Ход исследований основных химических компонентов и биологической активности Cistanche Deserticola

Контактное лицо: Одри Ху Whatsapp/hp: 0086 13880143964 Электронная почта:audrey.hu@wecistanche.com

Цистанхе пустыннаяYC Ma и Cistanche Deserticola YC Ma и C. tubulosa (Schenk) Wight на сухих мясистых стеблях с чешуйками и листьями паразитируют на корнях растений Chenopodiaceae, таких как Haloxylon и Tamarix. В мире насчитывается 22 вида, распространенных в теплых пустынях и пустынях северного полушария Европы и Азии [1]. В Китае существует четыре основных вида цистанхе, в том числе цистанхе пустынная, цистанхе трубчатая, цистанхе сальса (CA Mey.) G. Beck и цистанхе cistanche, C. sinensis G. Beck и др. Они в основном распространены в северо-западном регионе. [2-3] См. Таблицу 1 о разновидностях и распространении.

Цистанхебыла впервые опубликована в «Материи медике Шэнь Нуна» и представляет собой ценный питательный китайский лечебный материал из песка [4-5]. С углублением исследований было обнаружено, что в дополнение к эффектам питания почек и укрепления ян, он также оказывает омолаживающее, кишечное и слабительное действие;Цистанхетакже может использоваться в вине, а северо-западный регион во времена Северной и Южной династий напрямую использовал его в качестве ингредиента для приготовления каши или супа для употребления в пищу [ 3 ]. В этой статье обсуждаются основные химические компоненты, биологическая активность и механизм действия цистанхе, а также приводятся рекомендации по дальнейшей разработке, исследованиям и клиническому применению цистанхе в будущем.

Основные химические компоненты Цистанхе в основном содержат фенилгликозиды, иридоиды и их гликозиды, лигнаны и их гликозиды, а также монотерпеновые гликозиды, алкалоиды, сахара и другие химические компоненты [6-7]. выделено 120 соединений.Цистанхе пустынная, 75 соединений были выделены изЦистанхе трубчатая, 31 соединение было выделено из Cistanche Deserticola и 20 соединений было выделено изЦистанхе пустынная.

Цистанхе пустынная имеет много эффектов, нажмите здесь, чтобы узнать больше

1.1 Фенилэтанолгликозиды

Фенилэтаноидные гликозидыявляются основными компонентами мясистых стеблей рода Cistanche, а также основными активными компонентами [7]. В настоящее время выделено в общей сложности 70 таких соединений, таких как эхинакозид, вербаскозид, изовербазин, 2-ацетилвербаскозид, цистанхе гликозид А, цистанхе гликозид С, цистанхе гликозид D, трубчатый антоцианин В, трубчатый антоцианин Е. Солевой раствор цистанхе гликозид D, цистанхе гликозид Е, цис-тубулярный антоцианин В, цис-цистанхе гликозид К, цис-цистанхе гликозид J, цис-изоцистанхе гликозид С и т. д.

1.2 Иридоиды и их гликозиды

Иридоиды представляют собой тип монотерпенов, широко распространенных в растительном мире, с циклопентановой структурой в качестве ядра, в основном в форме гликозидов. В настоящее время из растений рода Cistanche выделено 26 иридоидов и их гликозидов. Среди них 4 – иридоиды, такие как цистанхе и цистанхе хлорин, 22 – иридоидные гликозиды, такие как глюкозид, 6-деоксикаталпол, 8-эпикариновая кислота, 8-столовая дезоксицикламовая кислота, генипозид и др. .

1.3 Лигнаны и их гликозиды

В настоящее время два лигнана и (плюс)-пинорезин, дегидробискониферол-4- -D-глюкозид, декстропинолдиглюкозид, (плюс)- Существует 14 лигнановых гликозидов, включая эвгенол-4-O- -D-глюкозид. и Лиридрин.

