Ход исследований основных химических компонентов и биологической активности Cistanche Tubulosa

Таблица 3. Компоненты лигнана

Таблица 4. Углеводные соединения

Таблица 5 Нуклеозиды, аминокислоты и азотсодержащие соединения

Таблица 6. Монотипические и органические кислотные соединения

2. Исследование эффективности лекарств.

2.1 Функция почек

Гун Ся и др. [33] обнаружили, чтоЭтаноловый экстракт цистанхе тубулознойможет лечитьнедостаточность Ян в почкахза счет увеличения массы тела,повышение уровня тестостерона, иснижение активности супероксиддисмутазы.Чжу Цзюнь и др. [34] обнаружили, чтоОбщие гликозиды цистанхе тубулознойснижение клеточного апоптоза и усиление Х-сцепленного апоптоза в ишемически-реперфузионно поврежденной почечной ткани за счет снижения показателей функции почек азота мочевины (АМК),креатинин сыворотки(Скр) изначения цистатина С. Экспрессия белка, ингибирующего апоптоз (XIAP), оказывает защитное действие при ишемически-реперфузионном повреждении почек. Донг Цзямин и др. [11] использовали сетевую фармакологию и технологию молекулярного докинга для скрининга трех ключевых компонентов Cistanche трубчатого при лечении хронической болезни почек в сочетании с остеопорозом (кверцетин, -ситостерин и салидрозид) и шести ключевых мишеней.

Это фактор некроза опухоли (TNF), AKT1, митоген-активируемая протеинкиназа-киназа 1 (MAPK1), JUN, RELA и циклооксигеназа 2 (PTGS2)), а также три ключевых сигнальных пути (TNF, NF-κB и сигнальный путь окситоцина). среди которых основными факторами, влияющими на ХБП-ОП, могут быть сигнальные пути -ситостерин, кверцетин, PTGS2 и TNF. Чжан Цзяньфэй и др. [35] обнаружили, что экстракт Цистанхе трубчатой ​​оказывает защитное действие на повреждение эпителиальных клеток почечных канальцев кроликов, вызванное H2O2, в зависимости от концентрации, уменьшая пролиферацию клеток и высвобождение клеточной ЛДГ. Цистанхе трубчатая [36] может повышать содержание цАМФ/цГМФ в плазме, регулировать нейроэндокринную функцию гипоталамуса у крыс с дефицитом Ян в почках, регулировать уровень гормонов в сыворотке крови, улучшать патологическую морфологию яичек у крыс с дефицитом Ян в почках и значительно улучшить качество жизни крыс с дефицитом Ян в почках. сексуальные способности. Эхинацеазид и цистанхеазид А в Cistanche Tubeulosa также обладают хорошей биологической активностью. Цистанхеазид А может уменьшить дегенерацию и некроз эпителиальных клеток почечных канальцев, вызванные острым нарушением функции почек. После лечения уровни РИПК и каспазы соответствуют уровням в группе ложной операции. , чтобы разработать

Он обеспечивает основу для создания новых препаратов для лечения ОПП и имеет определенные перспективы клинического применения [37]. Эхинацея может снижать состав Th1 путем регулирования соотношения состава Th2 в периферической крови, уровня IL-6, IL-8 в сыворотке крови, уровня АМК, Scr, экспрессии белка IL-33 в почечной ткани, p-JAK2/JAK2. , p-STAT3/STAT3 Соотношение и Th1/Th2 увеличиваются, оказывая защитное действие на острое повреждение почек (ОПП) у септических крыс [38].

2.2 Гепатопротекторный эффект

Общие гликозиды Cistanche Tubeulosa могут снижать печеночный коэффициент мыши, отложение липидов в ткани печени, уровни аланинаминотрансферазы и аспартатаминотрансферазы, активировать сигнальный путь Nrf-2/Keap-1 в ткани печени, ингибировать апоптоз клеток печени и улучшить патологические ткани печени и тонкой кишки. Патологическая морфология тканей и проницаемость кишечной стенки могут помочь в лечении вызванного алкоголем повреждения печени для достижения защиты печени [9]. Шупинг и др. [39] обнаружили, что фенилэтанолгликозиды действовали на крыс с иммунным фиброзом печени, вызванным бычьим сывороточным альбумином, вызывая повышение уровня сывороточного альбумина и снижение уровня общего билирубина в сыворотке и уровня прямого билирубина в сыворотке. , содержание сывороточной гиалуроновой кислоты, ламинина, проколлагена III типа и коллагена IV типа значительно снижалось, экспрессия белка TGF- 1 также значительно ингибировалась, а уровни аспартатаминотрансферазы и аланинаминотрансферазы снижались [40] ], тем самым защищая печень. Клетки и их роль в профилактике и лечении фиброза печени.

