Исследования седативного эффекта Cistanche Deserticola

для получения дополнительной информации:Ali.ma@wecistanche.com

Мин-Чин Лу

Кафедра китайской диагностики, Китайский медицинский колледж, 91 Hsieh Shih Road, Тайчжун, Тайвань, Китайская республика

Абстрактный

В данном исследовании мы исследовалиуспокоительноеэффектизЦистанхепустыняМа. (CD) на индуцированное гексобарбиталом время сна у мышей и спонтанную двигательную активность с использованием автоматического измерителя активности у крыс. Было обнаружено, что сырой экстракт ЦД(Цистанхепустынная)может увеличить время сна, вызванное гексобарбиталом, и уменьшить спонтанную двигательную активность, включая горизонтальную активность, время ходьбы и общее расстояние. Тогда водная фракция CD(Цистанхепустынная)Экстракт может продлить время сна, вызванное гексобарбиталом, и снизить спонтанную двигательную активность в большей степени, чем другая фракция ЦД.(Цистанхепустынная)экстракт у крыс. Эти результаты свидетельствуют о том, что этанольный экстракт ЦД и его водная фракция обладалиуспокоительноеэффект. © 1998 Elsevier Science Ireland Ltd.

Ключевые слова: Цистанхе пустынная; седация; Автоматический измеритель активности; Спонтанная двигательная активность

Цистанхе пустыннаяимеетседативный эффект

Нажмите, чтобы просмотреть продукты cistanche Deserticola ma

1. Введение

ЦистанхепустыняМа. (Orobanchaceae) (CD) — китайская традиционная медицина, широко используемая при лечении бессонницы, боли, усталости и амнезии (Lee, 1986). В современных фармакологических исследованиях этанольный экстракт ЦД(Цистанхепустынная)обнаружено, что он оказывает омолаживающее действие (Lee et al., 1990) и усиливает иммунные функции (Chin and Su, 1993). Водный экстракт экстракта CD увеличивает синтез ДНК и активность SOD (Chang et al., 1995) и исключает свободные радикалы (Hsu и др., 1995). Тем не менееуспокоительноеэффектCD никогда не изучался. Седативное действие лекарств можно оценить путем измерения спонтанной двигательной активности у крыс (Carpenedo et al., 1994; File and Fernandes, 1994; Hsieh et al., 1991). Таким образом, цель настоящего исследования состояла в том, чтобы оценитьуспокоительноеэффектCD путем измерения индуцированного гексобарбиталом времени сна у мышей и локомоторного поведения, включая горизонтальную активность, время ходьбы и общее расстояние у крыс, а затем отделяют экстракт CD с помощью различных растворителей для поиска его активных ингредиентов.

2. Материалы и методы

2.1. Подготовка компакт-диска(Цистанхепустынная)

КорневищаЦистанхепустыняMa.(Orobanchaceae) были приобретены на тайваньском рынке и были заверены доктором Юнг Хсун Чангом, Китайский медицинский колледж, Тайчжун. Образец был передан на хранение в Департамент ботаники Китайского медицинского колледжа (идентификационный номер 15).

Корневища компакт-диска(Цистанхепустынная)(2,5 кг) измельчали ​​и экстрагировали 50-процентным этанолом (3×3,5 л) путем мацерации (3 дня) и экстракт упаривали досуха с помощью вакуумно-ротационного испарителя. Был получен выход 840 г (33,6%). Экстракт растворяли в воде и раствор последовательно экстрагировали этилацетатом и н-бутанолом (Hsu et al., 1994) с получением фракций с выходами 24,9 г (3,0%; FrEtOAc) и 81,2 г (9,7%; FrBuOH). ,), соответственно. Выход водной фракции составил 242,3 г (28,8%; FrH2O). Этапы разделения показаны на рис. 1.

Рис. 1. Отделение корневищаЦистанхепустыня(CD).

2.2. Животные

Для изучения двигательной активности использовали самцов крыс Sprague-Dawley весом 200–250 г. Самцов мышей ICR весом от 20 до 25 г использовали для изучения гипнотического эффекта. Всех животных содержали группами по пять человек в клетке при температуре 21-25 градусов и влажности 55-95 процентов. Животных помещали в клетку из металлической сетки не менее чем на 7 дней перед каждым экспериментом. Стандартная гранулированная диета и водопроводная вода предоставлялись ad libitum.