1.4 Полисахариды и их производные

После разделения и очистки анализируют состав моносахаридов. Моносахариды в основном включают глюкозу, фруктозу, галактозу, арабинозу, рамнозу, рибозу, фукозу и ксилозу и т. д., в дополнение к манниту и глюкуроновой кислоте, галактуроновой кислоте и другим ингредиентам [7]. Эти одинаковые или разные моносахаридные звенья соединены гликозидными связями с образованием линейных или разветвленных полисахаридов. С непрерывным развитием технологии разделения исследования компонентов полисахаридов также интенсифицируются, но полностью разделить полисахариды по-прежнему сложно, и необходимы дальнейшие исследования.

1.5 Другие ингредиенты

Помимо фенетиловых спиртовых гликозидов, иридоидов и их гликозидов, лигнанов и их гликозидов, сахаров и др., в состав действующих веществ рода Cistanche входят также монотерпеновые гликозиды, фенольные гликозиды, алкалоиды, сахарные спирты, стеролы, флавоноиды. И другие ингредиенты.

2. Биологическая активность цистанхе

Cistanche cistanche известен как «пустынный женьшень». Его химический состав и уникальная структура являются материальной основой эффективности Цистанхе. Например, эхинакозид и вербаскозид в гликозидах и полисахаридах фенэтилового спирта являются антиоксидантами, омолаживают и снимают усталость. Материальная основа другой биологической деятельности [9-10].

2.1 Защита от старения

Используя D-галактозу, чтобы вызвать окислительное повреждение линии клеток мышиной феохромоцитомы PC12, создать модель острого старения клеток in vitro, датьЦистанхе пустыннаяполисахарид 150, 200 мг/л, и определяют экспрессию белка p-CREB в нуклеопротеине через 24 часа после введения уровня. Результаты показали, что уровни цАМФ и киназы А в модельной группе с D-галактозой были снижены (P<0,05) и="" снижена="" экспрессия="" p-creb=""><0,05). по="" сравнению="" с="" модельной="" группой="" уровни="" сигнальных="" путей="" цамф/pka/creb="" повышались="" в="" каждой="" группе="" введения.="" ,="" предполагается,="" что="" эффект="" полисахарида="" cistanche="" в="" улучшении="" модели="" острого="" старения="" d-галактозы="" связан="" с="" регуляцией="" сигнального="" пути="">

Крысам подкожно вводили D-галактозу в дозе 167,5 мг/кг для получения модели стареющих крыс. Животные были разделены на контрольную группу, модельную группу, группу положительного контроля (витамин Е 2,75 мг/мл) и группу водного экстракта цистанхе в 3 дозах (5,48, 2,74, 1,37 г/кг) для изучения эффективности. омолаживающий эффект Цистанхе. Результаты показали, что по сравнению с контрольной группой уровень сывороточной супероксиддисмутазы (СОД) в модельной группе был значительно снижен (P<{13}},05), содержание="" малонового="" диальдегида="" (мда)="" и="" оксида="" азота="" (no)="" было="" выше.="" значительно="" снижен.="" содержание="" увеличилось=""><0.05), indicating="" that="" the="" model="" was="" successful.="" compared="" with="" the="" model="" group,="" the="" sod="" of="" the="" cistanche="" dose="" group="" had="" an="" upward="" trend,="" and="" the="" mda="" content="" and="" no="" content="" were="" significantly="" reduced=""><0.05). therefore,="" it="" is="" believed="" that="" cistanche="" has="" a="" certain="" anti-aging="">