2.3 Желудочно-кишечные эффекты

Фан Янан и др. [41] обнаружили, что тартроза значительно повышает уровень ацетилхолинэстеразы (AchE) в сыворотке, снижает уровни эндотелина-1 (ET-1) и оксида азота (NO) и снижает 5- гидрокситриптамин в ткани толстой кишки путем регулирования содержания ацетилхолинэстеразы (AchE) в сыворотке. Значительно увеличилось содержание (5-НТ) и вещества Р (СП), увеличилось содержание вазоактивного интестинального пептида (ВИП) и значительно снизилось содержание аквапорина 3 (AQP3), оказывающего слабительный эффект. Чжан Байшунь и др. [42] обнаружили, что галактитол является основным слабительным активным ингредиентом традиционной китайской медицины Cistanche Tubeulosa, и провели исследование «доза-эффект» слабительного эффекта галактитола. Концентрация 1,1% оказывает слабительное действие на нормальных мышей. Доза и дозировка Эффект пропорционален соотношению. Когда концентрация составляет около 10%, кривая «доза-эффект» становится плоской. Когда концентрация галактита превышает 5,5%, он оказывает очевидное антагонистическое действие на моделирование соединения фенилэтилпиперидина. Эхинацея облегчает запоры за счет снижения окислительного стресса и воспалительной реакции кишечника, улучшения нарушений кишечных нейромедиаторов и увеличения экспрессии QP3 в тканях толстой кишки [43]. Ван Синьлей и др. [44] использовали тандемную времяпролетную масс-спектрометрию сверхвысокоэффективной жидкостной хроматографии для определения состава общих глюкозидов Cistanche трубчатого после метаболизма искусственным желудочным соком. Они предположили, что его метаболические пути включают метилирование, деметилирование, гидроксилирование, дегидроксилирование, метоксилирование, ацетилирование, сульфатирование, глюкуронидацию. Как водный, так и спиртовой экстракт цистанхе трубчатой ​​могут значительно увеличить выработку короткоцепочечных жирных кислот в просвете и слизистой оболочке кишечника, особенно масляной кислоты. Установлено, что хотя метод спиртовой экстракции и может способствовать экстракции фенилэтаноидных гликозидов, он выводит их в желудочно-кишечный тракт. Биодоступность во время пищеварения низкая [45]. Хан Тяньюй и др. [46] обнаружили, что экстракт цистанхе трубчатой ​​может регулировать дисбаланс кишечной флоры, вызванный антибиотиками, и облегчать диарею, связанную с антибиотиками. Цистанхе трубчатая также может лечить дисбаланс кишечной флоры у пациентов с болезнью Паркинсона, вызванный соединением леводопы. Причина может быть связана с ролью активных ингредиентов, таких как аминокислоты, в Cistanche Tubeulosa [47].