2.3. Гексобарбитал-индуцированный сон у мышей

В экспериментальной группе каждая фракция CD(Цистанхепустынная)экстрактов вводили перорально в дозе {{0}}.1, 0.3, 1,0 г/кг массы тела разным группам мышей. Через час давали гексобарбитал (100 мг/кг внутрибрюшинно), чтобы вызвать сон. В качестве показателя гипнотического эффекта использовали интервал между выпадением и восстановлением установочного рефлекса (Fujimori, 1965). В контрольной группе вместо этого использовали обычный физиологический раствор.

2.4. Измерение спонтанной двигательной активности у крыс

Для этих измерений использовали измеритель активности животных Opto-Varimex (Columbus Instruments, США). Устройство состояло из акриловой клетки для монитора активности (43,2×44,4×30,5 см), окруженной горизонтальными и вертикальными датчиками, которые крысы не обнаруживают. Устройство также состояло из пятнадцати инфракрасных лучей, расположенных на расстоянии 2,65 см друг от друга по каждой оси. В качестве чувствительности мониторов были установлены два инфракрасных луча. Клетка была заключена в вентилируемый шкаф. Измерения проводились между 09:00–17:00 ч.

Прерывание лучей фотоэлемента собиралось микрокомпьютером, и регистрировались следующие переменные: (1) Горизонтальная активность (HA): общее количество прерываний горизонтальных лучей; (2) амбулаторное время (AT): время, затрачиваемое на амбулаторную деятельность, измеряемое прерыванием различных лучей; и (3) общее расстояние (TD): расстояние, пройденное животным (см) за период движения, измеренное путем многократного прерывания одного и того же луча или движения ниже двух лучей с перерывом в 1 с, включая уход, царапание и копание ( Санберг и др., 1985). Активность регистрировали в течение 1 ч, начиная с 5 мин после помещения животного в тестовую клетку. Каждую крысу использовали только один раз, и всего для каждой обработки использовали шесть крыс. Каждая фракция CD(Цистанхепустынная)экстракт вводили перорально в дозе {{0}}.1, 0.3, 1,0 г/кг массы тела различным группам крыс. Через час регистрировали спонтанную двигательную активность. Контрольные крысы получали только транспортные средства.

Цистанхепустыняимеетуспокоительноеэффект

2.5. Химикаты

Метанол, н-бутанол и этилацетат имели чистоту для ВЭЖХ, получены от E. Merk.

2.6. статистический анализ

Все данные были проанализированы статистически с использованием ANOVA с последующим множественным критерием диапазона Дункана для сравнения их различий. PB0.05 требовалось для статистической значимости.

3. Результаты

3.1. Сон, вызванный гексобарбиталом у мышей

Как показано в таблице 1, этанольный экстракт ЦД(Цистанхепустынная)при {{0}}.1, 0.3 и 1,0 г/кг продлевали индуцированное гексобарбиталом время сна у мышей (PB0.01). Между каждой фракцией CD(Цистанхепустынная)экстракта, только водная фракция экстракта ЦД при {{0}}.01, 0.03 и 0,3 г/кг может продлевать индуцированное гексобарбиталом время сна у мышей (PB0 .01).

3.2. Измерение спонтанной двигательной активности у крыс

Как показано на рис. 2, этанольный экстракт ЦД(Цистанхепустынная)при {{0}}.1, 0.3 и 1.0 г/кг вызывало значительное снижение всей спонтанной двигательной активности крыс, включая горизонтальную активность, время ходьбы. и общее расстояние (PB0.01). Между каждой фракцией CD(Цистанхепустынная)экстракт, только водная фракция ЦД(Цистанхепустынная)Экстракт в дозах {{0}}.01, 0.03 и 0,3 г/кг может вызывать значительное снижение всей спонтанной двигательной активности у крыс (PB0,01) (рис. 3).

Рис. 2. Влияние этанольного экстракта ЦД(Цистанхепустынная)на изменения спонтанной двигательной активности у крыс. Данные представлены в виде среднего значения 9S.EM для шести крыс. Дисперсионный анализ для повторных измерений с последующим многодиапазонным критерием Дункана. ** PB0.01 по сравнению с группой VEH

Рис. 3. Влияние каждой фракции CD(Цистанхепустынная)выписки об изменении спонтанной двигательной активности у крыс. Данные представлены как среднее значение 9S.EM для шести крыс. Дисперсионный анализ для повторных измерений с последующим многодиапазонным критерием Дункана. ** PB0.01 по сравнению с группой ВЭГ.