2.2 Защитите печень

Печень является важным органом вещественного обмена и биотрансформации в организме. В последние годы заболеваемость фиброзом печени в моей стране постепенно увеличивается, и он стал одной из основных причин смерти от заболеваний печени [14]. Шупинг и др. [15-16] использовали рекомбинантный фактор-BB, полученный из тромбоцитов крови крысы, для стимуляции клеточной линии звездчатых клеток печени (HSC)-T6 для создания модели фиброза печени in vitro. Метод МТТ использовался для определения эффектов Цистанхе.Цистанхе фенилэтаноид гликозидлипосом (29,45, 14,72, 7,36 мг/л) на пролиферацию ГСК Т6 методом МТТ. После мечения с помощью аннексина V-FITC/PI реагент для двойного окрашивания клеточного апоптоза, проточная цитометрия. Скорость клеточного апоптоза в каждой дозовой группе определяли с помощью цитометра. Результаты показали, что с увеличением концентрации и увеличением времени реакции (24, 48, 72 ч) ингибирующий эффект пролиферации HSC-T6 в каждой дозовой группе проявлял значительную зависимость доза-эффект.Цистанхе фенилэтаноид гликозидлипосома 29,45. Скорость апоптоза в группе 14,72 мг/л была значительно увеличена (P<0.05), and="" there="" was="" a="" dose-effect="" relationship="" between="" each="" dose="" group.="" in="" vitro="" studies="" have="" shown="" that="" different="" concentrations="" of="">Цистанхе фенилэтаноид гликозидмогут ингибировать активацию и пролиферацию HSC, индуцировать апоптоз HSC и оказывать действие против фиброза печени. Это может быть связано с блокированием пути PDGF/ERK1/2 и ингибированием пролиферации HSC.

Используя четыреххлористый углерод для создания мышиной модели острого повреждения печени, мышей разделили на контрольную группу, модельную группу и группы с двумя дозами 62,5 и 125 мг/кг общего количества гликозидов цистанхе для выявления вызванного острого повреждения печени. по четыреххлористому углероду. Модель лактатной, лактатдегидрогеназной активности мышиной печени, активности Na+-K+-ATPase и Ca2+ATPase. Результаты показали, что по сравнению с контрольной группой в гомогенате гепатоцитов модельной группы увеличилось содержание молочной кислоты (P<{7}}.05), а="" активность="" лактатдегидрогеназы="" снизилась=""><0,05). ),="" что="" свидетельствует="" о="" нарушении="" аэробного="" дыхания="" печени;="" по="" сравнению="" с="" модельной="" группой="" группа="" с="" двумя="" дозами="" может="" увеличить="" содержание="" лактата="" и="" активность="" лактатдегидрогеназы=""><0.05), and="" relieve="" the="" aerobic="" breathing="" disorder="" of="" the="" liver.="" compared="" with="" the="" control="" group,="" the="" na+="" -k+="" -atpase="" and="" ca2+atpase="" activities="" of="" the="" model="" group="" were="" reduced="" (p＜0.05),="" and="" energy="" synthesis="" was="" impaired;="" compared="" with="" the="" model="" group,="" the="" two-dose="" group="" could="" increase="" the="" na+="" -k+="" -atpase="" and="" ca2+atpase="" activity="" (p＜0.05),="" improve="" energy="">

2.3 Снять усталость

В эксперименте по плаванию с нагрузкой на мышах животные были разделены на две дозовые группы: нормальная контрольная группа, модельная группа и экспериментальная группа.Цистанхе пустыннаягруппы полисахаридов с высокой и низкой дозой. D-галактозу в дозе 100 мг/кг вводили подкожно на заднюю часть шеи в группе, получавшей дозу, и в экспериментальной группе, а группе нормального контроля вводили физиологический раствор в течение 30 дней. В то же время двухдозовые группы получали полисахарид цистанхе 100 и 400 мг/кг соответственно, а модельная группа И нормальная контрольная группа получали 100 мг/кг дистиллированной воды, при введении в течение 30 дней, а вес регистрировали время плавания мышей. По сравнению с контрольной группой у модельной группы время плавания с отягощением, содержание гликогена в печени и мышцах, активность SOD в ткани печени и активность GSH-PX были значительно снижены (P<0.05), serum="" urea="" nitrogen,="" lactic="" acid="" levels,="" and="" malondialdehyde="" the="" aldehyde="" content="" increased="" significantly=""><0.05). compared="" with="" the="" model="" group,="" the="" weight-bearing="" swimming="" time,="" liver="" glycogen="" and="" muscle="" glycogen="" content,="" liver="" tissue="" sod="" and="" gsh-px="" activities="" were="" significantly="" increased="" in="" the="" two-dose="" groups="" (p＜0.05),="" and="" the="" serum="" urea="" nitrogen="" and="" lactic="" acid="" levels="" and="" the="" content="" of="" malondialdehyde="" were="" significantly="" reduced=""><0.05). there="" was="" no="" significant="" difference="" between="" the="" two-dose="" groups.="" cistanche="" cistanche="" polysaccharide="" can="" improve="" the="" anti-fatigue="" effect="" of="" mice.="" the="" mechanism="" may="" be="" through="" enhancing="" the="" body's="" oxygen-carrying,="" reducing="" the="" oxidative="" damage="" to="" enzyme="" proteins,="" and="" increasing="" the="" activity="" of="" antioxidant="" enzymes,="" thereby="" promoting="" the="" elimination="" of="" free="" radicals="" in="" the="" body="" and="" reducing="" the="" effect="" of="" free="" radicals="" on="" mitochondrial="" membranes="" and="" sarcoplasmic="" reticulum.="" the="" specific="" mechanism="" of="" the="" damage="" caused="" by="" the="" membrane="" needs="" to="" be="" further="">

