между настоящим шафраном и фальсифицированным шафраном было очень низким. Этот метод можно использовать как эффективную технологию для определения качества шафрана. Цюй Тингли и др. [18] использовали технологию ядерного магнитного резонанса для установления 1H-ЯМР отпечатка пальца инъекции астрагала и идентифицировали 25 первичных и вторичных метаболитов, содержащихся в инъекции астрагала. В сочетании с анализом относительного содержания и сходства был определен химический состав 8 партий инъекционного астрагала, который можно использовать в качестве стандарта оценки качества инъекционного астрагала.