4. Дискуссия

Установлено, что этанольный экстракт ЦД(Цистанхепустынная)может продлить время сна у мышей, вызванное гексобарбиталом. Тогда водная фракция CD(Цистанхепустынная)Экстракт может продлить время сна, вызванное гексобарбиталом, больше, чем другая фракция экстракта CD у мышей. Кроме того, этанольные экстрактыЦистанхепустыняМа. может значительно уменьшить всю спонтанную двигательную активность, включая горизонтальную активность, время ходьбы и общее расстояние у крыс по сравнению с результатом, показанным на рис. 2. Водная фракция ЦД(Цистанхепустынная)Экстракт может вызывать значительное снижение всех спонтанных двигательных активностей у крыс среди каждой фракции CD.(Цистанхепустынная)извлекать.

В недавних фитохимических исследованиях было обнаружено, что водный слой CD(Цистанхепустынная)экстракты включали цистанозид EI, 8-эпидеоксилогенную кислоту и генипозидовую кислоту. Эти составляющие обладают многими физиологическими действиями и фармакологической активностью (Чайнанд Чанг, 1994). Следовательноуспокоительноеэффектводного слоя CD(Цистанхепустынная)экстракта может быть связано с действием цистанозида, 8-эпидеоксилоговой кислоты и генипозидовой кислоты. Седативные компоненты водного слоя экстракта ЦД будут изучены позже.

В заключение, компакт-диск(Цистанхепустынная)этанольный экстракт и его водная фракция обладалиуспокоительноеэффект.

Благодарности

Я выражаю искреннюю благодарность доктору Минг-Цуэнхсие из Института китайских фармацевтических наук за его техническую помощь.

Цистанхепустыняимеетуспокоительное эффект

использованная литература
Карпенедо Р., Кьяруги А., Русси П., Ломбарди Г., Карла В., Пелличчари Р., Маттоли Л., Морони Ф., 1994. Ингибиторы кинуренингидроксилазы и кинуренина увеличивают церебральное образование кинуренат и имеют
седативное и противосудорожное действие. Неврология 61, 237–243.
Чанг Ю., Ву Х., Ван С.Н., Ченг Х.К., 1995. Исследование сильного воздействияЦистанхепустыняMa., Cistanche salsa (CA Mey) G.Beck. и Cistanche tubulosa (Schenk) R Wight. Китайский журнал китайских материалов и медицины 26 (3), 143–146.
Чин, Х.Л., Чанг, С.Дж., 1994. Исследование химических составляющихЦистанхепустыняМа. Китайский журнал китайских материалов и медицины 19 (11), 695–697.
Chin, HL, Su, YC, 1993. Изучение фармакологических эффектовЦистанхепустыняМа. Китайские традиционные травяные лекарства 24 (10), 550–552.
File, SE, Fernandes, C., 1994. Дизоцилпин предотвращает развитие толерантности куспокоительноепоследствиядиазепама у крыс. Фармакология и биохимическое поведение 47, 823–826.
Fujimori, H., 1965. Потенцирование барбиталового гипноза как метод оценки депрессанта центральной нервной системы. Психофармакология 7, 374–377.
Hsieh, MT, Peng, WH, Yeh, FH, Tsai, HY, Chang, YS, 1991. Исследования противосудорожных, седативных и гипотермических эффектов экстрактов Periostracum cicadae. Журнал этнофармакологии 35, 83–90.
Hsu, WH, Chu, SH, Chao, CH, Hsu, Y., Yuan, KW, Yen, CH, Chi, CY, Chn, C., 1994. Исследование химических составляющихЦистанхепустыняМа. Китайский журнал китайских материалов и медицины 25 (10), 509–513.
Hsu, WH, Chu, SH, Sheng, LC, Yuan, KW, Mao, CN, 1995. Исследование химических компонентов и фармакологических эффектовЦистанхепустыняМа. а такжеЦистанхесальса (К.А. Мей) Г. Бек. Китайские традиционные травяные лекарства 26 (3), 143–146.
Lee, CJ, Chuan, S., Lee, SL, 1990. Исследование омолаживающего эффектаЦистанхепустыняМа. Шанхайский журнал традиционной китайской медицины 11, 22–23.
Lee, SJ, 1986. Pen-Tsao-Kun-Mu, Публикации Национального исследовательского института китайской медицины, Тайбэй, стр. 20. Sanberg, PR, Hangenmeyer, SH, Henault, MA, 1985.
Автоматизированное измерение многофакторного двигательного поведения грызунов. Нейроповедение, токсикология и тератология 7, 87–94.