2.4 Антиостеопороз

Остеопороз является общим заболеванием обмена веществ в костях, при котором костная масса уменьшается, а микроструктура костной ткани дегенерирует, что приводит к повышенной хрупкости костей и переломам. Луодеми и др. [22] и Song et al. [23] обсудили влияние цистанхе на остеопороз у мышей M-KOOPG. Мышей разделили на две дозовые группы: контрольную группу, группу положительного контроля (таблетки алендроната натрия 10 мг/кг) и группу положительного контроля.Экстракт цистанхе 5 и 10 г/кг.Результаты показали, что группа положительного контроля препарата и группы с двумя дозами могли увеличить количество костных трабекул (P<0.05), and="" reduce="" tumor="" necrosis="" factor-α="" and="" interleukin-1β="" in="" osteoblasts,="" osteoclasts,="" and="" bone="" marrow="" stromal="" cells.="" the="" expression="" in="" the="" pulp=""><0.05), suggesting="" that="" cistanche="" has="" a="" certain="" preventive="" effect="" on="" osteoporosis.="" the="" mechanism="" may="" be="" related="" to="" the="" promotion="" of="" protein="" synthesis,="" an="" increase="" of="" bone="" matrix,="" and="" an="" increase="" of="" calcium="" and="" phosphorus="" deposition="" by="" total="" phenethyl="" alcohol="" glycosides,="" verbascum="" glycosides,="" and="">

2.5 Кишечные слабительные

Модели запоров с различными механизмами использовались для изучения слабительного эффектаЦистанхена кишечник путем измерения степени кишечной пропульсии, количества стула, формы стула и содержания воды. Ван Ливэй и др. [{{0}}] использовали составной дифеноксилат для создания мышиной модели запора. Мыши были разделены на контрольную группу, модельную группу и группы с 5 дозами. Гликозид 0.4 г/кг, общее количество олигосахаридов 3,7 г/кг, галактитол 0,8 г/кг, дезгалактитол общее количество олигосахаридов 3,3 г/кг), наблюдайте и записывайте время выделения первого красного стула, дефекацию в течение 6 часов Количество гранул и форма кала, содержание воды в кале, скорость движения тонкой кишки и т. д. По сравнению с контрольной группой время выделения первого красного стула в модельной группе было значительно увеличено (P<0.05), and="" the="" number="" of="" stools="" and="" stool="" water="" content="" within="" 6="" hours="" decreased="" significantly=""><0.05). compared="" with="" the="" model="" group,="" the="" total="" oligosaccharide="" group="" and="" the="" total="" oligogalactitol-depleted="" oligosaccharide="" group="" had="" a="" significantly="" shorter="" first="" bowel="" movement="" time=""><0.05), and="" a="" significant="" increase="" in="" the="" number="" of="" defecation="" particles="" within="" 6="" hours=""><0.05). the="" fecal="" water="" content="" of="" the="" total="" oligosaccharide="" group="" was="" significantly="" increased=""><0.05). compared="" with="" the="" model="" group,="" the="" total="" oligosaccharide="" group,="" the="" galactose="" group,="" and="" the="" total="" oligogalactitol-depleted="" oligosaccharide="" group="" have="" significant="" differences="" in="" ink="" advancing="" rate.="" there="" is="" no="" significant="" difference="" in="" the="" indicators="" of="" the="" polysaccharide="" group="" and="" the="" total="" glycoside="" group="" compared="" with="" the="" model="">