2.4 Подавление пролиферации клеток

Ци Синьсинь и др. [48] ​​показали, что фенилэтаноидные гликозиды (CPhG) могут ингибировать пролиферацию раковых клеток печени HepG2 и индуцировать апоптоз в клетках рака печени HepG2 путем снижения регуляции белков апоптоза Bcl2 и повышения регуляции белков апоптоза Cleaved-Caspase3 и полиаденозиндифосфатрибозополимеразы (PARP). . Он также может остановить клеточный цикл в S-фазе. Feng Duo [49] и другие обнаружили, что высокие концентрации общих гликозидов Cistanche Tubeulosa могут блокировать клетки HepG2 в фазе G2/M, регулировать снижение экспрессии -катенина и Dsh и увеличивать экспрессию GSK-3 . Он влияет на развитие клеточного цикла, способствует апоптозу клеток и ограничивает миграцию клеток. Механизм его действия может заключаться в активации GSK-3 для разрушения -катенина через сигнальный путь Wnt/-катенин для достижения ингибирования рака печени. Аналогичным образом, после того, как Cistanche tubeulosa в течение определенного периода времени воздействует на клетки рака печени Bel-7405, активность клеток ингибируется, происходит апоптоз митохондрий и индуцируется апоптоз клеток, ингибирующий пролиферацию клеток печени Bel-7405. раковые клетки [50]. Хоу Сяотянь и др. [51, 52] обнаружили, что после вмешательства CPhG экспрессия белка LC3BⅡ в подкожно трансплантированных опухолях увеличивалась, экспрессия белка P62 снижалась, а количество аутофагосом и аутолизосом в опухолевых клетках увеличивалось, причем в определенных пределах. Он положительно коррелирует с дозой, тем самым индуцируя аутофагию в опухолевых клетках, регулируя содержание TNF для ингибирования пролиферации и метастазирования опухолевых клеток и дополнительно ингибируя рост подкожно трансплантированных опухолей у мышей с опухолями H22. Эхинацея может ингибировать пролиферацию раковых клеток и способствовать апоптозу клеток. Ван Канмин и др. [53] обнаружили, что эхинацеазид ингибирует пролиферацию клеток плоскоклеточного рака кожи и индуцирует апоптоз клеток путем регулирования экспрессии circ0046264/miR-510/OPCML. Эхинацея может ингибировать пролиферацию, инвазию, свойства стволовых клеток и фосфорилирование p38 MAPK клеток SKOV3 рака яичников [54]. Эхинацеазид ингибирует пролиферацию и миграцию клеток рака легких человека HCC827, ингибируя активацию сигнального пути TRⅠ/Smad, и способствует апоптозу клеток [55]. Ван Цяньтин и др. [56] предсказали связь связывания между эхинацеазидом и AKR1B10 на основе молекулярного докинга и подтвердили, что эхинацеазид в зависимости от дозы снижает уровни белков, связанных с путем AKR1B10/ERK, в клетках MCF-7, значительно снижая клеточную активность. . Эхинацеазид блокирует пролиферацию клеток рака молочной железы, метастазирование и устойчивость к доксорубицину, воздействуя на AKR1B10.

Полисахарид Цистанхе трубчатойвызываетапоптозв клеточной линии острого лейкоза человека Jurkat. Сначала он действует на поверхностные рецепторы клеточной мембраны, общий антиген лейкоцитов (CD45) и рецептор трансферрина (CD71), влияя и изменяя их экспрессию и распределение, и преобразует сигнал апоптоза в сигнал, передаваемый в клетки, в дальнейшем вызывает фосфорилирование ERK и дефосфорилирование JNK, в конечном итоге активируя каспазу-9, которая, в свою очередь, активирует каспазу-3, что приводит к апоптозу клеток [57]. Эхинацея может снижать апоптоз клеток SH-SY5Y, индуцированный MPP+. Этот эффект может быть достигнут за счет усиления экспрессии антипролиферирующих белков и фосфорилирования Akt, защищая тем самым митохондриальную функцию клеток [58].актеозид может увеличитьжизнеспособность клеток эндотелия человека HUVECs, уменьшить секрецию воспалительных факторовIL-1, IL-6, TNF- и скорость апоптоза клеток снижают соотношение апоптотического белка Bax/Bcl-2, уменьшают апоптоз клеток и способствуют гибели клеток.

Секреция NO и eNOS увеличивается, усиливает клеточную защитную аутофагию и улучшает эндотелиальную дисфункцию [59]. Цистанхе тубулозный повышает активность нервных стволовых клеток и в определенной степени способствует пролиферации нейральных стволовых клеток [60]. Цистанхе тубулозный ингибирует сигнальный путь HIF-1/VEGF, ингибируя пролиферацию, миграцию и ангиогенез эндотелиальных клеток капилляров сетчатки человека, индуцированные высоким содержанием глюкозы [61]. Фенилэтанолгликозид Cistanche Tubelosa снижает уровень регулируемого глюкозой белка 78, белка, гомологичного белку, связывающему CCAAT/энхансер, N-концевой киназы c-Jun и цистеинсодержащей аспартат-протеазы -12 за счет уменьшения высвобождения лактатдегидрогеназы. Экспрессия мРНК может улучшить повреждение клеток H9c2 и апоптоз, вызванные стрессовым повреждением эндоплазматического ретикулума, вызванным H2O2- [62]. Кверцетин в Cistanche Tubeulosa оказывает ингибирующее действие на образование, пролиферацию и созревание остеокластов, а также может способствовать росту остеобластов. Его механизм связан с ингибированием экспрессии PTGS2, ингибированием активации NF-κB и восстановлением нормальных уровней TNF-. и т. д.[63]. 2-Ацетилактеозид может ингибировать образование остеокластов, и механизм действия может быть связан с ингибированием им экспрессии TRAP, ITG 3 и c-Fos.