Ян и др. [27] использовали модель медленного транзита запоров для изучения влияния водного экстракта Cistanche cistanche на запоры.Цистанхе трубчатаягидролизат полисахарида и изолированный галактитол могут увеличивать объем стула, содержание воды в стуле, скорость кишечного транзита, усиливать перистальтику тонкого кишечника, улучшать моторику мышц кишечника и повышать уровень желудочно-кишечных гормонов в плазме гастрина, мотилина и ингибировать рост. родственный пептид.Цистанхе трубчатаяводный экстракт может быть эффективным при запорах у крыс с моделью хронического запора. Механизм может быть связан с улучшением функции интерстициальных клеток Cajal через PI3K, SCF, c-kit и другие сигнальные пути.

3. Заключение

Химическими компонентами Цистанхе являются в основном фенилгликозиды, иридоиды и их гликозиды, лигнаны и их гликозиды, полисахариды, монотерпеновые гликозиды, алкалоиды и так далее. Среди них гликозиды и полисахариды фенетилового спирта являются основными химическими веществами и активными ингредиентами, а также являются материальной основой Цистанхе; кроме того, Cistanche также обладает омолаживающим действием, защитой печени, снятием усталости, остеопорозом и слабительным действием [30-31].

Современные токсикологические исследования показали, что цистанхе и его экстракты безопасны и нетоксичны для человека [3, 28-39, 32]. С развитием исследовательских технологий часть результатов исследований эффективности Cistanche была преобразована в продукты. Всего 46 отечественных продуктов для здоровья с использованием цистанхе в качестве сырья, одобренных Государственным управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов, 22 продукта для снятия физической усталости, 22 продукта иммуномодуляции, 7 продуктов против старения, улучшения памяти, повышения плотности костей и улучшения работы желудочно-кишечного тракта. произведение функции каждого канала [3]. Функциональные ингредиенты продуктов для снятия усталости и иммуномодулирующих продуктов в основном представляют собой неочищенные полисахариды,эхинакозид, вербаскозиды и общее количество флавоноидов, в то время как функциональными ингредиентами продуктов против старения являются неочищенные полисахариды. Продукты в основном представляют собой лечебное вино, капсулы, лечебный чай, пероральную жидкость, кусочки отвара и так далее.

Haloxylon ammodendron — растение-первопроходец в пустынных районах, а Cistanche — паразитический рост на воздушных корнях Haloxylon ammodendron. Осуществление индустриализации Цистанче и комплексного управления пустынями имеет важное значение и широкие перспективы применения для скоординированного развития экономических, экологических и социальных благ [33].

В настоящее время научно-исследовательская база эффективности различных биологически активных веществ Цистанхе еще относительно слаба. В частности, фундаментальные исследования и разработка продукта Цистанхе для улучшения памяти и улучшения функций кишечника требуют укрепления сотрудничества между научно-исследовательскими учреждениями и предприятиями и разработки четких ингредиентов как можно скорее. Здоровые функциональные пищевые продукты с четкой зависимостью «доза-эффект» служат здоровью нации.

использованная литература

[1] Китайская фармакопея [S]. 2010: 126.

[2] Юй Ляньюнь. Фармакологические эффекты и клиническое применение Цистанхе [J]. Традиционная китайская медицина Внутренней Монголии, 2016 г., 35(4): 87-88.

[3] Пэн Фан, Сюй Жун, Сюй Чанцин и др. Медицинское использование цистанхе и текстовое исследование истории его питания [J]. Китайский фармацевтический журнал, 2017 г., 52(5): 377-383.

[4] Чжан Сяодун. «Материя медика Шэнь Нуна» Медицинские заметки [J]. Журнал Шаньдунского университета традиционной китайской медицины, 2011 г. (4): 306-308.

[5] Цзян Юн, Бао Чжун, Ту Пэнфэй и др. Исследование технологии обработки ломтиков цистанхе

[Дж]. Китайский фармацевтический журнал, 2011 г., 46(14): 1074-1076.

[6] Ван Ливэй, Цао Жуй, Фан Юньюй и др. Определение действующих веществ вЦистанхес помощью сверхэффективной жидкостной хроматографии и тройной квадрупольной масс-спектрометрии [J]. Китайская Материа Медика, 2017 г., 40(2): 295-300.

[7] Донг И, Го Ц, Лю Дж и др. Одновременное определение семи фенилэтаноидных гликозидов в Cistanches Herba с помощью одного маркера с использованием нового расчета относительного поправочного коэффициента [J]. J Separ Sci, 2018, 41(9) . Дои: 10.1002/jssc.201701219.

[8] Тан Вентин, Су Мэйфэн, Луо Сяомей и др. Качественный анализ пустынного мяса из разных районов производства фенилэтанолгликозидов и полисахаридов Bossica cistanche [J]. Журнал Ляонинского университета традиционной китайской медицины, 2018 г., 20(7): 77-

[9] Ying Z, Han X, Li J. Ультразвуковая экстракция полисахаридов из листьев тутового дерева [J]. Пищевая химия, 2011, 127(3): 1273-1279.

[10] Лю Ю, Ван Х, Ян М и др. Cistanche Deserticola, полисахариды защищают клетки PC12 от повреждений, вызванных OGD/RP [J]. Биомед Фармакотер, 2018, 99: 671-680.

[11] Ван Ю. Х., Сюань Ч. Х., Тянь С. и др. Эхинакозид защищает от 6-индуцированной гидроксидофамином митохондриальной дисфункции и воспалительных реакций в клетках PC12 за счет снижения продукции АФК [J]. Evid-Bas Comp Alter Med, 2015, 2015(4): 189239. Doi: 10.1155/2015/189239.

[12] У Ян, Чжан Хун, Бу Рен и др. Исследование защитного действияЦистанхе пустыннаяполисахарида на модели острого старения, индуцированного D-галактозой [J]. Китайский фармакологический бюллетень, 2017 г., 33(7): 927-933.

[13] Фан Янань, Хуан Юцю, Цзя Тяньчжу и др. Влияние цистанхе на антивозрастную и иммунную функцию стареющих крыс до и после обработки [J]. Китайский журнал традиционной китайской медицины, 2017 г., 35(11): 2882-2885.

[14] Huang Y, Deng X, Liang J. Модуляция звездчатых клеток печени и обратимость фиброза печени [J]. Exp Cell Res, 2017, 352(2): 420-426.

[15] Ю Шупин, Чжао Цзюнь, Ма Лун и др. Влияние гликозидов Цистанхе фенетилового спирта на тромбоциты

Эффект и механизм пролиферации звездчатых клеток печени, индуцированной производным фактором роста

[Дж]. Китайский фармакологический бюллетень, 2016 г., 32(9): 1231-1235.

[16] Ма Сяотин, Чжан Шилэй, Ю Шупин и др. Влияние гликозидных липосом Cistanche cistanche фенетилового спирта на апоптоз звездчатых клеток печени крыс T6 и его механизм [J]. Китайский фармакологический бюллетень, 2018 г., 34(10): 1450-1455.

[17] Ло Хуэйин, Хуан Яхун, Чжу Лицзюань. Влияние гликозидов цистанхе на метаболизм энергии в печени у мышей, пострадавших от четыреххлористого углерода [J]. Журнал Ганьсуского колледжа традиционной китайской медицины, 2014 г., 31(4): 4-6.

[18] Ван Яньфан, Чжао Цзицзюнь, Ли Минхуэй и др. Защитный эффект полисахарида Cistanche Deserticola при остром повреждении печени, вызванном четыреххлористым углеродом у мышей [J]. Журнал медицинского колледжа Баотоу, 2014 г., 30(6): 3-5.

[19] Ван Сяоксин, Ло Тинтин. Влияние цистанхе на снижение утомляемости и памяти у мышей

[Дж]. Традиционная китайская медицина Внутренней Монголии, 2014 г., 33(22): 102-103.