НАТУРАЛЬНЫЕ ОРГАНИЧЕСКИЕ КАПСУЛЫ ЦИСТАНХА, СОДЕРЖАЩИЕ 75% ГЛИКОЗИДОВ, 30% ЭХИНАКОЗИДА И 12% АКТЕОЗИДА.

Служба поддержки Wecistanche — крупнейшего экспортера цистаншей в Китае:

Электронная почта:wallence.suen@wecistanche.com

Whatsapp/Телефон:+86 15292862950

Магазин для получения дополнительных технических характеристик:

https://www.xjcistanche.com/cistanche-shop

3 Обсуждение

В статье обобщены основные химические компоненты цистанхе трубчатой, а также ее фармакодинамика и механизм питания почек, защиты печени, регуляции желудочно-кишечного тракта и ингибирования пролиферации клеток. Среди них 83 фенилэтанолгликозида и 28 иридоидов. В составе 19 лигнанов, 14 сахарных соединений, 28 нуклеозидов, аминокислот и азотсодержащих соединений, а также 19 монотерпенов и органических кислот. В настоящее время исследования химических компонентов цистанхе трубчатой ​​в основном сосредоточены на фенилэтанолгликозидах, общих гликозидах и иридоидах. Меньше исследований посвящено другим компонентам, таким как лигнаны и монотерпеноиды. Предыдущие исследования показали, что терпены обладают хорошим активным действием. Малые молекулы терпенов могут проходить через гематоэнцефалический барьер для лечения неврологических заболеваний. Среди них большинство активных ингредиентов, регулирующих работу желудочно-кишечного тракта, представляют собой полисахариды, но исследования полисахаридов в основном посвящены активным эффектам неочищенных полисахаридов. Меньше исследований по составу полисахаридов и активности моносахаридов. Последующие исследования могут быть использованы для комплексного изучения химических компонентов и активного действия Цистанхе трубчатой.

Отправная точка исследования.

Цистанхе трубчатая, как одно из традиционных тонизирующих китайских лекарств, обладает широким спектром биологической активности и чрезвычайно высокой лекарственной и пищевой ценностью. С непрерывным развитием науки и техники и углублением понимания людьми Цистанхе трубчатой ​​было обнаружено, что в дополнение к традиционнымтонизирующий почкииЭффект усиления Ян цистанхе трубчатой, он также оказывает защиту печени, замедляет старение, снимает усталость, оказывает эстрогеноподобное действие, подавляет пролиферацию раковых клеток и лечит неврологические заболевания. Такие заболевания, как болезнь Паркинсона, регуляция желудочно-кишечной диареи и другие активные эффекты. Недавние исследования показали, что, хотя Цистанхе трубчатая может лечить заболевания почек, она также влияет на желудочно-кишечный тракт и кишечную флору и обладает хорошей биологической активностью. Однако не существует исследований механизма тонизирования почек и усиления Ян, основанных на теории кишечно-почечной оси. Исследования метаболических преобразований несовершенны. Цистанхе трубчатая оказывает защитное действие на вызванное алкоголем повреждение печени и окислительное повреждение печени, вызванное D-галактозой. Современные исследования показывают, что Cistanche Tubeulosa также может оказывать терапевтическое воздействие на рак, подавляя пролиферацию раковых клеток печени. Он также оказывает определенное пролиферационное действие на нервные стволовые клетки и остеобласты. Однако исследования гепатопротекторного действия Cistanche Tubeulosa в основном сосредоточены на фенилэтаноидных гликозидах. Исследования механизма действия полисахаридов и других компонентов еще не завершены. В будущем могут быть проведены дальнейшие исследования, чтобы полностью использовать и эффективно использовать этот ценный ресурс Cistanche Tubeulosa.

Рекомендации

[1] Китайская фармакопея[S].Часть 1.2020:140-142.

[2] Ма Цинвэнь, Ян Цзянь, Сяо Фан и др. Сокровище пустыни — растение-паразит Cistanche Tubeulosa. Мир жизни 2020:84-7.