[20] Ян Лэй, Ху Цзянпин, Сунь Сяодун и др. Эффект против усталости и механизм действия полисахарида Cistanche Deserticola на старение мышей, вызванное D-галактозой [J]. Хэбэйская традиционная китайская медицина, 2019 г.,

[21] Гао Чжанью, Чжоу Хайтао, Линь Цян. Влияние цистанхе на устойчивость к физической нагрузке и свободные радикалы мозга у крыс [J]. Аньхойские сельскохозяйственные науки, 2011 г., 39 (16): 9592-9593, 9595.

[22] Luode Mei, Long Mei, Du Wenjing и др. Механизм действия экстракта цистанхе Синьцзян на мышах M-KOOPG против остеопороза [J]. Китайский журнал экспериментальных формул, 2016 г., 22(10): 138-142.

[23] Песня Д., Цао З., Лю З. и др. Полисахарид цистанхе пустыни ослабляет остеокластогенез и резорбцию костей за счет ингибирования передачи сигналов RANKL и выработки активных форм кислорода [J]. J Cell Physiol, 2018, 233 (12). Дои: 10.1002/jcp.26882.

[24] Ван Ливэй, Сунь Цзянь, Чжао Бин и др. Пищевые волокна цистанхе, увлажняющие кишечник и обладающие слабительным эффектом Energy Research [J]. Журнал проверки безопасности и качества пищевых продуктов, 2016 г., 7(9): 3740-

[25] Фан Янань, Хуан Юцю, Цзя Тяньчжу и др. Слабительное действие цистанхе на крыс с запорами до и после обработки [J]. Китайская патентная медицина, 2016 г., 38(12): 2684-2687.

[26] Гао Юньцзя, Цзян Юн, Дай Фан и др. Исследование эффективных веществ Cistanche для слабительного дефекации [J]. Современная китайская Материя Медика, 2015, 17(4): 307-310, 314.

[27] Ян С., Юэ Ю., Ван С. и др. Водные экстракты Herba Cistanche стимулировали перистальтику кишечника у крыс с запорами, вызванными лоперамидом, путем улучшения интерстициального

клетки Кахаля [J]. Evid-Bas Compl Altern Med, 2017(1): 1-13. Дой: 10.1155/2017/6236904.

[28] Ляо П.Л., Ли Ч., Цзе Л.С. и др. Оценка безопасности пищевого продукта здорового питания Memoregain® из Cistanche tubulosa: тест на генотоксичность и 28-дневное испытание токсичности повторных доз [J]. Food Chem Toxicol Inte J, 2018. doi: 10.1016/j. фкт.2018.06.012.

[29] Чжао Бин, Ян Сюмэй, Ву Даочэн и др. Сравнение иммуностимулирующей активности неочищенных полисахаридов из дикой и культивируемой пустыни Cistanche Deserticola в Синьцзяне [J]. Китайский журнал микробиологии и иммунологии, 2018 г., 38(1): 7-13.

[30] Цзэн Кеву, Ляо Лиси, Ван Яньцзюнь и др. Идентификация и анализ эффективности фармакологических мишеней феноксиэтанолгликозидов Cistanche на основе целевой стратегии «ловли на крючок» [J]. Китайская традиционная и фитотерапия, 2018 г., 49(1): 173-178.

[31] Ван Л.Л., Дин Х., Ю Х.С. и др. Cistanches Herba: Химические составляющие и фармакологические эффекты [J]. Chin Herb Med, 2015, 7(2): 135-142.

[32] Гао Ю., Цинь Г., Вэнь П. и др. Оценка безопасности порошкообразного цистанхе пустынного YC Ma с помощью теста на 90-дневное кормление крыс Sprague-Dawley [J]. Drug Chem Toxicol, 2016, 40(4): 1-7.

[33] Чжоу Юн, Чжоу Пэнпэн, Ву Вэйвэй и др. Биоактивность и питание цистанхе

Перспективы применения в [J]. Диета и здравоохранение, 2016 г., 3(16): 217-218.