[3] Се Цянь. Защитное действие общих гликозидов Cistanche Tubeulosa на воспалительную реакцию микроглии, индуцированную липополисахаридами [Мастер]. Синьцзянский медицинский университет; 2021.

[4] Хэ Мэнмэн, Ю Линь, Бао Сяовэй и др. Антиоксидантное действие водного экстракта цистанхе трубчатой ​​in vitro и его влияние на нарушения кишечной флоры у мышей. Исследования и разработки в области пищевых продуктов 2020;41:44-50.

[5] Сун Цинцин. Исследование химического состава цистанхе трубчатой ​​традиционной китайской медицины и ее фармакодинамических веществ in vivo против сосудистой деменции [доктор философии]. Пекинский университет китайской медицины; 2019.

[6] Цзэн Кью. Открытие новых мишеней природных активных молекул против церебральной ишемии, основанное на «Химической биологии традиционной китайской медицины». Китайский журнал фармакологии и токсикологии 2021;35:802.

[7] Луань Чжаося. Исследование процесса очистки общего количества полифенолов цистанха трубчатого и его эффекта против усталости при физических нагрузках. Наука и технологии пищевой промышленности 2020;41:59-64.

[8] Лю Синьлан, Чжоу Лили, Ян Чжаньцзюнь и др. Влияние общих гликозидов Cistanche Tubeulosa на способность к обучению и памяти, а также синаптическую пластичность мышей samp8. Китайский журнал традиционной китайской медицины 2022;40:110-5+276-7.

[9] Ван Фуцзян, Ту Пэнфэй, Цзэн Кэву и др. Исследование защитного действия общих гликозидов Cistanche Tubeulosa на вызванное алкоголем повреждение печени у мышей. Acta Pharmaceutical Sinica 2021;56:2528-35.

[10] Ван Цисинь. Предварительное исследование скрининга и механизма ян-активности Цистанхе трубчатой, тонизирующей почки, на предмет ее эффекта против усталости и улучшения репродуктивной функции [Магистр]. Пекинский университет китайской медицины; 2020.

[11] Дун Цзямин, У Канъюй, Юань Дэцзюнь и др. Потенциальные компоненты двойного действия и механизм действия Cistanche Tubeulosa при лечении хронической болезни почек и остеопороза. Китайский журнал остеопороза 2022;28:545-50+57.

[12] Ху Ян, Гао Цзясюэ, Ци Чжэн и др. Фармакокинетическое исследование четырех эстрогеноподобных активных ингредиентов общих гликозидов Cistanche Tubeulosa. Китайская патентная медицина 2021;43:1988-94.

[13] Пан Инни. Исследование химического состава и биологической активности свежего Cistanche tuberosum [доктор философии]. Шэньянский фармацевтический университет; 2011.

[14] Лю Вэньцзин, Цао Янь, Сун Цинцин и др. Качественный анализ химических компонентов цветков и одревесневших стеблей пустынной цистанхе трубчатой. Китайский журнал традиционной китайской медицины 2018;43:3708-14.

[15] Лю Вэньцзин, Лю Яо, Сун Цинцин и др. Использование ~1h-ЯМР для сравнения химического состава диких и культивируемых продуктов Cistanche Tubeulosa. Китайский журнал традиционной китайской медицины 2018;43:3506-12.

[16] Цао Либо, Гун Синчэн, Цзя Цзиньжу и др. Быстрый качественный анализ химических компонентов Cistanche salina методом полного сканирования многоуровневой масс-спектрометрии с прямой инъекцией. Китайский журнал традиционной китайской медицины 2021;46:4150-6.

[17] Нань Цзэдун, Жэнь Хуачжун, Чжао Минбо и др. Четыре новых цис-фенилэтанолгликозида в Cistanche Tubeulosa, выращенном в Тачжонге. Китайский журнал традиционной китайской медицины 2018;43:1169-74.

[18] Дэн Нань, Шэнь Яджуань, Дин Хуэй и др. Ход исследований фармакологического действия полисахаридов цистанхе трубчатой. Журнал Ляонинского университета традиционной китайской медицины 2020;22:67-71.

[19] Ян Ю. Анализ химического состава и состава тела традиционной китайской медицины Cistanche Tubeulosa [Магистр]. Китайский университет Минцзу; 2018.

[20] Ван Ливэй. Выделение, идентификация, количественный анализ и исследование биологической активности компонентов Cistanche Tubeulosa [Магистратура]. Университет Внутренней Монголии; 2016.